Тиадиазолы

Новые производные 1,3,4-тиадиазола [c.183]

Из замещенного семикарбазида опять же получается триазол [04], а из замещенных тиосемикарбазидов — соответствующие тиадиазолы [95]. [c.146]

Днамино-1,3,4-тиадиазол-5,5 -дисульфид Р11,176. [c.24]

Для повышения окислительной стабильности смазочных масел в них вводят производные тиадиазола (I) и нафтиламина (М) [пат, США 3909420] [c.57]

В качестве амина используются обычно дифениламин, а-нафтил-амин [пат. США 3303131] или смесь диарил-егор-моноамина и соединений щелочного металла, в частности, оксида, гидроксида, галогенида или алкоголята N3 или К [англ. пат. 1403743]. Синергетический эффект установлен и для смесей производных тиадиазола (I) и нафтиламина (II) [пат. США 3 909 420] [c.181]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол см. Висмутол-1 [c.165]

Кислый малеат (—)-1-трет.-бутиламино-3-[(4-К-морфО л ил-1,2,5-тиадиазол-З-ил) окси]-2-пропанола [c.192]

N. -Бис-[1, 3, 4-тиадиазол-2]-формамидин XX [41]. Смесь [c.147]

Бензо-2, 1, 3-тиадиазол егко вступает в реакции электрофильного замещения, которые протекают по положениям 4(7) (ср, с аналогичными реакциями в ряду бензимидазола, которые идут преимущественно по положениям 5(6)). Так, действием нитрующей смеси на бензо-2, 1, 3-тиадиазол получают с высоким выходом его 4(7)-нитропроизводное [290, 373]. [c.117]

Ряд производных 1,3-диоксоланов, сочетающих в молекуле остатки 1,3,4-тиадиазола, синтезирован на основе 2,2-диалкил-4-тиоциано-метил-1,3-диоксоланов и тиосемикарбазида в присутствии каталитических количеств полифосфорной кислоты. [c.34]

О, О-Диметил-5-(2-оксо-5-этокси-1,3,4-тиадиазол-З-илметил) дитиофосфат (НЦ-2962) [c.200]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Антиокислительными п противокоррозионными свойствами обладают некоторые производные дизамещенных амипотиазола, 2,5-дитиооксо-1,3,4-тиадиазол, а также п-амино-п -нитроднфенил-сульфид. В качестве антиокислительных присадок предложены также следующие соединения [c.40]

Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание а . Кислород следовательно, обозначается окса, сера —тиа, азот — аза и т. п. Буква а может быть пропущена перед гласной. Например тиадиазол, оксадиазол, тиазии, оксазин. [c.294]

ПМР спектры 5 характеризуются следующими сигналами протонов 8 = 3,32-3,41 м. д. синглет ОН группы, 5 = 6,7-6,9 м. д. ущирен-ный синглет ЫНг группы, что дополнительно подтверждает структуру полученных 1,3,4-тиадиазолов. [c.32]

ЭТАЗОЛ [сульфа-этидол 2-(п-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол], 186—190 °С практически не [c.715]

Амино-1,3,4-тиадиазол ХУ1П [41]. Смесь 9,1 (0,1 моль) тиосемикарбазида и 14,8 г (0,1 моль) этилортоформиата нагревают на паровой бане 10—12 ч. Затем смесь добавляют к 500 мл кипящего этанола, горячий раствор фильтруют, фильтрат упаривают до 100 мл и охлаждают во льДу. Получают 5,8 г (67%) продукта. [c.147]

Сульфаниламидо-5-этил-1,3.4-тиадиазол Р11,127. [c.135]

Подобным же образом могут быть получены тиадиазолы и триазолы. 1,2-Диацилгидразины можно превратить в а,а -бисхлоразины действием пятихлористого фосфора [c.91]

При длительном нагревании о-фенилендиамина с тионилхлори-дом в сухом толуоле образуется бензо-2, 1, 3-тиадиазол (пиазтиол) [12, 290, 291]. О химии бензо-2, 1, 3-тиадиазола см. обзор [292]. [c.95]

В круглодонную полулитровую колбу помещают 21,6 г (0,2 моль) чистого о-фенилендиамина и 400 мл сухого толуола. К полученному раствору порциями добавляют 60 мл (0,8 моль) свежеперегнанного тионилхлорида (Тяга ). Колбу закрыёают обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, реакционную смесь кипятят 10 ч, при этом выпавший первоначально желтый осадок через 2 ч переходит -в раствор. По окончании кипячения обратный холодильник заменяют дефлегматором с нисходящим холодильником и отгоняют толуол вместе с избытком тионилхлорида. Маслообразный остаток фракционируют. Бензо-2, 1, 3-тиадиазол переходит при 79—80 С (5 мм рт. ст.) или 208—210° С при атмосферном давлении в виде бесцветного масла, которое быстро затвердевает. Продукт представляет собой желтое кристаллическое вещество с характерным неприятным запахом, которое после перекристаллизации из смеси эфир — ацетон (1 1) плавится при 42—43 С, темнеет при длительном хранении. [c.95]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и капельной во зонкой, помещают 38 мл конц. Н2504 и 13,6 г (0,1 моль) бензо-2, I, 3-тиадиазола. Полученный раствор охлаждают до 0° С и прикапывают к нему при перемешивании нитрующую смесь, состоящую из 8,5 мл НМОз ((1 1,4) и 12 мл конц. Нг504, следя за тем, чтобы температура в колбе оставалась в пределах О—3° С. После прибавления нитрующей смеси ледяную баню убирают, перемешивание продолжают еще 30 мин, затем выливают смесь на 150 г толченого льда. Выпавший желтый осадок 4-нитробензо-2, 1, 3-тиадиазола отфильтровывают и многократно промывают ледяной водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология