Бензантрацен дилитий

Д0-Диметил-1,2-бензантрацен получен также действием метилмагнийиодида на 1,2-бензантрахипон, > действием метил-магнийиодида на 9-метал-1,2-бензантрон-10 и димехилсуль-фата на 9,10-дилитий-9Д0-дигидро-1,2-бензантрацен. Приведенный метод является наиболее простым. [c.56]

В большинстве случаев литийорганические соединения полиядерных соединений получают по обменной реакции с органическими соединениями лития (предпочтительно СвНвЬ ). Соответствующие методики см. гл. 9 и 10. Алкилирование 9,10-дилитий-9,10-дигидроантрацена проходит с хорошим выходом при применении хлоридов. При реакции хлористого метила с 9,Ю-дилитий-9,10-дигидроантраценом получают с 83%-ным выходом диме-тильное производное [414]. Для синтеза моноалкильных соединений с успехом применяют иодиды. Так, 10 алкильные производные 1,2-бензантрацена получают действием иодистого метила или этила на литиевое соединение 1,2-бензантрацена. Выход 10-метил-1,2-бензантрацена 80% и 10-этил-1,2-бензантрацена 47,5% [415]. 9,10-Диметил-1,2-бензантрацен получают при реакции 9,10-дилитий-1,2-бензантрацена с хлористым метилом с выходом 77% [414]. Аналогичным путем при реакции с хлористым этилом получают [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология