Хлористый этилеи

Промышленный способ получения тетраэтилсвинца основан на реакции свинцово-натриевого сплава с хлористым этилом [c.132]

Сплав свинца с приблизительно 10% натрия и небольшим количеством магния расплавляют в чугунных ящиках в атмосфере азота. Затем этот сплав дробят на куски размером с горошину и загружают в автоклавы, где под повышенным давлением при 50—75° проводят реакцию с хлористым этилом. В большинстве случаев добавляют также катализатор, например хлористый алюминий или хлорное железо. К концу реакции температуру повышают до 100°. После сброса давления в автоклаве тетраэтилсвинец отпаривают водяным паром для удаления газообразных углеводородов и избытка хлористого этила [182]. Как видно из уравнения реакции, в тетраэтилсвинец превращается лишь около 25% свинца остальное количество после переработки возвращается в процесс. [c.213]

Присоединением хлора 1 хлористому винилу получают 1,1,2-трихлор-этан, который может также получаться хлорированием хлористого этилена. [c.181]

На современных заводах газообразное сырье из установок крекинга и пиролиза поступает в систему ректификационных колонн, где и выделяются отдельные компоненты (этилен, пропилен и др.), подвергаются затем очистке и направляются в установки для производства синтетических продуктов. По масштабам и по разнообразию использования как нефтехимического сырья этилен является в настояш,ее время наиболее важным из непредельных углеводородов. Для получения этилена производят пиролиз углеводородных газов (этан, пропан, бутан и их смеси, попутные газы) и жидких нефтепродуктов (низкооктановые бензины). Этилен используется для получения полиэтилена, окиси этилена, этилового спирта, стирола, хлористого этилена и т. д. В США на первом месте стоит получение окиси этилена, затем полиэтилена, этилового спита и стирола. [c.324]

В этих условиях в реакторе может накапливаться этилхлорид, что может привести к внезапной толчковой активации процесса и бурной реакции алюминия с хлористым этилом. [c.158]

На 1000 кг твердого парафина требуется 150 кг нафталина, 70 кг безводного хлористого алюминия и 1000 кг хлористого этилена. [c.123]

В противоположность хлористому галлию и бромистому алюминию хлористый алюминий, как было замечено, лишь слегка растворим в хлористом метило и в хлористом этиле данных об образовании комплексов не имеется [61]. Патентная литература содержит многочисленные ссылки на использование растворов хлористого алюмнния в хлористом метиле или хлористом этиле для полимеризации олефинов, нрисоединения хлористого водорода к олефинам и т. д. Видимая растворимость хлористого алюминия в этих случаях зависит либо от наличия примесей, либо является следствием вторичных реакций, включая и частичный распад алкилхлоридов. [c.434]

Вновь образовавшиеся молекулы дихлорида, обладающие весьма большой энергией, передают свою энергию хлористому этилу, тем самым вызывая разложение его молекул. [c.158]

Металлический натрий бурно реагирует с водой, реакция может сопровождаться взрывом. Взрывом может также сопровождаться реакция взаимодействия натрия с хлористым этилом. Нагретый натрий самовоспламеняется на воздухе. При 700—900 °С натрий реагирует с двуокисью углерода. [c.159]

В промышленности осуществляют барботирование при —30 °С смеси этилена и НС1 (в избытке около 0,1 моль) через суспензию хлористого алюминия (0,5%) в хлористом этиле. Этилен предварительно сушат охлаждением до —30 °С, а НС1, — пропуская через концентрированную серную кислоту. Реакция протекает с очень большой скоростью образующийся хлористый этил непрерывно выводится из реактора. После осаждения увлеченного хлористого алюминия продукт промывают водой и щелочами и перегоняют под давлением. [c.279]

В случае полимеризации изобутилена в растворителях с низ-кой диэлектрической постоянной ион карбония и анион образуют ионную пару [10, 11] в полярных растворителях, например хлористом этиле, возможно разделение зарядов в результате диссоциации. [c.329]

Этилен. Потребление этилена возрастает с каждым годом. В 1956 г. в США было выработано 1,63 млн. т этилена. Из указанного количества на производство окиси этилена было израсходовано около 30%, этилового спирта 25%, полиэтилена 16%, стирола 11%, хлористого этилена 9% и на производство прочих продуктов 9% [88]. [c.74]

Некоторые хлорпроизводные дегидрохлорируются термическим путем очень медленно и по молекулярному механизму. Это относится к хлористому этилу, 1,1-дихлорэтану и подобным вещест- [c.146]

При стационарной работе катализатора с использованием воздуха и этилена с небольшой концентрацией этана добавление в качестве ингибитора нескольких миллионных долей хлористого этила, не вызывает видимых изменений, даже если хлористый этил выходит из реактора в несколько ином виде, чем попадает в сырье. Это показывают опыты с дейтерированным хлористым этилом, когда происходят реакции [c.238]

Исходные газы — этилен и хлористый водород (потоки / и 2) поступают в реактор I гидрохлорирования, заполненный хлористым этилом. Процесс проводится в присутствии катализатора (хлорида алюминия). Выходящий из реактора поток 3 поступает в подсистему выделения хлористого этила и непрореагировавшего исходного сырья сначала в холодильнике II и сепараторе III. затем в холодильнике IV и сепараторе V. [c.62]

В результате гидролиза хлора образуется хлорноватистая кислота, которая тотчас вступает в i7 реакцию с этиленом путем непосредственного присоединения хлора к этилену. Процесс следует вести так, чтобы образование хлористого этилена не препятствовало хлоргидрированию. [c.183]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат является одним из продуктов реакции хлористого этилена с олеумом [459]. Механизм этой реакции неясен. [c.79]

Получение и применение хлористого этилена. [c.46]

В присутствии хлористого алюминия, суспендированного в хлористом этиле, этилеп и хлористый водород у ке нрп —80° реагируют между собой почти количественно и очень быстро [180]. При —40° реакция в отсутствии [c.424]

Схема другой промышленной установки [188] показана i a рис. 92. Равные объемы сухих этилена и хлористого водорода смешивают и вводят в реактор, в котором находится некоторое количество безводного хлористого алюминия, растворенного в хлористом этиле. Водяным охлаждением температуру в реакторе поддерживают около 35 . Чтобы продукты реакции находились в жидком состоянии, процесс проводят под давлением 2,5—3 ат. [c.425]

Этан хлорируется при 300—500° и большом избытке углеводорода в хлористый этил [7]. Фирма Этил корпорейшн построила в г. Батон-Руж (шт. Луизиана) завод для производства хлористого этила из этана [8], с тем чтобы обеспечить свои потребности в хлористом этиле и понизить расход этилена и этилового спирта, которые в то время были дефицитны. [c.81]

Получение хлористого этила непосредственным хлорированием этана описано в гл. 5 (стр. 81). В прошлом хлористый этил производили обработкой хлористым водородом этилового спирта в присутствии галоидных металлов в качестве катализаторов. Пары этилового спирта и хлористый водород пропускали в концентрированный водный раствор галоидного металла (например, хлористого цинка) при 110—140°. Образующаяся при реакции вода отгоняется от раствора соли металла вместе с хлористым этилом. Таким образом, хлористый этил можно производить тремя способами. Вопрос о том, какой из них наиболее выгоден, зависит от относительной стоимости этана, этилена и этилового спирта в данном географическом пункте. В 1955 г. в США 88% произведенного хлористого этила получено из этилена и хлористого водорода [30]. [c.183]

В промышленных условиях при получении хлористого этилена (рис. 106) хлор и этилен продувают через охлаждаемы хлористы этилен при температуре 20— 25°, ри этом в1 овь образовавшийся хлористый этилен выводится из реакцион ого сосуда. Отходящие из реакционного сосуда газы содержат хлористый этилен. Для извлечения его газы промывают охлажденным жидким хлористым этиленом. После промывки водой и нейтрализации хлористый этилен перегоняют. Его температура кипения 83,5° и плавле шя —35°. Хлористый этилен в за-мет ом количестве получается как побоч 1ый продукт в производстве эти-ленхлоргидрина. [c.180]

Реакцией хлористого этилена с тетрасульфидом натрия получают тиокол, продукт конденсации которого содержит 82% серы и может вулканизироваться нагреванием с окисью цинка примерно при 140°. При этом получают каучук, исключительно устойчивый против действия ароматических углеводородов [15]. Тиокол вследствие высокой его устойчивости применяется для производства масло- и бепзостойких шлангов, для изготовления резиновых вальцов печатных машин и т. д. Для производства покрышек тиокол не пригоден. [c.181]

Как уже выше указывалось, окись этилена получают действием известкового моло1< а на технический раствор хлоргидрина нри 100°. При этой операции через реакционную смесь целесообразно продувать водяной нар, что способствует отделению образующегося в качестве побочного продукта хлористого этилена. В промышленных условиях переработка окиси этилена проводится в непрерывно действующих колоннах. Хранится опав охлаи даемых до —10° стальных резервуарах под давлением азота [19]. [c.184]

Наиболее распространенной антидетонационной присадкой является тетраэтилсвинец (ТЭС). Способность ТЭС подавлять детонацию была открыта в 1921 г., а с 1923 г. начался массовый промышленный выпуск этого антидетонатора. Промышленный способ получения ТЭС основан на реакции свинцовонатриевого сплава с хлористым этилом [c.8]

Для получения хлористого этила в промышленных условиях сухой этилен и сухой хлористый водород в примерно эквимолекулярных количествах, при 35° и 2,5—3,0 ат нодают в реактор. Реакция идет в присутствии хлористого алюминия, растворенного в хлористом этиле (рис. 120). Образовавшийся хлористый этил испаряется [33]. [c.198]

Линии I — этилен II — хлористый водород Ш — катализатор, растворенный в хлористом этиле IV — свежий катализатор V — отработанный катализатор VI — вода VII—разбавленная соляная кислота VIII— хлористый этил IX — остаток. [c.198]

Если, например, при взаимодействии с хлором этана, разбавленного азотом, часть азота заменить хлористым этилом, то количество хлора, вступающее в реакцию с этой смесью за единицу времени, при прочих неизменных условиях оказывается лишь немногим больше, чем при взаимодействии с одним только этаном. Однако количество выде- [c.157]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Алюмп нийалкилы с числом атомов углерода в радикале не более четырех представляют собой бесцветные жидкости, которые могут самовоспламеняться на воздухе алюминийалкилы с большим числом атомов углерода также окисляются на воздухе, но значительно медленнее. Алюминийарилы и их производные — в основном кристаллические вещества. Большинство алюминийалкилов при растворении взаимодействуют с растворителями. Алюминийарилы хорошо растворяются в ароматических углеводородах и фактически не растворяются в парафинах. Алюминийалкилы растворяются в хлористом этиле и четыреххлористом углероде. Они бурно со взрывом реагируют с водой и четыреххлористым углеродом. [c.148]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

Высокая степень конверсии процесса обусловлена избирательной активностью серебряного катализатора, который пока является единственным, применяемым для этих целей. В зависимости от метода получения катализатор может содержать промоторы (оксалат натрия, Pt, Pd, BaO, aO, LiBr), находиться на различных носителях (кремнеземе, окиси алюминия, углеродистом кремнии), работать с частичным (избирательным) отравлением серой пли хлористым этилом. [c.165]

Хлористый алюминий может быть заменен хлористым цинком или хлорным железом, иногда даже хлорной ртутью или алюминиевыми стружками и хлором. В некоторых случаях удается выделить проме-ж чные соединения. На этом основании можно представить, что реакция между бензолом, хлористым этилом и хлористым алюминпем идет следующим образом [c.39]

При реакции гидрохлорирования добав. 1енне свежего этилена к газовому потоку с первой колонны хлористого этилена автоматически регулируется так, чтобы отношение этилен/хлористый водород было 1 1. Поскольку 1 моль этилена реагирует с 1 молем хлористого водорода, отношение этилен/хлористый водород в потоке из реактора, возвращаемом потоке и потоке сдувочного газа составляет также 1 1. [c.407]

Галоидные соединения. Р-Хлорэтилсерная кислота синтезирована только в связи с вышерассмотренными исследованиями равновесных состояний при этерификации различных спиртов концентрированной серной кислотой и олеумом (стр. 10). В настоящее время она получена действием этиленхлоргидрина на ами-носульфокислоту [250]. Соответствующий хлорангидрид кислоты [251] образуется при взаимодействии хлористого сульфурила [252] и этиленхлоргидрина, а также из серного ангидрида и хлористого этилена [253] при температуре ниже 45° [c.47]

В промышленности гидрохлорирование этилена осуществляют следующим образом. В реактор, содержащий суспензию хлористого алюминия в хлористом этиле или и смеси хлористого этила и дихлорэтана, вводят приблизительно экнимолярные количества совершенно сухих этилена и хлористого водорода. Экзотермическую реакцию присоединения хлористого водорода к этилену проводят при 35—40 и 8 ат. После окончания процесса присоединения хлористый этил отгоняют и очищают фракционированной разгонкой. Остаток состоит из полимерных продуктов. Катализатор непрерывно выводят из реактора, заменяя свежим [187 . [c.425]

Одна из проблем, которые возникают при осуществлении этих про-иессов, заключается в устранении полимеризации этилена и его конденсации с хлористым этилом под действием катализаторов присоединения хлористого водорода. [c.183]