Фенокси хлорэтиловый эфир

Установлено, что для синтеза макроциклических полиэфиров, содержащих два и более фениленовых ядер в цикле, наиболее эффективен метод б, заключающийся в алкилировании предварительно полученного диола (назовем его условно полукраун-диолом) дихлоридом (дитозилатом) гликоля в присутствии темплатного соединения щелочного металла (циклизация [1 + 1]). Например, дибензо-18-краун-6 (Ь361) получен из пирокатехина и быс(2-хлорэтилового) эфира (метод в) с выходом 44—48 %, а при взаимодействии быс[2-(о-окси-фенокси)этилового]эфира (Р62) с бнс(2-хлорэтиловым) эфиром (схема 8.36) — с выходом 80 % [29] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология