Диэтилсульфат реакция с бензолом

В присутствии хлористого алюминия диэтилсульфат легко вступает в реакцию с бензолом, образуя этилбензол с выходом 71 % [4281. [c.79]

Для получения а-оксиметилен-р-этоксипропионового эфира ( XXI) в виде его метокси-или этоксипроизводных (метод Вильямса, Клина и Финкель-штейна) исходят из -этоксипропионитрила ( XXVI), который гидролизом переводят в -этоксипропноновую кислоту, этерифицируют ее, затем -эт-оксипропионовый эфир конденсируют по реакции Кляйзена с эфиром муравьиной кислоты в присутствии алкоголята натрия, свободного от спирта [2, 5], или металлического натрия в бензоле и алкилируют при действии диметилсульфата (выход цш -формы 52%) или диэтилсульфата (выход с-формы этоксипроизводного 70%) [230]. Едкий натр вызывает изомеризацию цис-формы в транс-форму. [c.404]

Недавно показано, что алкилирование иолиокснсоединений ряда бензола посредством 1,3 моля диметил- или диэтилсульфата в растворе нитробензола или анизола при pH 8—9 (с постепенным добавлением 20%-ного водного раствора NaOH) позволяет гладко получить моноалкильные эфиры полиоксисоединений. Такое направление реакции объясняется тем, что слабощелочная среда благоприятствует образованию монофенолята полиоксипроизводного, а растворитель извлекает из водного раствора моноалкильный эфир. Алкилирование флороглюцина в водном ацетоне или диоксане посредством 3,6 моля диалкилсульфата при pH 8—9 позволяет гладко получить его О-триалкильные эфиры . Ранее рекомендовалось для этого подвергать алкилированию триацетильное производное флороглюцина . [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология