Ацетон водный раствор

Ацетон, водный раствор массовой долей 1%. [c.40]

Ацетон, водный раствор (3 1). [c.257]

Прямолинейность калибровочного графика соблюдается в интервале концентраций 0 — 5,71 мкг Пи(111)/мл в 50 %-ном ацетоно-водном растворе. [c.44]

При определении кобальта в ацетоно-водных растворах илн после экстракции органическими растворителями водный раствор должен иметь нейтральную или слабокислую реакцию (pH 3—4). Максимум поглощения роданидных комплексов лежит при 625 ммк при этой длине волны оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации кобальта приблизительно вплоть до 50 мкг Со. Было предложено также измерять оптическую плотность экстрактов роданида кобальта в изоамиловом спирте в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 312 ммк [1011], чувствительность такого определения выше. Одновременное определение кобальта, никеля и меди в. ацетоно-водных растворах в виде роданидных комплексов возможно путем измерения оптической плотности при 380, 480 и 685 ммк [922]. [c.156]

Бледно-желтый порошок т. пл. 132° С. Растворим в бензоле, толуоле, ацетоне, водном растворе щелочи. Нерастворим в воде и в водном растворе соды. Относительно малотоксичен. [c.59]

Сг(Н20)б]С1з — серо-фиолетовый гигроскопический кристаллический порошок, растворимый в воде и нерастворимый в ацетоне. Водный раствор имеет фиолетово-зеленоватую окраску. [c.124]

Водные растворы 10%-ный 20%-ный 30%-ный, 40%-ный Кристаллический. Водные растворы 0,04 М 0,1 М 0,2 М 1%-ный 0,06%-ный насыщенный раствор в безводном ацетоне Водные растворы 0,5 и., 1 и., 2 н., 5%-ный, 10%-ный, 50%-ный Кристаллический. Водные растворы 0,1 М 1 % -ный [c.381]

Привитую сополимеризацию метилцеллюлозы (МЦ) и акриламида (АА) проводили в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат калия — гидросульфит натрия при различных соотношениях исходных веществ. Наличие прививки доказали двумя методами турбидиметрического анализа титрованием ацетоном водных растворов сополимеров, содержащих СаСг, и измерением светопропускания водных растворов при нагревании. Показано, что с увеличением отношения МЦ и АА растет выход осаждаемой ацетоном фракции и содержание привитой МЦ в ней, но уменьшается [г ] этой фракции. С ростом коицентрации исходных реагентов в водном растворе, температуры полимеризации увеличивается выход привитого продукта, содержание в нем привитой МЦ, а также [i]]. Найдено, что при одинаковом среднем составе привитых сополимеров мутность при турбидиметрическом титровании тем интенсивнее, чем больше удельное содержание макромолекул с высокой степенью разветвленности. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.125]

Результаты впервые предложена новая химическая система для формирования ультрафильтрационных мембран - ДАЦ-ацетон-водный раствор НаСОз разработаны методы направленного регулирования структуры и функциональных свойств магнитопластов и хемосорбционных полимерных материалов поликонденсационного наполнения получены новые научные данные для обоснования теории катодного внедрения, которые использованы при разработке нового направления в технологии изготовления электродных материалов для литиевых химических источников тока. [c.124]

Пиридоксин (витамин В , 2-метил-3-окси-4,5-ди-(оксиметил)-пиридин) приготовляется обычно в виде гидрохлорида, который представляет собой белые пластинки, плавящиеся с разложением при 206—208°, растворимые в воде примерно в отношении 1 4,5, в спирте — 1 90 и нерастворимые в ацетоне. Водные растворы его имеют pH около 3,2. Он устойчив в солянокислых растворах при высоких температурах и не изменяется при нагревании со щелочами. [c.537]

С целью повышения чувствительности метода применяют экстракцию тройного комплекса раствором солянокислого гидроксиламина в изобутаноле. Этот растворитель не экстрагирует ализарин-комплексонат редкоземельного металла. Чувствительность метода — 2 мкг фторида в 25 мл конечного раствора. В случае ацетоно-водного раствора (25% ацетона) чувствительность метода повышается до 1 мкг в 25 мл конечного раствора. Экстракцией смешанного комплекса можно повысить чувствительность метода до 0,2 мкг фторида в 5 мл экстракта. [c.291]

Определение в ацетоно-водном растворе. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 5 мл раствора ализа-рин-комплексоната церия (III), 6 мл ацетона, I мл буферного раствора (рН = 4,1), до 12 мл нейтрального исследуемого раствора, содержащего до 15 мкг ионов фтора, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Далее ведут определение, как указано выше. [c.292]

Предварительно бутиловый эфир 2,4-Д кислоты гидролизуют в течение 5 мин. в ацетоно-водном растворе едкого натра. Приме- [c.78]

Светло-желтый порошок т. пл. 132 °С. Растворяется в бензоле, толуоле, ацетоне, водных растворах щелочей. Не растворяется в воде. Относительно мало токсичен. [c.102]

Все четыре экстракта объединяют и фракционируют осаждением ацетоном. Водный раствор охлаждают до О—2°, тш,ательно перемешивают и медленно прибавляют охлажденный до —10° ацетон, нока его концентрация не составит 50% (по объему). Некоторое количество веш,ества при этом осаждается, и его удаляют центрифугированием. Затем концентрацию ацетона увеличивают до 66%, при этом осаждается основная масса вещества с антигенными свойствами. Осадок снова растворяют в воде и повторно обрабатывают ацетоном, причем небольшое количество вещества снова удаляют, когда концентрация ацетона достигает 50% остальное количество антигена осаждается при увеличении концентрации ацетона до 60%. Растворение в воде и осаждение ацетоном повторяют еще раз, полученную при этом фракцию, осаждающуюся при увеличении концентраций ацетона от 50 до 60%, растворяют в воде, диализуют на холоду против дистиллированной воды и лиофилизуют (см. стр. 302). Выход вещества 10% от начального (сухого) веса подвергнутых экстракции бактерий. [c.324]

Как было показано, Ig/f диссоциации растворимых солей и даже кислот в ряду спиртов и в смесях спиртов с водой (до 80% спирта) линейно зависит от 1/е (см. гл. VI и VII)-Можно ожидать, что так же будут влиять эти растворители и на константы ионного обмена-Линейная зависимость между Ig КобмЯ 1/е наблюдалась А. Т. Давыдовым и Р. Ф. Скоб-лионок при обмене катионов металлов на глауконите в спирто-водных и диоксано-водных растворах и Е. А. Матеровой, Т. П. Гринберг и И. Н. Верт на вофатите С, а также на сульфокатионите СБС в ацетоно-водных растворах. [c.369]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

Стильбазо — темно-коричневый, почти черный порошок. Растворим в воде нерастворим в бензоле, хлороформе и эфире, мало растворим в метаноле и этаноле, почти нерастворим в ацетоне. Водные растворы окрашены в оранжево-бурый цвет, разбавленные — в оранжево-желтый. При подкислении водного раствора возникает зеленая или синяя окраска, затем выделяются суспензия и синий осадок. При подшелачивании окраска раствора изменяется через малиновую и фиолетовую в синюю. [c.201]

Безводный реактив — красно-бурый порошок, гидрат — красно-бурые кристаллы моноклинной системы. Реактив растворим в воде, этвловом спирте и ацетоне. Водный раствор содержит кислоту H2(Pt li(0H)2l. [c.303]

При окислении стероидов, когда требуется специфичность, используют более мягкие окислители типа N-бромацетамида или N-бромсукцинимида [41. Так, например, при действии N-бромсукцинимида бр-оксигруппа в холест нтриоле-Зр,5а,6р превращается в кетогруппу, причем гидроксильные группы в положениях 3 и 5 не затрагиваются [51. Аналогично 11а-гидроксильная группа в прегнандиол-За, 11а-оие-20 довольно инертна по отношению к N-бромацетамиду, а группа в положении За окисляется им [6]. Ниже приведен ряд окислителей в порядке возрастания их окислительной способности при комнатной температуре N-бромсукцинимид в водном растворе ацетона водный раствор хромата калия, добавляемый к раствору стероида в уксусной кислоте в буферной смеси с ацетатом натрия смесь водного раствора хромата калия и уксусной кислоты хромовый ангидрид в водном растворе уксусной кислоты [71. [c.92]

Дитилин белый кристаллический порошок, т. пл. 247—248 , легко растворимый в воде, мало растворим в спирте и ацетоне. Водные растворы достаточно стойки и не разлагаются при стерилизации. Ион йода определяют вытеснением йода нитритом натрия в присутствии серной кислоты в присутствии хлороформа -последний окрашивается в фиолетовый цвет. При кипячении с раствором едкого кали дитнлнн гидролизуется с выделением трнметиламина, определяемого по яагаху [c.236]

Состав комплексных роданидов кобальта различен в зависимости от концентрации ионов роданида и от природы органического растворителя. В ацетоно-водных растворах при низкой концентрации роданида калия доминирует комплексный ион o(S N)7, а при более высоких -- ионы Со (S N)r [899], хотя не исключена также возможность образования гексароданида кобальта Со (5С )б . В изопропиловом и бутиловом спиртах, по-видимому, присутствуют ди-и трироданиды кобальта. [c.155]

Определению кобальта роданидным методом в ацетоно-водных растворах мешают трехвалентное железо, хром, медь, уран, висмут и никель, а также металлы, образующие малорастворимые роданиды или комплексные роданиды, на образование которых расходуется реагент. Окраску роданидных комплексов железа и меди можно устранить прибавлением раствора ЗпСЬ [1414], если только железа и меди не слишком много. При использовании ЗпСЬ необходимо иметь в виду присутствие молибдена, а также ванадия, который образует соединение красного цвета. Для маскировки железа применяют пирофосфат натрия [120]. Медь также связывается в пирофосфатный комплекс, однако ее влияние можно устранить прибавлением раствора сульфита натрия. [c.156]

Так, целый ряд свободных р-бромэтиламинов [62] трет-р-хлор-алкиламинов 1-диэтиламино-2-хлорэтан [59, 63, 64] и -пропан [63—65], Ы-метил(этил- или -фенил)-М-Р-галоидэтил-Н-1- (или 2-)нафтилметиламины [66, 67] М,Ы-бис-(Р-хлорэтил)аминов незамещенный [68—70], М-метил-[58, 60, 61, 71] и N-этил-[72— 74] трис-(р-хлорэтил)амин [75—77], а также а-хлор-р-аминопро-пионовая кислота [78] — гладко циклизуется в водном, водноспиртовом или ацетоно-водном растворе с образованием соответ ствующих этилениминийгалогенидов, которые затем постепенно претерпевают гидролитическое раскрытие цикла. [c.6]

Ацетон Водные растворы МаЫОз или ЫаС1 Диметилформ-амид Бензол Хлороформ [c.30]

Влиянию растворителя на течение реакции синтеза пептидов было уделено мало внимания. Однако известно, что в аналогичных реакциях с участием более простых несимметричных ангидридов растворители играют существенную роль. Смешанный ангидрид уксусной и пропионовой кислот, вступая в реакцию с анилином в безводной среде, образует пропионанилид с выходом 90%, тогда как в водной среде пронионилирование протекает в меньшей степени и выход ацетанилида повышается до 32% [6]. Подобные же результаты были получены в реакции анилина со смешанным ангидридом уксусной и хлоруксусной кислот отношение хлорацетилирования к ацетилированию значительно снижается с изменением растворителя в следующем порядке бензол, ацетон, водный раствор ацетона [3, 4]. [c.175]

Естественный и чистый гиосциамин (левый гиосциамин) образует белые шелковисто-блестящие иглы, плавящиеся при 106—108°. В воде гиосциамин трудно растворим, легко растворяется в спирте, эфире и хлороформе. Очень трудно — в ацетоне поэтому из спиртового раствора гиосциамин и осаждается ацетоном. Водные растворы показывают щелочную реакцию. Наиболее употребительными солями гиосциамина являются бромистоводородная и сернокислая. Бромистоводородный гиосциамин j HggO.jN НВг (мол. вес 370,11) образует белые растворимые в воде и спирте кристаллы, плавящиеся при 150—152°. Сернокислая соль (СпН2зОзЫ)2 HgSO -j-2 HgO (мол. вес 712,47)—белые растворимые в воде и спирте кристаллы, плавящиеся при 203°, причем при 200—201° кристаллы размягчаются и слегка буреют. Испытание этих солей производится или аналогично гиосциамину, или предварительно выделяют из его солей основание, которое и испытывают выщеуказанным путем. [c.421]

Активированный уголь явился одним пз первых адсорбентов, применявшихся для выделения и очистки пенициллина [6—15]. Наилучшая адсорбция пенициллина протекает из кислотных растворов, когда пенициллин находится в растворе в виде неионизированной кислоты. Как видно из изотермы ад,-сорбции (рис. 70), прп заметных концентрациях пенициллина в растворе его сорбционная емкость нревышает 100 000 ед./г. Для десорбции пенициллина используются спирто-водные или ацетон-водные растворы, содержащие компоненты, поддерживающие нейтральные значения pH. Выход пенициллина при этом достигает 80—90 /о- Однако малая специфичность процесса молекулярной адсорбции на активированном угле не позволяет производить с помощью этого адсорбента очистку пенициллина от многих примесей. [c.157]

В МЭИ и НПО Те.хэнергохимпром на лабораторных туннельных камерах сгорания, оборудованны.х прямоструйной пневматической форсункой низкого давления, для выявления условий самостоятельного горения обводненных жидких отходов проведены опыты. Сжиганию подвергали водный раствор, содержащий летучее органическое соединение — ацетон водный раствор малолетучего органического вещества — глицерина щелочный сток производства капролактама, содержащий адииаты натрия, с добавками и без добавок глицерина, Некоторые результаты этих опытов приведены в табл. 3.2. [c.93]

Смесь ацетона, синильной кислоты и разбавленной соляной кислоты после трехнедельного стояния кипятилась в течение трех дней с обратным холодильником и затем выпаривалась на водяной бане до исчезновения запаха ацетона. Водный раствор после этого несколько раз экстрагировался эфиром. Эта вытяжка дает после отгонки эфира очень кислую желтоватую жидкость, представляющую собою водный раствор муравьиной, ацетоновой и соляной кислот с небольшим количеством синильно11 кислоты. [c.136]

Тримерное гексаазидопроизводное [МР(Мз)2]з можно получить обработкой (ЫРСЬ)з в ацетоне водным раствором азида натрия [79] [c.280]

Впервые о возможности комплексонометрического титрования кобальта с роданид-ионом в качестве индикатора было сказано в патенте [А (8)] и в работе Бидермана и Шварценбаха [48 (5)]. Многие авторы более подробно изучали этот метод. Такамото [55 (100), 55(101)], используя ацетоно-водный раствор (1 1) как среду для определения почти всех тяжелых металлов [55 (102), 55 (103)], проводит обратное титрование избытка ЭДТА титрованным раствором соли кобальта. По его данным, следует точно установить значение pH раствора, для чего нужно прибавлять 3 мл 6 М раствора аммиачно-ацетатного буфера на каждые 35 мл анализируемого раствора. Сен [58 (90)], напротив, находит, что pH не оказывает [c.240]

С. Г. Майрановский и М. Б. Нейман показали, что сульфохло-р и д ы восстанавливаются на ртутном капельном катоде, давая одну волну на фоне 0,1 н. растворов HNO.,, КС1, ( gH5)4NJ и др. в спирто-водных или ацетоно-водных растворах. Диффузионные токи ограничены диффузией, восстановление идет с участием двух электронов и продуктами реакции, по предположению авторов, являются сульфиновые кислоты и ион хлора [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология