Натрий металлический как обезвоживающее

Ход работы. Перед испытанием жидкое топливо обезвоживают и фильтруют. Более легкие и подвижные нефтепродукты обезвоживают взбалтыванием с хлоридом кальция (безводным) или безводным сульфатом натрия. Менее подвижные (нефть или мазут) обезвоживают, нагревая до температуры 50° С, и фильтруют через прокаленную поваренную соль, насыпанную на металлическую сетку, которую вставляют в воронку. Для этой цели удобно пользоваться отсасывающей воронкой, но фильтрование следует вести не под вакуумом, а обычным методом. [c.141]

Бензол обезвоживают азеотропной перегонкой. При перегонке влажного бензола сначала отгоняется азеотропная смесь с водой (69,25 °С). При перегонке отбрасывают первые 10% дистиллята. После этого, в приемник начинает поступать прозрачный бензол, который можно считать безводным. Лучше обезвоживать бензол кипячением его с металлическим натрием с последующей отгонкой бензола над натрием. [c.66]

Пиридин обезвоживают встряхиванием с мелкими кусочками металлического натрия в течение нескольких часов. Затем обезвоженный пиридин сливают с избытка непрореагировавшего металлического натрия и перегоняют в сухой приемник. Осушенный пиридин сохраняют в склянке с притертой пробкой. [c.286]

Нередко необходимо применять совершенно безводный, или абсолютный эфир. Для приготовления абсолютного эфира обычный эфир обезвоживают сначала при помощи хлористого кальция, а затем остатки воды удаляют, выдерживая эфир над металлическим натрием. [c.112]

Отогнанный сырой эфир сначала освобождают от кислоты в стоячем цилиндре с мешалкой кальцинированной содой, которой прибавляют до слабо кислой реакции на лакмус. Отделяют раствор уксуснокислого натрия от сырого эфира и перегоняют. последний. Погон освобождают 6т воды и спирта в хорошо закрывающемся стоячем цилиндре с мешалкой и краном у Д1 а. Для этого его основательно промешивают несколько раз с рас- твором хлористого кальция в 40° Вё, п о к а проба, взболтанная с зерненым хлористым кальцием, не перестанет "давать реакцию с металлическим атрием. После этого( совершенно обезвоживают эфир сухим, зерненым хлористым кальцием и перегоняют, причем погон уд. в. 0,900—0,905 при 15° собирают отдельно, как чистый уксусный эфир. [c.144]

Для снижения содержания серы нафталин подвергают специальной и довольно сложной очистке обработкой в присутствии металлического натрия или гидрированием. Очистку в присутствии металлического натрия ведут в котле из нержавеюш,ей стали, снабженном мешалкой и обогреваемом высокотемпературным теплоносителем. Загруженный нафталин обезвоживают при 175° С в токе азота, затем повышают температуру до 212—220° С и при перемешивании добавляют 1% металлического натрия в виде 50.%-ной суспензии в расплавленном нафталине. При этом сера, содержащаяся в нафталине, связывается с натрием. После этого реактор охлаждают до 120° С и отгоняют нафталин из аппарата. Концентрация серы в нафталине уменьшается в 5—10 раз Следует иметь в виду, что наличие сернистого газа в продуктах контактирования может привести к значительному усилению коррозии оборудования при очистке отходящих газов. Кроме того, сернистые соединения, присутствующие в техническом нафталине, в процессе каталитического окисления должны быть полностью сожжены. Вследствие этого увеличивается тепловой эффект реакции и осложняется процесс контактирования в стационарном слое катализатора. [c.24]

Диоксан. Диоксан содержит, кроме воды, незначительные примеси ацетальдегида и ацеталя гликоля. Диоксан очищают и обезвоживают следующим способом к 1 л технического диоксана приливают 14 мл концентрированной соляной кислоты, смешанной с 100 жл воды. Полученную смесь нагревают 6—10 ч в колбе Вюрца, снабженной обратным холодильником. Во время нагревания через раствор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. По охлаждении в раствор вводят кусочки твердого едкого кали до прекращения растворения водный слой отделяют и диоксан сушат над едким кали в течение 24 ч. После этой предварительной осушки жидкость нагревают 6—12 н над металлическим натрием и затем перегоняют чистый диоксан над металлическим натрием. [c.72]

Растворитель. Применяют продажный 95%-ный реактив и обезвоживают его металлическим натрием или азеотропной отгонкой с бензолом. Однако при титровании некоторых менее слабых кислот вода не мешает. [c.633]

Обезвоживание пиридина. Пиридин обезвоживают, встряхивая его с мелкими кусочками металлического натрия в течение нескольких часов, затем сливают пиридин с остатка в колбе и перегоняют в сухой приемник, закрываемый пробкой с хлоркальциевой трубкой. [c.47]

Этиленгликоль и метиловый спирт обезвоживают кипячением с метилатом магния пиридин — встряхиванием с измельченным металлическим натрием. [c.54]

Как правило, кремнийорганические соединения не растворяются в воде. Органические вещества являются лучшими растворителями кремнийорганических соединений. Обычно для их растворения рекомендуется брать такие растворители, которые сами не реагируют с растворяемым веществом и не содержат даже следов воды, так как вода разлагает многие кремнийорганические соединения. Поэтому растворители перед употреблением следует тщательно обезвоживать прокаленными хлористым кальцием, сульфатом натрия, поташом и тому подобными веществами. Для удаления следов влаги применяют также фосфорный ангидрид, металлический натрий, плавленый хлористый кальций и др. [c.151]

Перед всеми определениями пробу анализируемого битума в количестве 1 кг обезвоживают и освобождают от механических примесей. Для обезвоживания твердых или вязких битумов пробы нагревают в течение 30 мин в сушильном шкафу или на песчаной бане при температуре не выше 180° С и периодически помешивают стеклянной палочкой. Пробы жидких битумов нагревают до 60° С и пропускают через воронку, в которой насыпан слой крупинок свежеирокаленного хлорида натрия. Для удаления механических примесей обезвоженный и расплавленный до подвижного состояния битум пропускают через металлическое сито с сеткой № 07 (ГОСТ 3584-53). [c.259]

Г. Реакция со спиртовым раствором алкоголята. В трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалкой, помещают 0,3 моля металлического натрия и 300 мл абсолютного спирта (продажный абсолютный спирт предварительно обезвоживают, как указано в разд. Е). После полного растворения натрия при перемешивании и охлаждении ледяной водой добавляют по каплям смесь, в которую входит по 0,3 моля обезвоженных исходных веществ. [c.181]

Бензол обычно обезвоживают кипячением над металлическим натрием, однако такой бензол все же содержит следы влаги [144]. При растворении в нем бромистого алюминия некоторая часть бромида гидролизуется, выделяется НВг и образуются тройные комплексы Л12Вгв-НВг-/гСбНв, наличие которых и обусловливает желтую окраску растворов. Тройные комплексы такого типа известны давно, они являются сильно ионизированными окрашенными жидкостями [147—149]. По своему строению они относятся к сг-комплек-сам [149—151], в которых протон присоединен к одному из атомов углерода ароматического кольца посредством ст-связи. Связь осуществляется двумя электронами [c.325]

Синтез трициклопентадиенилов р.з.э. Трициклопентадиенилы р.з.э. были синтезированы по обменной реакции циклопентадие-нила натрия с безводными хлоридами соответствующих металлов в растворе тетрагидрофурана [5]. Все работы проводили в вакууме или в среде чистого аргона, так как исходные вещества и трициклопентадиенилы р.з.э. чрезвычайно чувствительны к влаге и кислороду воздуха. Аргон очища.пи от кислорода до 7-10 % и от влаги до 1-10 % [6]. Используемый в качестве растворителя тетрагидрофуран тщательно обезвоживали перегонкой над металлическим натрием. Растворитель считался достаточно чистым, если в присутствии бензофенона и металлического натрия окрашивался в фиолетовый цвет вследствие образования кетила натрия. [c.111]

Перед испытанием образец продукта обезвоживают вязкие — осторожным нагреванием без перегрева при помешивании стеклянной па лочкой жидкие — фильтрацией при 60° С через слой крупнокристаллического свежепрокаленного хлористого натрия. Обезвоженный и расплавленный продукт процеживают через металлическое сито и тща тельно перемешивают для полного удаления пузырьков воздуха [c.247]

Испытанию подлежит нефтепродукт, который содержит не более 0,1% воды. В противном случае его обезвоживают, наливая в склянку, где находится свежепрокаленный хлористый кальций или сернокислый натрий и выдерживают там до 5 ч. Промытый бензином и высушенный тигель помещают в песчаную баню, на дне которой находится слой прокаленного песка толщиной 5—8 мм. Пространство между тиглем и баней засыпают песком, уровень которого на 12 мм не доходит до края тигля. Песчаную баню и термометр укрепляют в штативе, следя, чтобы ртутный шарик термометра находился в середине тигля и не касался его дна. В тигель наливают обезвоженный испытуемый продукт до уровня на 12 мм ниже края тигля, если продукт имеет температуру вспышки до 210 °С, и на 18 мм для продукта с более высокой температурой вспышки. Уровень налива нефтепродукта в тигле устанавливается но металлическому шаблону. Подготовленный прибор защищают кожухом от резкого движения воздуха. [c.212]

Обезвоживание пиридина. Пиридин обезвоживают, встряхивая его с мелкими кусочками металлического натрия в течение нескольких часов, затем пиридин сливают с непрореагировавшего металлического натрия и перегоняют в сухой приемник, закрываемый пробкой с хлоркальциевой трубкой. Высушенный пиридин сохраняют в склянке с притертой пробкой. Вместо металлического натрия для сушки пиридина можно применять плавленый едкий натр. [c.75]

Растворители обезвоживают с помощью различных осушающих средств—прокаленного поташа, безводного сульфата натрия, плавленого едкого кали, окиси кальция. Для удаления остатков влаги используют пятиокись фосфора , эфиры ортокремневой кислоты , металлический нaтpий o, обезвоженный и плавленый хлорид кальция и др. [c.45]

Спирты синтезировали по методу Гриньяра, обезвоживали их сернокислым натрием, а затем абсолютировали кипячением с металлическим магнием. Осушенные препараты подвергали ректификации. Анализ на содержание органических примесей проводили на хроматографе Хром-2, присутствие воды определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Чистота полученных спиртов была не хуже 99,9 масс. % В табл. 1 их значения нормальных температур кипения и показателей преломления сопоставлены с литературными данными. [c.81]

Получение натрийамида. Котел 16 с электрообогревом тщательно высушивают, нагревают до 200°, вносят в него металлический натрий (2,4 моля) и сухую смесь едкого натра (0,01 моля) с едким кали (0,015 моля). Через барботер, уложенный на дне котла, пропускают из баллона азот для удаления из котла воздуха, нагревают смесь щелочей и металлического натрия до 340° и пропускают через нее аммиак, который предварительно обезвоживается в колонке 17, заполненной кусками твердого едкого натра. Выделяющийся при реакции образования натрийамида водород поступает в дымовую трубу и сгорает. Температура постепенно повышается до 400° в результате выделения тепла реакции. ЕсятГпгемпература поднимается еще выше, охлаждают котел снаружи воздухом при помощи вентилятора. Конец реакции устанавливают по прекращению выделения водорода и повышения температуры. Расплавленный натрийамид охлаждают до 330° и сливают по мере надобности по трубопроводу с электрообогревом в автоклав 18, в котором получают индоксил. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология