Ацетоуксусный эфир моноалкильные производные

Наиболее энергично реагируют иодиды, наиболее медленно — хлориды, которые к тому же неудобны в работе ввиду их большей летучести. Для получения моноалкильных производных лучше всего применять бромистые алкилы, например бромистый этил, так как реакция с иодистым алкилом (слишком быстрая) проводит к одновременному получению диалкильного производного, а разделить моно- и диалкильные производные ацетоуксусного эфира очень трудно. Выход моноалкильных производных ацетоуксусного эфира можно повысить, применяя значительный избыток ацетоуксусного эфира . [c.632]

Если ацетоуксусный эфир ввести в раствор одного эквивалента натрия в абсолютном спирте, он превратится в натриевое производное в результате реакции с галоидным алкилом образуется моноалкильное производное, после омыления и декарбоксилирования которого получается монозамещенный ацетон [c.529]

При ацилировании моноалкильного производного ацетоуксусного эфира образуется диацильное производное, которое в большинстве случаев [c.313]

Кроме моноалкильного производного ацетоуксусного эфира, среди продуктов реакции алкилирования были найдены также незамещенный ацетоуксусный эфир и диалкильное производное. Образование этих продуктов можно объяснить следующими побочными процессами. [c.589]

Алкилирование эфиров ацилуксусных кислот. Предметом многочисленных исследований было алкилирование эфиров аце-тоуксусной кислоты. Первое из них относится еще к 1954 г. [294], когда было замечено, что алкилирование этилового эфира ацето уксусной кислоты 1,3-дихлорбутеном-2 ускоряется в присутствии аминов (фактически катализатором служила четвертичная соль, образующаяся при реакции аминов с хлоридом— алкилирующим агентом). Выход моноалкильного производного составил в оптимальных условиях 57% [294—296]. Позже алкилирование метилового эфира ацетоуксусной кислоты было подробно исследовано [271]. Показано, что в системе [c.107]

Получение моноалкильных производных ацетоуксусного эфира. К 10%-ному спиртовому раствору етилата натрия ттрибав. гяют эквимолекулярное коли- чество ацетоуксусного эфира. Затем прибавляют галоидный алкнл в небольшом избытке и смесь нагревают с обратным холодильником, пока проба смеси ие будет больше давать щелочной реакции на увлажненной лакмусовой бумажке. [c.144]

Введение алкильной группы в ацетоуксусный эфир достигается взаимодействием натриевой соли его энольной формы (см. с,тр. 144, 145) с соответствующим галоидным алкилом. Диал-килзамещенные эфиры получаются аналогичным путем из. моноалкильных производных. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология