Толуол реакция с азобензолом

С бензолом и толуолом реакция идет медлсш о или вовсе ие й.дет, но уже гидр азобензол легко окисляется до азобензола (при 20 22 ) со 100%-ным выходом бензальдегид полностью окисляется в бензойную кислоту, а антрацен — в антрахиион (на 70%). Кроме отмеченного выше синтеза витамина А (из каротина), можно указать еще на производство какодиловой кислоты (как антималярийпого средства) и на реакцию окисления трехокиси тиопирииа в антипирин. [c.439]

Метод нитрования и дальнейшего определения по реакции Яновского применяют также для азобензола [112], изопропилбен-зола[113], ксилола [ИЗ], толуола [ИЗ—115], фенарсазина [116], этилбензола [113, 117] и некоторых других соединений [108, 118, 119]. [c.137]

С толуоли а реакция идет настолько энергично, что повышение температуры сверх 10—15° недопустимо. В этом случае продукт реакции представляет смесь хлористоводородных солей 4 -амино-4-метилдифепила, бензидина и анилина. В аналогичную реакцию с азобензолом вступает также нафталин [3381. [c.156]

Справочник химика 21