Какодиловая кислот

Какодиловая кислота — 1 М раствор. [c.265]

Казеин 395, 396, 399 Кайепутовое масло 823 Какодил 19, 180 окись 180 хлористый 180 Какодиловая кислота 181 Какодиловый водород 180 Калгон 603 [c.1177]

Какодиловая кислота предложена как гербицид для уничтожения нежелательной растительности на пастбищах и в качестве десиканта-дефолианта хлопчатника. Применяется в виде [c.493]

С бензолом и толуолом реакция идет медлсш о или вовсе ие й.дет, но уже гидр азобензол легко окисляется до азобензола (при 20 22 ) со 100%-ным выходом бензальдегид полностью окисляется в бензойную кислоту, а антрацен — в антрахиион (на 70%). Кроме отмеченного выше синтеза витамина А (из каротина), можно указать еще на производство какодиловой кислоты (как антималярийпого средства) и на реакцию окисления трехокиси тиопирииа в антипирин. [c.439]

При этом способе получается весьма чистая какодиловая кислота. При применении же в качестве окислителя газообразного кислорода, воздуха или перекиси водорода в щелочном растворе — всегда, даже если исходить из чистой окиси какодила, образуется значительное количество побочных продуктов триметиларсин, окись метиларсина и мышьяковистый ангидрид. Эти продукты превращения окиси какодила образуются, вероятно, вследствие каталитического влияния кислорода и образования непрочных перекисей [c.165]

Какодиловая кислота образует кристаллы с темп. пл. 200°, без запаха и цвета, расплывающиеся на воздухе и очень легко растворимые в воде и спирте . Она амфотерна, т.-е. дает соли как со щелочами, так и с кислотами. Сама кислота и ее натриевая соль находят применение в медицине. [c.165]

Какодиловая кислота может быть получена также посредством реакции Мейера, т.-е. путем прямого метилирования Для этого на спиртовый раствор окиси метил-арсина действуют иодистым метилом в присутствии щелочи. Реакция идет совершенно аналогично введению первой метильной группы [c.165]

Окись какодила, а равно и другие какодиловые соединения — легко окисляются в одноосновную диметил-мышьяковую ( какодило-вую ) кислоту, в качестве окислителя можно пользоваться окисью ртути, гипохлоритами гидратом окиси железа перекисью водорода и даже кислородом воздуха Проще всего какодиловая кислота получается действием окиси ртути на жидкость Кадэ при чем основная реакция идет по следующему уравнению [c.164]

Понятие валентности было введено Франкландом в статье О новом ряде органических тел, содержащих металлы Это первое исследование металлоорганических соединений, где рассмотрены также цинкал-килы, описанные Франкландом в предшествовавшей статье Как проницательно отмечает Э. Мейер , знаменателен факт, что для основания учения о валентности послужили не простыв соединения неорганической химии, а более сложные соединения химии органической... Именно исходя из состава органометаллов, Франкланд сделал заключения, которые составляют ядро современной теории валентности... Основываясь на наблюдениях над оловоэтиловыми соединениями так же, как над поведением производных какодила и других тел, Франкланд убедительно доказал несостоятельность теории парных веществ . Согласно последней теории, следовало бы принять — таков путь, избранный Франкландом,— что соединительная способность металлов, связанных с радикалами, относительно кислорода остается неизменной. Но против такой гипотезы говорят важные факты, как это ясно показывают следующие примеры этилолово (ЗпС4Нв 8п = 59,5 С = 6), согласно этой теории, должно, как и олово, связываться с кислородом в двух отношениях, между тем оно способно принимать один эквивалент кислорода, а не два, как свободное олово. Мышьяк, спаренный с двумя метильными радикалами, какодил, наоборот, образует два окисла, о которых можно было бы думать, что окисел с одним эквивалентом кислорода соответствует недокиси мышьяка, а окисел с тремя эквивалентами кислорода — мышьяковистой кислоте, но при таком допущении остается необъяснимым тот факт, что соединение с тремя эквивалентами кислорода окисляется очень легко, тогда как предположительно соответствующую ему какодиловую кислоту невозможно окислить. [c.256]

Трис — 10 мМ раствор, содержащий 1 мМ ЭДТА, доведенный до pH 6,0 какодиловой кислотой. [c.265]

Хроматография на КМ-целлюлозе. К раствору белка добавляют раствор протаминсульфата (1 г/50 мл воды), доведенный трисом до pH 7,0. Полученный осадок удаляют центрифугированием. Затем к супернатанту добавляют 0,01 объема 1 М раствора триса и понижают pH до 6,0 с помощью 1 М какодиловой кислоты. Разводят рйствор до 800 мл добавлением 10 мМ триса, содержащего 1 мМ ЭДТА (pH 6,0, доведено какодиловой кислотой), и наносят его на колонку (4,5x30см) с КМ-целлюлозой, уравновешенную 10 мМ трисом, 1 мМ ЭДТА, доведенным до pH 6,0 какодиловой кислотой. После нанесения белка на колонку начинают элюцию линейным градиентом КС1. Для создания градиента используют два сосуда, один из которых содержит 1 л буфера, а другой — 1 л буфера, приготовленного на 0,2 М КС1. Скорость тока — 120 мл/ч. Фракции, содержащие более 300 единиц активности фермента в 1 мл, объединяют. [c.266]

Из числа других соединений, производных мышьяковой кислоты, рекомендованных для весового определения урана, следует упомянуть какодиловую кислоту [811], количественно осаждающую уран (VI) из растворов с pH 4—7. Образуюш,ийся осадок высушивают при 200° и взвешивают в виде какодилата уранила 1102(С2Не0А5)2 или прокаливают при 1000° до закиси-окиси урана. [c.76]

Некоторые органические производные мышьяковой кислоты были также предложены для определения урана (VI), в частности, арсаниловая (4-аминофениларсоновая) [1026] и какодиловая кислоты [811]. Однако мешающее влияние других элементов в данном случае еще больше, чем при осаждении урана (IV). [c.282]

Радиоактивационные методы используются для изучения локализации мышьяка в клеточных органоидах растений после обработки аэрозолями дифенилмышьяковой кислоты [278, 329], для определения остаточных количеств мышьяка в семенах растений, обработанных какодиловой кислотой [277], для определения мышьяка в ногтях, волосах, зубах, коже, моче [922, 1078]. [c.180]

Свойствами гербицида и дефолианта обладает диметилмы-шьяковая кислота (какодиловая кислота). Это белое кристаллическое вещество, т. пл. 200 °С. Хорошо растворима в воде и спиртах, мало — в гидрофобных органических растворителях. ЛДбо для мышей 185 мг/кг, для крыс 700 мг/кг. [c.493]

Какодиловую кислоту получают окислением оксида какодила (тетраметилдиарсиноксида), который синтезируют путем сухой перегонки смеси оксида трехвалентного мышьяка и безводного ацетата калия (схема 6). [c.493]

Какодиловая кислота — очень устойчивое соединение. На нее не действуют даже перманганат и царская водка, а также —слабые восстановители. Однако, такие восстановители, как хлористое олово, фосфорноватистая кислота и иодистый водород восстановляют ее в соединения с ненасыщенным (трехвалентным) мышьяком, как-то — в окись какодила, хлористый какодил и т. п. [c.165]

Франкланд разрешил эти и подобные противоречия самым простым способом, приняв, что так называемые парные соединения суть производные неорганических тел, происходящие из последних замещением эквивалентов кислорода на радикалы углеводородов. Окись этилолова рассматривается как окись олова 8пОг, в которой эквивалент кислорода замещен этилом, окись какодила — как мышьяковистая кислота и какодиловая кислота — как мышьяковая кислота, в которых два эквивалента кислорода замещены метилами. Так же удачно Франкланд распространил вто представление на другие соединения и, что особенно важно, связал отношения, свойственные составу органических и неорганических тол, с главными свойствами содержащихся в них элементов . [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Какодиловая кислот: [c.609] [c.131] [c.617] [c.352] [c.369] [c.134] [c.164] [c.574] [c.638] [c.15] [c.113] [c.212] [c.129] [c.229] [c.338] [c.118] [c.209] [c.209] [c.257] [c.366] [c.129] [c.229] [c.129] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология