Этилциклопентан, реакция с хлористым алюминием, изомеризация

Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Туровой-Поляк [88] и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110—115° дает 97% метилциклогексана. Из пропилциклопентана получается 91,8% циклогексанов, главным образом 1,3-и 1,4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160—165° состояли из 80% три-метилциклогексанов, 13,7% циклопентана и 6,3% парафинов. Циклогептан дает 68% метилциклогексана, реакция необратима. Из метил-цикл опейтана получается преимущественно 1,4-диметилциклогексан, а из циклооктана — 1,3- или 1,4-диметилциклогексан. [c.97]

Так как реакция изомеризации циклогексана обратима, то метилциклопентан под действием хлористого алюминия образует циклогексан. Имеется сообщение о получении равновесной смеси, состоящей из 84% циклогексана и 16% метилциклопентана. Этилциклопентан дает равновесную смесь, содержащую 97% метилциклогексана [211]. Аналогичным образом пропилциклопеитан превращается в углеводород с шестичленным кольцом [212]. Изомеризация высших алкилциклопентанов сонро-воукдается отщеплением алкильной группы, как это показано в следующих превращениях [213] [c.784]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология