Гексан действие хлористого алюминия на нег

При достаточно мягких условиях процесса действие хлористого алюминия на нормальный или мзо-бутаны можно ограничить изоморизацией с достаточно хорошим выходом (см. П-20). При воздействии хлористого алюминия на более высокие углеводороды происходит перераспределение, ведупцее к получению продуктов, кипящих либо выше, либо ниже исходных. Как полагают, эта реакция по аналогии с деструктивным алкилированием [614] включает в себя превращение нормальных парафиновых углеводородов в их изомеры. Вслед за этим последние разлагаются на изобутан и олефин. Часть этого олефина будет алкилировать предшествующий изопарафин, а часть — соединяться с катализатором, где и подвергнется комбинированной полимеризации. Для н-йен-тана [615], н-гексана и м-гептана [616] обнаружены продукты, наличие которых объясняется именно такой последовательностью реакции. Изооктан, 2,2,4-триметилпентан, также дает изобутан и более высококипящие предельные углеводороды. [c.137]

Реакции автоконденсации насыщенных углеводородов в присутствии галоидопроизводных, являющихся акцепторами гидрид-иона. Пример такой реакции — автоконденсация цикло-гексана под действием хлористого алюминия и галоидного алкила. Схематически реакция представляется следующим образом [c.39]

Исследовано действие бромистого алюминия на -гексан с использованием очищенного вещества и в регулируемых условиях [42]. В отсутствие промотора бромистый алюминий не изо-меризует н-гексан при комнатной температуре эта неспособность реагировать в отсутствие промотора согласуется с результатами предыдущего исследования, в котором в качестве катализатора использовался хлористый алюминий [43]. Действие бромистого алюминия с бромистым водородом на н-гексан было изучено путем медленного барботирования бромистого водорода через раствор бромистого алюминия в н-гексане. Полученные результаты (табл. 26) показывают, что изомеризация к-гексана всегда сопровождается разложением. Суждение о состав е углеводородного слоя было вынесено на основании значений удельного веса, показателя преломления и температуры кипения, а не по данным анализа инфракрасного спектра по этой причине к данным [c.50]

Каталитическое действие хлористого алюминия весьма специфично. Хотя среди изомерных пентанов 2,2-диметилпропан (неопентан) наиболее стабилен, при действии смеси хлористый алюминий — хлористый водород на изопентан или на н-пентан он не образуется. И, наоборот, неопентан, приготовленный другим способом в условиях, когда пентан легко подвергается изомеризации, не переходит даже в неэначительной степени ни в изопентан, ни в н-пентан. Монтгомери, Макэтир и Френк показали, что в присутствии бромистого алюминия в условиях, когда быстро устанавливается равновесие между н-пентаном и изопентаном,. 2,2-диметилпропан не изменяется даже в течение 2300 час. До сих пор не найден катализатор, который мог бы ускорить его изомеризацию [12. Напротив, при изомеризации н-гексана 2,2-диметилпропан (неогексан) получается легко. [c.515]

Некоторое время в качестве катализатора полимеризации бутиленов использовали серную кислоту. Полимеризующее действие оказывают также фтористоводородная кислота, фтористый бор, алюмосиликаты, хлористый алюминий. Установлено, что реакции полимеризации на кислотных катализаторах протекают по карбо-ний-ионному механизму . Так, в результате присоединения одного протона к молекуле пропилена образуетс 1 карбоний-ион он присоединяет новую молекулу пропилена с образованием карбоний-иона гексена, который затем стабилизируется в соответствующий олефиновый углеводород. [c.321]

Если действовать прп 10" хлористым трет-бутилом иа этилоп в присутствии безводных хлористого алюминия или хлорного железа, то образуется кипящий при 116" хлористый гексил замена этилеиа на пропилен приводит [c.503]

Для целей фракционирования алкилированный продукт можно рассматривать как четырехкомнонентную смесь бензола, этилбензола, полиэтилбензола и высококипящих компонентов, обычно называемых смолой. Для разделения этих четырех компонентов применяются три последовательных фракционирующих колонны непрерывного действия (рис. 2). Головным продуктом первой колонны является бензол высокой чистоты, не содержащий сернистых соединений, образующих смолы с хлористым алюминием в ал-килаторах. Из второй колонны получают чистый этилбензол, из третьей колонны — сверху смесь, содержащую от ди- до гекса-этилбензолов и смолу в виде кубового остатка. Эффективность колонны 1-й примерно 20 фактических тарелок колонна работает при атмосферном давлении. Колонна 2-я должна иметь 60 фактических тарелок ж давление в головной части 200 мм рт. ст. для 3-й колонны требуется 40 —50 тарелок и давление в головной [c.146]

Трихлорэтилен реагирует с четыреххлористым углеродом и хлороформом в присутствии хлористого алюминия с образованием высокохлорирован-ных пропанов в эту реакцию вступают, кроме трихлорэтилена, и другие хлорэтилены. Две молекулы трихлорэтилена могут конденсироваться в гек-сахлорбутилен, применяющийся как полупродукт для производства гекса-хлорбутадиена, а также в качестве добавки к трансформаторным маслам. Реакция протекает либо при 210° С и АО атм, либо в более мягких условиях, под каталитическим действием молекулярного соединения хлористого алюминия с хлористым водородом [9]. Вышеуказанные реакции выражаются следующими уравнениями [c.152]

Действие галогенидов алюминия на гексаны было изучено рядом исследователей [21, 40]. Сообщалось, что реакция хлористого алюминия с н-гексаном, промотированная водой, дала углеводородный слой, кипевший при 25—76°, повидимому содержавший некоторые количества 2- метил- и 3 мeтилпeнтaнoв и выше-кипящую фракцию, состоявшую из циклогексана [41]. Однако образование циклогексана не подтвердилось в следующей работе [42] возможно, что н-гексан содержал немного циклогексана или метилциклопентана. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология