Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Янтарная кислота, ангидрид, реакция с ксилолами

    Реакции с >т1астием свободных радикалов. Синтез алкил-арил янтарных кислот протекает путем присоединения первичного, вторичного или третичного атома водорода, находящегося в а-положенпп к ароматическому ядру. Реакция протекает под влиянием тепла или соединений, образующих свободные радикалы. Подобным образом с малеиновым ангидридом могут реагировать толуол, этилбензол, изонропплбензол, и-ксилол, кумол и др. Так, для толуола реакция протекает по уравнению  [c.16]


    Де Барри Барнетт и Сендерс [253] изучали реакции ряда алкилбензолов с янтарным ангидридом. Конденсация проводилась путем медленного прибавления 60 г хлористого алюминия к смеси 0,2 моля ангидрида и 0,22 моля углеводорода в 75 л<д сил .-тетрахлорэтана. Реакция протекала быстро нри комнатной температуре и заканчивалась в 2—3 часа, исключая реакцию с ксилолом в этом случае реакционная смесь оставлялась на ночь. Метод давал 80—90% выхода следующих алкилзамещенных Р бензоил-пропионовых кислот из соответствующих углеводородов. [c.576]


Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота, ангидрид, реакция с ксилолами: [c.83]    [c.199]    [c.384]    [c.136]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.236 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота янтарная

Реакции ангидридов кислот

Янтарный ангидрид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте