Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота янтарная

    Янтарная кислота Янтарный ангидрид [c.175]

    Здесь целесообразно рассмотреть и синтез низших дикарбоновых кислот. Янтарная кислота НООС—( Hj) 2—СООН ранее уже встречалась как побочный продукт окисления парафинов s— g (стр. 381). Кроме того, ее можно получать из 1,2-дихлорэтана через динитрил  [c.388]

    Малеиновая кислота Янтарная кислота 66 72 72 [c.348]

    Янтарная кислота. Янтарная кислота (I) была впервые получена перегонкой янтаря она содержится в бурых углях и во многих растениях. [c.277]


    Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

    Из натриймалонового эфира можно также синтезировать следующий член гомологического ряда двухосновных кислот — янтарную кислоту  [c.341]

    Цикл отдает по два электрона в цепь переносчиков на уровнях изолимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, янтарной и яблочной кислот. При превращении пировиноградной кислоты в молочную также отщепляются два электрона. В итоге от одной молекулы молочной кислоты получается 12 электронов, входящих в цепь цитохромов. Энергия этих электронов и остается частично в 18 молекулах АТФ, порождаемых работой цикла Кребса. Окисление одной молекулы глюкозы (шестиуглеррдного соединения) дает соответственно 36 молекул АТФ, аккумулировавщих в себе эту энергию, равную избытку энергии системы глюкоза — кислород над энергией системы вода — диоксид углерода. [c.370]

    Пропионовая кислота Фумаровая кислота Малеиновая кислота Янтарная кислота /-Яблочная кислота /-Винная кислота, гидрат Аскорбиновая кислота Лимонная кислота [c.306]

    При 15° С водный раствор янтарной кислоты, содержащий 12,1 г/л кислоты, находится в равновесии с эфирным раствором, содержащим 2,2 г/л янтарной кислоты. Определить концентрацию эфирного раствора (г/л), который находится в равновесии с водным раствором, содержащим 9,68 г/л янтарной кислоты. Янтарная кислота в обоих растворителях имеет нормальную молекулярную массу. [c.103]

    Этилмеркаптан. . Этилмеркурфосфат Этилмеркурхлорид Этилнитрат. ... Этилнитрит. . . Этиловый спирт Этиловый эфир (ди этиловый, серный) Яблочная кислота Янтарная кислота Янтарная кислота, хлоримид. . . Янтарный ангидрид [c.144]

    Бензойная кислота Янтарная кислота Нафтиламин. . . Дифениламин. . . Хинолин..... [c.97]

    По янтарной кислоте. Янтарная кислота НООС — СН2 — СН2 — СООН. Двуосновная органическая кислота. Не содержит кристаллизационной воды и не гигроскопична. Продажные препараты х. ч. или ч. д. а. со- [c.138]


    Кетоглутаровая кислота —> Янтарная кислота [c.708]

    Так, например, ацетондикарбоновая кислота, янтарный диальдегид и хлористоводородный метиламин при стоянии в водном расхворе с pH 7 в течение 3 дней при комнатной температуре дают тропинон с 78-процентным выходом [171]. Такие условия могут иметь место в тканях растений. Эту реакцию можно варьировать, заменяя метиламин этил-, изопропил-, бензил-, или р-оксиэтиламином, причем получаются соответствующие М-замещенные тропиноны с выходом 30—72% [174]. Главное препятствие в проведении этой реакции состоит в трудности получения янтарного диальдегида (удовлетворительные методики отсутствуют). Однако для синтеза можно с равным успехом применять ацеталь альдегида, который может быть легко получен при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на комплекс Иоцича. Ацеталь не столь легко полимеризуется, как свободный альдегид. Ацеталь может быть заменен оксимом янтарного альдегида в углеродную цепь альдегида может быть включен атом азота, серы или селена. [c.513]

    Образование кислых эфиров двуосновных кислот (янтарной или фталевой) целесообразно применять дая изолирования и идентифицирования терпеновых спиртов. Особенно большое применение имеет фталевый а н г и д р и д [c.27]

    Глутаминовая кислота Янтарная и фумаровая кислоты Ортофосфат АТФ [c.365]

    Кетоглутаровая кислота —> Янтарная кислота 4 моль АТР [c.708]

    В 1888 г. В, Оствальд нашел закономерность, связывающую степень диссоциации электролита с его концентрацией. Исследуя электропроводность кислот при различных разбавлениях, он еще в 1884—1886 гг. установил, что электропроводность кислот увеличивается с разбавлением — асимптотически приближается к некоторой предельной величине. Им было найдено, что для растворов слабых кислот (янтарной и др.) и оснований увеличение молекулярной электропроводности с разбавлением гораздо йаметнее, чем для кислот сильных, например серной и др. [c.316]

    При 288 К водный раствор янтарной кислоты, содержащий 12,1 кг1м (12,1 г/л) кислоты, находится в равновесии с эфирным раствором, содержащим 2,2 кг/м (2,2 г/л) кислоты. Какова концентрация эфирного раствора янтарной кислоты, который находится в равновесии с водным раствором, содержащим 4,84 кг/м (4,84 г/л) кислоты. Янтарная кислота имеет нормальный молекулярный вес и в воде, и в эфире. [c.205]

    Из изученных дикарбоновых кислот—янтарной [331, 1146, 2041], фталевой [1424] и тетрахлорфталевой — количественное осаждение тория достигается лишь с последней [2089]. При нагревании до 70—85° и непрерывном перемешива[ ии выделяется плотный, кристаллический, легкофильтрующийся осадок. Двукратное осаждение тетрахлорфталевой кислотой при pH 1,0—1,2 приводит к количественному отделению тория от больших количеств р. з. э., соответствующих их обычному содержанию в монацитовом песке. При pH 2,0 осаждается Се" ниже этого значения pH из смеси, содержащей Ьа, Се ", Рг, N(1 и V, осаждается только торий. Минимальное количество ТЬОг, которое можно определить этим методом,— 1,1 мг. [c.109]

    Кислый фталевокислый калий, кислоту янтарную, гликоль (аминоуксусную кислоту), Na-веронал дважды перекристаллизовывают и высушивают при 110°. Чистота проверяется титрование NaOH по фенолфталеину или тимоловому синему. [c.454]

    В ходе последней реакции, И1меющей также и техшческое значение, образуются также продукты дальнейшего окисления и деструкции (например, глутаровая кислота, янтарная кислота). [c.32]

    Некоторые исследователи (2 предлагают применять в качестве буферных соединений соли органических двухосновных насыщенных кислот (янтарной, мвлоновой и глутаровой) Многие работы показывают, что скорость восстановления никеля, а также и качество покрытия зависят в значительной степени от концентрации и природы буферного соединения [c.7]

    В разработанный нами ранее метод синтеза 2-алкил-1,3-циклопентандионов [13], состоящий в ацилировании карбоновых кислот янтарным ангидридом в присутствии безводного хлорида алюминия, внесены некоторые уточнения и получен ряд новых 2-алкил-1,3-циклопентандионов. [c.16]

    Якубчик и др. [9] при исследовании натрийбутадие-нового полимера путем озонолиза обнаружили в продуктах озонолиза янтарную кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид и нерастворимые в воде высокомолекулярные продукты, содержащие карбоксильные и карбонильные группы. Образование этих продуктов свидетельствует о том, что наряду с продуктами присоединения в положении 1,4-преобладают остатки, связанные в положении 1,2-, [c.86]

    Кислота янтарная. Этан-1,2-дикарбоновая кислота. (СН2СООН)2. М. м. 118,09. Бесцветные прозрачные кристаллы в массе белого цвета. ГОСТ 6341-75. [c.118]

    Аналогичным образом распадаются также замещенные малоновыс кислоты. Янтарная и глутаровая кислоты отщепляют молекулу воды и образуют циклические ангидриды  [c.429]

    Пиперазин-2,3-дикарбон о-вая кислота Янтарный [c.382]

    Полимер бутадиена, полученный эмульсионной полимеризацией, в результате озонолиза дал янтарнук кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид, пропантрикарбоновую кислоту. [c.86]



Смотреть страницы где упоминается термин Кислота янтарная: [c.128]    [c.218]    [c.195]    [c.205]    [c.413]    [c.105]    [c.52]    [c.185]    [c.280]    [c.265]    [c.205]    [c.407]    [c.561]    [c.476]    [c.124]    [c.382]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.370 ]

Химия (1978) -- [ c.351 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.56 , c.439 , c.459 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.248 , c.265 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.3 , c.6 , c.413 , c.480 , c.493 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.293 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.293 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.630 , c.644 , c.646 , c.653 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.189 , c.194 , c.195 , c.237 , c.504 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.213 , c.218 , c.219 , c.267 , c.581 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.0 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.90 , c.91 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.83 , c.84 , c.85 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.412 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.56 , c.439 , c.459 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.195 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.449 , c.475 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.150 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.55 , c.119 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.130 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.161 , c.197 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.13 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.293 , c.363 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.73 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.106 , c.109 , c.114 , c.115 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.199 , c.264 , c.267 , c.276 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.112 , c.115 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.376 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.290 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкены из янтарных кислот

Альдегиды конденсация с янтарной кислотой

Алюминий янтарной кислотой

Аминомасляная кислота в биологических объектах янтарную кислоту

Ангидрид янтарной кислоты

Ангидрид янтарной кислоты, исходное вещество

Анизол комплексное соединение янтарной кислоты

Антрацен, образование с ангидридом янтарной кислоты

Аргинин-янтарная кислота

Аценафтен реакция с янтарной кислоты

Бензиловый спирт янтарной кислоты

Бензиловый эфир янтарной кислот

Бензоилпропионовая кислота из бензола и ангидрида янтарной кислоты

Бис оксиметил тетраметилдисилоксан, реакция с малеиновой, фталевой или янтарной кислотой

Бромимид янтарной кислоты

Бутиланилин янтарной кислоты

Винилацетат, сополимеризация диаллиловым эфиром янтарной кислоты

Винная кислота, полиэфир смешанный с янтарной кислотой и гександиолом

Галоидированные хлорангидриды янтарной кислоты

Гексаметиленгликоль полиэфир с янтарной кислотой

Гексаметиленгликоль янтарной кислотой

Гидразин янтарной кислотой

Гидрогенизация карбоксильных груп янтарной кислоты

Гидролиз янтарной кислоты

Гидроперекись янтарной кислоты

Гликолевые эфиры янтарной кислоты, структура

Глицерин аллиловый с янтарной кислотой

Глицерин с янтарной кислотой

Глутаровой и янтарной кислот динитрилы

Дегидраза янтарной кислоты, влияние сульфгидрильных групп

Дегидрирование янтарной кислоты, энзиматическое

Декаметиленгликоль кинетика с янтарной кислотой

Диальдегид янтарной кислоты

Диамины янтарной кислотой, образование

Дибензантрацен эндо р янтарная кислота

Дибутиловый эфир янтарной кислоты

Диметиловый эфир янтарной кислоты

Динитрил янтарной кислоты при конденсации ацетилена

Динитрил янтарной кислоты с цианистым водородом

Динониловый эфир янтарной кислоты

Диоктиловый эфир янтарной кислоты

Дифениловый эфир янтарной кислот

Дифениловый эфир янтарной кислот Р-Дифенилпропионовая кислота

Дихлор бис хлор метил пропан а Дихлор янтарная кислота

Дихлорангидрид янтарной кислоты, изомерия

Диэтиловый эфир янтарной кислоты в конденсации по Штоббе

Диэтиловый эфир янтарной кислоты, массспектр

Днэтиловый эфир янтарной кислоты

Зфиры карбоновых кислот из диэтилового эфира янтарно кислоты

ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН ВОДОРОДА, КИСЛОРОДА И АЗОТА Реакция обмена водорода на дейтерий. I. Обмен в карбоксилах янтарной кислоты и гидроксилах гидрохинона

Изоамиловый спирт янтарной кислоты

Изобутиловый спирт янтарной кислоты

Имид янтарной кислоты

Кетокапроновая кислота из хлорангндрида янтарной кислоты

Кетоны и эфиры янтарной кислоты

Кислота адипиновая янтарная

Кислота винная янтарная

Кислота карбоновая янтарная

Кислота уксусная, синтез янтарная

Кислота янтарная Невиля-Винтера

Кислота янтарная полуальдегид

Кислый метиловый эфир янтарной кислот

Кислый метиловый эфнр янтарной кислоты

Конденсация анилина и трифенилкарбинола янтарной кислоты

Конденсация эфиров янтарной кислоты с альдегидами и кетон ам

Конформации янтарной кислоты

Ксилол реакция с хлористым сукцинилом с хлорангидридом янтарной кислоты

Лауриловый спирт моноэфиры фталевой, янтарной и малеиновой кислот

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ

Меркаптоэтил моноамид янтарной кислоты

Метил янтарной кислоты ангидрид, получение

Метил-янтарная кислота из хлористого

Метил-янтарная кислота из хлористого пропилена

Метил-янтарная кислота нитрил

Моноамид янтарной кислоты

Моноанилид янтарной кислоты, гидролиз

Натриевая соль средняя янтарной кислоты

Нитрил янтарной кислоты

Нонаметиленгликоль полиэфир с янтарной кислотой

Обнаружение свободной кислоты в янтарном и фталевом ангидридах

Образование янтарной кислоты при обработке лигнина, целлюлозы, глюкозы и других органических продуктов

Образование янтарной кислоты при окислении углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций

Окисление неполное тетра и дигидрофурана, бутиролактона в малеиновую янтарную кислоту

Очистка препарата. Испытания на чистоту Янтарная кислота (ГОСТ 6341—52 х. ч. или

Пентаметиленгликоль полиэфир с янтарной кислотой

Пиррол получение из янтарной кислоты

Поликонденсация янтарной кислоты с гексаметиленгликолем

Поликонденсация янтарной кислоты с тетраметиленгликолем

Поликонденсация янтарной кислоты с триметиленгликолем

Поликонденсация янтарной кислоты. Янтарная кислота, поликонденсация

Полиэфиры янтарной кислоты и бутандиола

Полиэфиры янтарной кислоты и диэтиленгликоля

Полиэфиры янтарной кислоты и этиленгликоля

Полиэфиры янтарной кислоты кислоты, эфиры кислот

Полиэфиры янтарной кислоты смоляные кислоты

Полиэфиры янтарной кислоты спирты

Полиэфиры янтарной кислоты терпены

Полиэфиры янтарной кислоты углеводы

Полуальдегид азелаиновой кислоты янтарной кислоты

Полуальдегид янтарной кислоты НАД оксидоредуктаза

Получение янтарной кислоты из природного янтаря

Получение янтарной кислоты окислением бутиролактона

Получение янтарной кислоты окислением тетрагидрофурана

Получение янтарной кислоты окислением уксусной кислоты и ее производных

Получение янтарной кислоты окислением фурфурола

Получение янтарной кислоты путем электрохимического окисления различных химических соединений

Превращение в янтарную кислоту (в мозге)

Прочие методы получения янтарной кислоты

Разложение динитрилов янтарной и глутаровой кислот, аминов

Салициловой kh янтарной кислоты

Синтез хинонов из производных янтарной кислоты

Синтез янтарной кислоты из акриловой кислоты и ее производных

Синтез янтарной кислоты из ацетилена и этилена

Стрихнин Сукцинамид Янтарная кислота, амид

Сукцинат янтарная кислота

Сукцинимид Янтарная кислота, имид

Сульфуризация янтарных кислот

Терефталевая кислота и янтарным ангидридом

Тетрагидрофуран дипропионовая янтарной кислотой

Тетраметиленгликоль, полиацеталь с янтарной кислотой

Толуол реакция с янтарной кислоты

Триметиленгликоль полиэфир с янтарной кислотой

Трифосфорные эфиры имида янтарной кислоты

Фенпл-янтарная кислота

Хелидоновая кислота СОС РОС Янтарный

Хлорангидрид янтарной кислоты

Хлоримид янтарной кислоты

Циклогексанол янтарная кислота из него

Ы-Карбоксиметил-С4-амид янтарной кислоты

Этилен продукты присоединения нитрил янтарной кислоты из нег

Этилен-гликоль реакция с янтарной кислотой

Этиленгликоль янтарной кислотой

Этиленгликоль янтарной кислотой, кинетика

Этиловый эфир пропионовой янтарной кислоты

Этиловый эфир янтарной кислоты

Этиловый эфир янтарной кислоты, применение для

Этилхлорформиат Янтарная кислота

Эфиры замещенных янтарных кислот

Янтарная бутандикислота, этандикарбоновая кислота

Янтарная бутандикислота, этандикарбоновая кислота ангидрид

Янтарная бутандикислота, этандикарбоновая кислота конформации

Янтарная бутандикислота, этандикарбоновая кислота меченная

Янтарная бутандикислота, этандикарбоновая кислота получение

Янтарная бутандикислота, этандикарбоновая кислота производные

Янтарная бутандикислота, этандикарбоновая кислота реакции

Янтарная кислота (ГОСТ 6341—52 х. ч. или

Янтарная кислота I также

Янтарная кислота Бутандикислота, Этандикарбоновая кислота

Янтарная кислота Бутандикислота, Этандикарбоновая кислота ангидрид

Янтарная кислота Бутандикислота, Этандикарбоновая кислота конформации

Янтарная кислота Бутандикислота, Этандикарбоновая кислота меченная

Янтарная кислота Бутандикислота, Этандикарбоновая кислота получение

Янтарная кислота Бутандикислота, Этандикарбоновая кислота производные

Янтарная кислота Бутандикислота, Этандикарбоновая кислота реакции

Янтарная кислота Янусовые красители

Янтарная кислота аммонийная соль

Янтарная кислота ангидрид циклический

Янтарная кислота бис-оксиэтиламид, полиамидоэфиры

Янтарная кислота бутандиолом

Янтарная кислота бутиловый эфир

Янтарная кислота в молекулярном кубе

Янтарная кислота в обмене этилен

Янтарная кислота в фотосинтезе

Янтарная кислота вторичными диаминами

Янтарная кислота гидролиз амида

Янтарная кислота гидрохиноном

Янтарная кислота дегидратация

Янтарная кислота дегидрирование

Янтарная кислота декаметиленгликолем

Янтарная кислота декарбоксилирование

Янтарная кислота диаминами, образование циклических

Янтарная кислота дианом

Янтарная кислота диглицидиловый эфир, реакция

Янтарная кислота динитрил

Янтарная кислота динитрил Цианистый этилен

Янтарная кислота динитрил, омыление

Янтарная кислота динитрил, поликоиденсация с формальдегидом

Янтарная кислота дихлорангидрид

Янтарная кислота диэтиловый эфир

Янтарная кислота значение

Янтарная кислота и дифениловый эфир, реакция

Янтарная кислота из стеариновой из циклогексанола

Янтарная кислота из стеариновой кислот

Янтарная кислота из стеариновой кислот из хлористого этилена

Янтарная кислота из стеариновой кислот при окислении углеводородо

Янтарная кислота из стеариновой кислот реакция с окисью этилена

Янтарная кислота из стеариновой кислот с окисями олефинов

Янтарная кислота из стеариновой образование при нитровании нафтенов

Янтарная кислота из триаконтана

Янтарная кислота из тримера ацетилена

Янтарная кислота из фосфорана

Янтарная кислота как исходное вещество

Янтарная кислота кинетика

Янтарная кислота константа диссоциации

Янтарная кислота константа ионизации

Янтарная кислота коррозионное действие

Янтарная кислота монометиловый эфир из янтарного ангидрида

Янтарная кислота моноэфиры

Янтарная кислота натриевая соль

Янтарная кислота нахождение в природе

Янтарная кислота нитрил ее из хлористого этилена

Янтарная кислота образование

Янтарная кислота окисление

Янтарная кислота окисление глютаминовой кислоты до янтарной

Янтарная кислота определение

Янтарная кислота определение и экстракция

Янтарная кислота оснований

Янтарная кислота основность при титровании

Янтарная кислота отвердитель

Янтарная кислота пероксид

Янтарная кислота полиамид с пиперазином

Янтарная кислота полиамидоэфиры

Янтарная кислота полиамиды

Янтарная кислота полиамиды смешанные

Янтарная кислота поликонденсация

Янтарная кислота полиэфир

Янтарная кислота полиэфиры смешанные

Янтарная кислота получение

Янтарная кислота превращение в ангидрид

Янтарная кислота распространение

Янтарная кислота реакции

Янтарная кислота с бис оксиметил тетраметилдисилоксаном

Янтарная кислота с гексаметилендиамином

Янтарная кислота с гликолями

Янтарная кислота свойства

Янтарная кислота синтез

Янтарная кислота со спиртами

Янтарная кислота спектры

Янтарная кислота сульфонаты диэфиров

Янтарная кислота также сукцинат

Янтарная кислота таллиевая соль

Янтарная кислота тетраметиленгликолем

Янтарная кислота тетраминами

Янтарная кислота титрование аммиаком

Янтарная кислота триметиленгликолем

Янтарная кислота участие в биосинтезе никотиновой кислоты

Янтарная кислота участие в биосинтезе порфиринов

Янтарная кислота физические свойства

Янтарная кислота фталевым ангидридом

Янтарная кислота хлорангидрид, реакция с бензоло

Янтарная кислота циклизация

Янтарная кислота четвертичных аммониевых

Янтарная кислота этилеигликолем

Янтарная кислота эфиры

Янтарная кислота, амид

Янтарная кислота, ангидрид, реакция

Янтарная кислота, ангидрид, реакция анизолом

Янтарная кислота, ангидрид, реакция с бензонитрилом

Янтарная кислота, ангидрид, реакция с ксилолами

Янтарная кислота, ангидрид, реакция с толуолом

Янтарная кислота, ангидрид, реакция с фенетолом

Янтарная кислота, бис диметиламиноэтилового эфира дииодметилат

Янтарная кислота, компартментализация

Янтарная кислота, полиэфир с метилдиэтаноламином

Янтарная кислота, производные

Янтарная кислота, радикал

Янтарная кислота, участие в биосинтезе пиридинового кольца

Янтарная кислота, форма

Янтарной кислоты ди-трет-бутиловый эфир

Янтарной кислоты диметиловый эфи

Янтарной кислоты дипитрил

ацильные производные с ангидридом янтарной кислоты

бутил идеи дибензойной кислоты декаметилендиамина и янтарной кислоты

гет-бутилциклогексанола янтарной кислоты эфиров

диаминодифенилметана янтарной кислоты

норм. Октиловый эфир янтарной кислоты

оксихинолином янтарной кислотой

олн амин о триазолы янтарной кислоты

растениях определение окислением в янтарную кислоту

трихлорэтана янтарной кислоты

фенил бен зоил бензойной кислотой янтарной кислотой

фенилэтанола янтарной кислоты

ярея-бутиловый эфир янтарной кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте