Реакции ангидридов кислот

Галогенангидриды, так же как и ангидриды, очень легко гидролизуются с образованием карбоновой и минеральной кислот. Это может быть причиной ошибочных выводов при изучении их растворимости, как это уже было описано в предыдущем разделе при рассмотрении реакций ангидридов кислот. При гидролизе галогенангидридов образуется по одной молекуле органической и неорганической кислот [c.317]

III. Механизмы реакции ангидридов кислот со спиртами [c.142]

Реакции ангидридов кислот [c.123]

Как видно из приведенных примеров, реакции ангидридов кислот по своему результату очень сходны с реакциями хлорангидридов кислоты. Они также являются реакциями ацилирования. Отличие заключается в том, что наряду с продуктами ацилирования вместо НС1 образуется карбоновая кислота. Отличаются эти реакции и по своей скорости — реакции с ангидридами кислот протекают медленнее, чем реакции с галоидангидридами кислот. Ангидриды карбоновых кислот применяются как ацилирующие средства более мягкие, чем хлораигидриды кислот. [c.130]

Реакции ангидридов кислот с водой. Направляющая реакция — образование среднего аниона кислоты (кислотного остатка). [c.190]

Другой важный в техническом отношении способ изготовления сложных эфиров менее реакционноспособных спиртов основан на реакции ангидрида кислоты со спиртом [c.331]

РЕАКЦИИ АНГИДРИДОВ КИСЛОТ [c.637]

Характерными реакциями ангидридов кислот являются [c.268]

Применение изотопного метода к изучению механизмов химических реакций. III. Механизмы реакций ангидридов кислот со спиртами.—ЖОХ, [c.507]

В отличие от галогенангидридов реакции ангидридов кислот с аминами замедляются в присутствии третичных аминов [41]. [c.49]

Невозможность выбора между механизмами (I) и (II) на основании одних лишь теоретических представлений или аналогий ясно обнаруживается на примере реакций ангидридов кислот со спиртами, для которых также возможны два механизма [c.247]

Внимательное рассмотрение обсуждаемого химического процесса показывает, что здесь происходит реакция ангидрида кислоты (SiOj) [c.379]

Если применять для реакции ангидриды кислот и оснований, то процесс соле-образования формально является простым процессом присоединения, например [c.875]

Как показано Н. И. Дедусенко и А. И. Бродским [3], реакция ангидридов. кислот со спиртами протекает по схеме [c.292]

Реакции (12.6) и (12.7) в действительности представляют собой просто реакции обмена, поскольку N. Oj в твердом состоянии и в растворе безводных кислот существует в виде ионов N0 и NO, ". Реакция (12.8) представляет собой реакцию ангидрида кислоты (SO.j) с основанием ( ) NO.tOH (ср. 2На0Н+50з=Ха.т50 т--Н.Ю). [c.188]

Следует упомянуть и два другие метода, разработанные Ма-шенцевым. Реакция ангидридов кислот с бифторидом или фторидом калия приводила к образованию фторидов кислот и является превосходным методом получения бензоилфторида (выход 92%). Фторангидрид масляной кислоты (86%) был получен таким же способом из ее ангидрида и КР. Машенцев нашел также, что бензоилфторид превращает карбоновые кислоты в соответствующие фторангидриды Кислоту прибавляют [c.165]

Реакцией ангидридов кислот с трихлорметилпроизводными также можно синтезировать хлорангидриды кислот. Например, алифатический ангидрид, смешанный с ароматическим соединением, имеющим трихлорметильную группу, нагревают в присутствии Н3РО4 или Н2504 до тех пор, пока алифатический хлоран- [c.58]

Верлей и Бёлсииг [65] опубликовал в 1901 г. метод ипреде-леиия первичных и вторичных спиртов. Этот метод и его модификации получили широкое применение их используют и в настоящее время при полумикро- и микроанализе. В основе метода лежит стехиометрическая реакция ангидридов кислот со-спиртами в пиридине, которая приводит к образованию эфиров [c.452]

Для выяснения механизма реакции ангидридов кислот со спиртами Н. И. Дедусенко и автор [56] изучили взаимодействие уксусного ангидрида с этиловым спиртом, который был обогащен тяжелым кислородом путем фракционирования обыкновенного спирта во вращающейся колонке. Весь тяжелый кислород перешел в эфир, где он оказался вдвое разбавленным обыкновенным кислородом, в полном согласии с механизмом [c.248]

Эффективные константы скорости эпоксидирования 1,4-ди-бром-2-метилбутена-2 монохлорпероксИуксусной (при 10° С), дихлор-, трихлор- и трифторпероксиуксусными (при 2° С) кислотами относятся как 1 13 1000 2700. Трихлорпероксиуксус-ная кислота эффективнее фторсодержащего аналога, так как с усилением акцепторного влияния заместителей равновесная концентрация пероксикислоты, образующейся в реакции ангидридов кислот с пероксидом водорода, понижается, а потери активного кислорода за счет разложения пероксикислоты возрастают [209]. [c.56]

При получении сложных эфиров кислот, летучих с водяным паром, например уксусной или бензойной кислоты, можно омылить эфир и после перегонки обнаруживать уксусную или бензойную кислоту в дистилляте. Можно также титровать не вошедший в реакцию ангидрид кислоты. [c.318]

Описаны реакции ангидридов кислот и хлорангидридов кислот с различными кремнийорганическими соединениями, содержащими связь Si — Н 121, 22, 25]. Реакции алкил(арил)гидридсиланов с карбонильной группой органических кислот описаны в ряде работ [26—32]. Описаны реакции алкилгидридхлорсиланов с кислородными гетероциклами [24,33,34] и другие реакции образования связи Si — О — С [23]. [c.206]

Альдегиды получены также из ангидридов кислот [291]. Реакция ангидрида кислоты с Ыа2ре(СО)4 в ТГФ при комнатной температуре с последующим подкислением дает с высоким выходом альдегид. Аналогичная реакиия ангидридов дикарбоновых кислот дает альде-гидокислоты. Предполагают, что реакция протекает с промежуточным образованием ацилтетракарбонилфер-рата [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология