Хризофанол

Порошок в количестве 0,5 г кипятят несколько минут с 10 мл 10% спиртового раствора натра едкого и фильтруют. По охлаждении фильтрат подкисляют разведенной хлористоводородной кислотой до слабокислой реакции и прибавляют 10 мл эфира эфирный слой окрашивается в желтый цвет 5 мл эфирного извлечения взбалтывают с 5 мл раствора аммиака, последний окрашивается в вишнево-красный цвет (эмодины), эфирный слой остается окрашенным в желтый цвет (хризофанол). [c.231]

Однако Харрис с сотр. успешно преодолели эту проблему в синтезах по биогенетическому образцу природных антрахинонов — эмо-дина (12) и хризофанола (13) схемы (7), (8) . Оба эти синтеза [c.20]

Согласно [263], антибактериальные свойства производных антрахинона имеют бактериостатический, но не бактерицидный характер. Иными словами, антрахиноны подавляют, но не уничтожают бактерии. Такие соединения, как эмодин (П-1), алоэ-эмодин (1У-3), реин (1У-2), обладают сильным ингибиторным действием к 100 видам анаэробных бактерий. Вместе с тем, исследования Р.А.Музычкиной с сотрудниками выявили бактерицидную активность некоторых производных хризофанола и эмодина. 8-Алкил-1,3,6-триоксиантрахиноны (алкилы - пропил, бутил, пентил, 3-метилбутил) нашли применение в качестве антибактериальных и противораковых агентов [264]. [c.70]

Производные 1,8-диокси- [289] и 1,3,6,8-тетраоксиантрахиноиов [290] применяют в качестве слабительных. Оксиантрахиноны типа эмодина (П-1), алоэ-эмодина (1У-3) и хризофанола (1У-1) применяют для лечения псориаза и других заболеваний кожи [291]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология