Этилат натрия в спиртовом раствор

Как уже отмечалось выше, галогениды неопентила очень медленно взаимодействуют с основаниями. В результате кинетических измерений было установлено, что реакция бромистого неопентила с концентрированным этилатом натрия в спиртовом растворе отвечает [c.457]

Содержание этилата натрия в спиртовом растворе—не менее 15%, свободного едкого натра в пересчете на натрий—не более 0,75%, натрия, связанного в этилат натрия, по отношению к общему количеству натрия—не менее 87%. [c.1042]

Реакцией меркаптидов и галогензамещенных жирных кислот в присутствии этилата натрия в спиртовом растворе [c.30]

Ускорение реакции между ЗОд и этилатом натрия в спиртовом растворе ионами 3 и N8 можно рассматривать как случай основного катализа. [c.231]

Образование алкоголят-ионов имеет важное значение как способ генерирования сильного нуклеофила, легко вступающего в Зк2-реакции. В то время как этанол лишь очень медленно реагирует с иодистым метилом, образуя метилэтиловый эфир, этилат натрия в спиртовом растворе реагирует с большой скоростью. [c.349]

Этилат натрия в спиртовом растворе—слегка мутная жидкость от желтого до коричневого цвета. Получают взаимодействием этилового эфира и едкого натра с удалением воды при помощи азеотропной ректификации с бензолом. [c.1042]

Склонность тройной связи к раскрытию проявляется и по отношению к другим молекулам того же самого вещества. Так, например, из ацетонитрила под действием этилата натрия в спиртовом растворе образуется циклический продукт — аминопиримидин [5]. Реакция начинается с отрыва протона от группы Hj. [c.580]

Большое количество арилсульфонилалкиламидов получено алкилированием производных арилсульфонилацетамида галоидалкилами и этилатом натрия в спиртовых растворах [253] [c.163]

Аналогичным образом можно получить и другие тиофосфорные инсек7ициды. Так, например, первоначальный вариант производства паратиоиа, разработанный Шрадером , включает взаимодействие тиотреххлористого фосфора с 2 моль этилата натрия в спиртовом растворе при температуре от —5 до —10 °С, отделение хлористого натрия фильтрованием, а этанола — отгонкой при пониженном давлении, чтобы избежать изомеризации в 0,8-диэтил-0-4-нитро-фенилтиофосфат [c.433]

Реакция бутилдибромстибина с этилатом натрия в спиртовом растворе нри строгом исключении воздуха и влаги приводит к бутилдиэтоксистиби-ну, т. кин. 64—65° С/1 мм, d/ 1,4599 (выход 79,4%) [4]. [c.313]

Фаворский [22] первый предположил существование продуктов присоединения алкоголятов щелочных металлов к ацетиленовым углеводородам, какпромеио точ-ных соединений при перегруппировке этих углеводородов, и выделил 2-этоксипропилен, образующийся при реакции пропина с этилатом натрия в спиртовом растворе в запаянных трубках. Химикам концерна И. Г. Фарбениндустри принадлежит несколько патентов на получение виниловых эфиров из ацетилена и соединений со спиртовой функцией в присутствии таких сильно щелочных катализаторов, как окиси, гидроокиси или алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов [23—28]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология