Антрахиноны в природных вещества

Антрахиноны в природных веществах Флорисил Бензол 28 [c.55]

Наряду с красителем индиго ализарин был известен еще в глубокой древности. В течение долгого времени его получали из корней растения марены. Только в 1869 г. немецкие химики Либерман и Гребе, установив строение ализарина, разработали способ получения его из антрахинона, осуществив, таким образом, первый в истории химии синтез очень ценного в то время природного красящего вещества. Это открытие имело огромное экономическое значение. [c.408]

Спустя сорок лет, в 1868 г., К. Гребе и К. Либерман установили, что ализарин является диоксипроизводным антрахинона. Поэтому оказалось возможным искусственно получать из доступных исходных веществ красители, которые ранее выделяли из природных источников. В 1869 г. основано промышленное производство синтетического ализарина. Оно вскоре достигло таких масштабов, что огромные плантации марены были полностью уничтожены, так как не могли конкурировать с дешевой краской, получаемой из продукта каменноугольной смолы. Помимо ализарина, было получено много других красителей, производных антрахинона. [c.179]

Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869 г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амино-антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый). [c.365]

В книге дан обзор направлений практического использования природных и синтетических производных 9,10-антрахинона как красителей, пигментов, люминофоров, абсорберов для светофильтров, катализаторов и ингибиторов химических и фотохимических реакций, химикатов для регистрации, отображения и хранения информации, аналитических реагентов и индикаторов, лекарственных и биологически активных веществ и др. [c.2]

Эта важная группа красящих веществ объединяет протравные кислотные, дисперсные активные и катионные красители, являющиеся производными антрахинона (стр. 282). Как указывалось выше (стр. 270), один из важнейших природных красителей—ализарин является 1,2-диоксиантрахиноном. [c.311]

Довольно широкое применение нашла хроматография на полиамиде в работах по выделению и идентификации природных хинонов, которые представлены антрахинонами и их восстановленными формами — антронами и антранолами [177, 363,459, 517]. Антрахиноны являются основными действующими веществами в таких лекарственных растениях слабительного действия, как ревень, крушина, алоэ, кассия, щавель, марена и др. [c.79]

В 1868 г. химики Ц. Гребе и Ц. Либерман установили, что основой красящего вещества марены является углеводород антрацен. Еще с 1840 г. было известно, что при окислении антрацена получается антрахинон. Получив из антрацена антрахинон и броми-руя его, Гребе и Либерман получили дибромантрахинон. При кипячении дибромантрахинона с едким кали они синтезировали краситель, тождественный с природным красителем ализарином, получаемым из корней марены. [c.205]

Раздел, посвященный хинонам, включает жидкостную хроматографию простых хинонов, антрахинонов, убихинонов и пласто-хинонов. Применительно к ним жидкостная хроматография используется главным образом для очистки и препаративного получения синтетических соединений или для выделения активных компонентов из природных веществ. [c.48]

Считается, что далее эти поли-р-кетокислоты вступают в аль-дольные конденсации, давая различные типы природных веществ, структура которых зависит от числа ацетатных единиц, принимавших участие в их построении. Ниже приведен набор типов структур, образующихся, как было показано экспериментами с использованием меченых атомов, из уксусной кислоты. Сюда относятся фенолы (курвуларин XVI [34]), кислоты (орселлиновая кислота X [76]), кетоны (гризеофульвин XIII [33]), дифенилы (альтернариол XII [97]) и антрахиноны (исландицин XV [55]). [c.471]

Значительно позднее было установлено, что этот синтез природного вещества был осуществлен из 2,3-дибр0мпр0изв0дп010 антрахинона, которое при сплавлении со щелочью претерпевает перегруппировку. [c.495]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

Изотопный анализ. Содержание О в тяжелокислородной воде определялось путем ее равновесного обмена с Oj на раскаленной платиновой нити [21]. НаО для изотопного анализа разлагалась посредством КМПО4 в кислой среде в вакууме. Выделяющийся при этом кислород происходит только из перекиси [22]. Анализ оксипроизводных бензола и антрахинона на содержание в них О производился путем термического разложения этих веществ до СО2 при нагревании с сулемой в вакууме [23]. Полученные СО2 и О2 анализировались масс-спектрометрическим методом. Ошибки изотопного анализа с учетом ошибок приготовления и очистки проб не превышали 5%. Содержание О всюду дано в избыточных над природными атомных долях. [c.280]

Производные антрахинона широко распространены в природе и выделены из корней растений, лишаев, плесени и насекомых отмечено также нахождение полиоксиантрахинона в минеральном царстве. Природным красящим вещества.м типа оксиантрахинона часто сопутствуют С-метилпроизводные и окснметилантранолы, которые обычно ие обладают свойствами красителей. [c.950]

Русские ученые внесли крупный вклад в развитие химии ароматич, соединений, в частности первый синтез анилина носстановлением нитробензола был осуществлен И, Н, Зининым, а название анилин введено Ю, Фрицше, установившим тощдественность соединения, полученного Зининым, с веществом, полученным и.м ранее при нагревании со щелочью природного индиго, М, А. Ильинский открыл каталитич. влияние ртути при сульфировании антрахинона, что явилось началом развития болытюй группы прочных кубовых и кислотных красителей—альфанроизводных антрахинона. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология