Мазиндол

ДИОН эффективен в дозах до 50 г на 1 га. В настоящее время широкое применение в медицинской практике нашел препарат мазиндол — [c.4]

Методы получения. Патентование препаратов (2.167), в том числе и мазиндола, фирмой Америкен Хоум Продакшнз осуществлялось последовательной защитой способов получения, ключевым звеном которых явилось соединение (2.157). Найдено [635, 636], что при обработке (2.157) 90 %-ной серной кислотой и перемешивании образовавшейся [c.116]

Карбиноламины (2.163) окисляют пропусканием воздуха через их растворы в смеси ТГФ — метанол либо через раствор в пропаноле, что приводит к производным мазиндола 339, 360, 361, 365, 369]. Окислителем может служить и пероксид водорода [193]. [c.117]

Совершенно необычный путь получения мазиндола состоит в обработке фталимидина (2.174) реактивом Меервейна 1202, 208]. [c.118]

Строение мазиндола и его производных. Для 5-арил-2,3-дигидро-имидазо(2,1-а)изоиндол-5-олов характерно проявление кольчатоцепной таутомерии [c.118]

Методом УФ спектроскопии внутреннего отражения установлено, что мазиндол существует в форме карбиноламинного таутомера (2.168) в растворе и твердом состоянии [1121. При добавлении кислоты к [c.119]

Химические свойства мазиндола и его производных. Кипячение [c.119]

Меченный тритием мазиндол давали однократно по 3 мг/кг в капсулах собакам и по 2 мг в таблетках людям. Экскреция с мочой и фекалиями за 96 ч составляла 39,2 и 12,3 % у людей, 31,5 и 38,1 % у собак. Концентрация (2.168) в крови людей достигала 2,5 нг/мл через [c.121]

Предложен способ получения соединения (2.260, а), структурно близкого к мазиндолу. Он заключается в обработке этоксиизоиндоленинов (2.258, а, б) о-фенилендиамином и гидролизе образующихся аминопроизводных (2.259, а, б) [230]. Предполагаемый механизм об. разования (2.259) включает в качестве первого этапа атаку о-фенилендиамином атома углерода (2.258), связанного с этоксигруппой. Со- [c.132]

Наиболее интересной реакцией пиримидоизоиндолов (2.631) является восстановление [88, 334, 512, 634, 636]. Работы по восстановлению проводились в плане разработки аналогов психотропного препарата мазиндола. [c.194]

Одной из характерных особенностей фенамина является его 1Норексигенное действие (способность угнетать аппетит). Сам он 1ля этой цели (по указанным выше причинам) не применяется. Но созданы некоторые близкие к нему или несколько отличные по строению специальные анорексигенные препараты (фепранон, 1езапимон, мазиндол и др.) (ХХИ). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология