Дигидро имидазо

Строение мазиндола и его производных. Для 5-арил-2,3-дигидро-имидазо(2,1-а)изоиндол-5-олов характерно проявление кольчатоцепной таутомерии [c.118]

Дицианоимидазолы также вступают в данную реакцию. Так получены 1 -имино-2-метил-7-циано-2,3-дигидро-1 Н-имидазо[3,4-с]ими-дазол-З-оны [320], используемые в синтезе азепинов [c.42]

Разработан метод синтеза о-формилбензофенонов (2.166), которые при конденсации с диаминоэтаном образуют 5-арил-2,3-дигидро-5Н-имидазо(2,1-а)изоиндолы (1.254) [489, 491]. Реакцию проводят с пя- [c.116]

Все три 1,3-азола — имидазол [1], тиазол и оксазол [2] — представляют собой очень стабильные соединения, не подверженные самоокислению. Оксазол и тиазол — смешивающиеся с водой жидкости с пиридиноподобным запахом. Имидазол, представляющее собой твердое вещество при комнатной температуре, и 1-метилимидазол также водорастворимые соединения, но без запаха. Их температуры кипения гораздо выше (256 и 199 °С), чем для оксазола (69 °С) и тиазола (117 С). Это, по-видимому, обусловлено сильной диполярной ассоциацией в результате разделения зарядов в молекулах имидазола (дипольный момент имидазола составляет 5,6 Д, в то время как оксазола и тиазола — 1,4 и 1,6 Д соответственно) к тому же для незамещенного имидазола наблюдается образование межмолекулярных водородных связей. Дигидро- и тетрагидропроизводные 1,3-азолов называют имидазо-лин/имидазолидин, тиазолин/тиазолидин и оксазолин/оксазолидин соответственно. [c.506]

Формирование гетероциклической системы за счет внутримолекулярного отщепления орто-атомов фтора ароматического ядра продемонстрировано на примере взаимодействия пентафторбензоилхлорида с 2-имидазолидинтионом или 2-меркаптоимидазолом в этом случае образуются 6,7,8,9-тетрафтор-2,3-дигидро-5Н-имидазо[2,1-Ь][1,3]бензотиазин-5-он (выход 54 %) и 6,7,8,9-тет-рафтор-5Н-имидазо[2,1-Ь][1,3]бензотиазин-5-он (выход 48 %) [249]. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология