Триацетамид

У47 --Л ,Л/-диацетил- (МеСО)зН, триацетамид 143,1 иг (эф) [c.358]

Примечание. Для работы можно применять 2 н. раствор USO4 без и с добавкой триацетамида (0,01 г/л) или бензотриазола (0,1 г/л) 0,5 н. раствор 8п50ч без и с добавкой трибензиламина (0,005 моль/л) растворы комплексных и других солей. [c.214]

Но соединение (С2НзОз)8М не имеет состава триацетамида. а скорее состав уксусного эфира диацетамида в его таутомерной форме СНзС(== N O — СНз)0 — СО — Hs, который уже при комнатной температуре на воздухе образуется из продукта реакции м может быть получен при 8—10-часовом нагревании т-онко растертого KN O и уксусного ангидрида в сухом эфнре о присоединении спиртов и меркаптанов с образованием карбодиимидов см. Дополнения. [c.555]

Триацетамид, бензол Ацетофенон, NH AI I3 кипячение 3 ч. Выход 45% [2371] [c.336]

Кетен медленно взаимодействует с ацетамидом с образованием промежуточного Соединения, возможно СН,С(ОСОСНз)=N000113, которое при стоянии выделяет ди-ацетамид дальнейшая обработка кетеном дает триацетамид [153]. Кислоты катализируют реакцию кетена с амидами [153, 173] имиды, например фтальимид и сукцинимид, не взаимодействуют с кетеном [229]. [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология