ВюН карборан полимеризация

Конкурентное литиирование м- м л-карборана указывает на то, что пара-изомер обладает меньшей кислотной силой [417]. Это подтверждается сравнительно высокой величиной р/Са = 3,64 для п-карборанкарбоновой кислоты (табл. 6-2), т. е. /шра-пзомер — более слабый акцептор электронов, чем орто- и лгега-изомеры [417]. Отмечены также другие различия в поведении п-карборанов, в частности большая тенденция л-карбораннльных соединений к полимеризации [261] и устойчивость п-карбораиового ядра к разрушению под действием оснований [250]. Декафтор-л-карборан не гидролизуется на воздухе (в отличие от соответствующих о- и лг-карбора-нильных производных), но полностью разлагается до борной кислоты при обработке водным раствором ацетонитрила [182]. [c.189]

С другой стороны, полимеризация о-карборандиолов с о-карборан-дикарбоновыми кислотами происходит весьма трудно или вообще не имеет места. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология