декафтор

Свойства. Комплекс (Сбр5)зАи-Р(СбН5)з устойчив на воздухе и к действию влаги, пл 243—245 °С (разл.). Вещество в чистом виде выделить нельзя при сублимации после удаления растворителя образуется декафтор-бифенил и золото. [c.1111]

Реакции карбонильной группы кетонов с нуклеофильными агентами затруднены. Так, 2,4-динитрофенилгидразоны пента- и декафтор бензофенонов образуются только в условиях кислотного катализа [237]. [c.118]

Декафтор-1,2-эпоксигексен-5 получают теломеризацией гептафтор-1,2-дихлор-4- иодбутана с трифторэтиленом с последующими дегидро1иодированием получаемого теломера, окислением олефина и дехлорированием декафтор-5,б-дихлор-1,2-зпоксигексана. Суммарный выход 5% [235, 236]. [c.124]

При разгонке выделяют также продукт бромирования — декафтор-1,2-ди-хлор-5,6-дибромгексан [т. кип. 99 °С при 40 iMim рт. ст., Пд 1,3990, rfl 2,1380 выход 2,5 г. (7%)]. [c.126]

Декафтор-а,р-дихлорстильбены — белые кристаллические веш,е-ства. Растворимы в обычных органических растворителях. Т. пл. [c.161]

Смесь изомерных цис- и гранс-декафтор-а,р-дихлорстильбенов получают нагреванием при 400—500 °С пентафторбензотрихлорида в проточной системе в присутствии меди (выход 80%) или в ампуле при 165°С (выход 81—87%) [306]. [c.161]

Через кварцевую трубку (длина 250 мм, диаметр 15 мм), помещенную в электрическую печь и снабженную гильзой для термопары, капельной воронкой и газоподводящей трубкой, при 450°С одновременно пропускают в течение 1 ч 8 г (0,028 моль) пентафторбензотрихлорида и сухой азот (скорость подачи 10 л/ч). Пиролизат собирают в приемнике, который снабжен обратным холодильником и ловушкой, охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда, затем перегоняют с паром. Органический слой отделяют, сушат над MgS04. Возгонкой при 50 °С (3 мм рт. ст.) выделяют чистый продукт. Выход смеси цис- и гранс-декафтор-а,Р-дихлорстиль-бенов 5—5,3 г (80—83%) т. пл. 51—53°С. [c.161]

Серебряная соль декафтор-а-феннлко-ричной кислоты НоОз цис-Декафтор- стильбен Разложение неор Н о, 0 Медно-хромитный в присутствии диметилформамида, 160 —165° С, 4 ч. Выход 49% [181] ганических соединений СгдОз активность катализатора не зависит от способа его приготовления [183] [c.492]

Жирные кислоты или эфиры кислот типа КСООСНзС (R )(R ) OOH, где Н — алкил —Сз или Н, R и R"—алкилы С1-С4 Серебряная соль декафтор-а-фенил-коричной кислоты Лактон типа Окислы меди, сурьмы, висмута, марганца 150—500° С, время контакта 0,01—1 сек [190] выделением СО Медно-хромитовый в диметилформамиде, 160—> 165° С, 4 ч [192] [c.896]

Реакции 1Н, 4Н-декафторциклогексана IV). Декафтор-соединение (1,5 г), подвергнутое очистке на большой колонке, кипятили 4 часа с гидроокисью калия (1,5 г) в воде (7,5 мл). При исследовании продуктов на аналитической хроматографической колонке (динонилфталат — кизельгур, т. кип. 80°, скорость потока азота 1,6 л час) было получено три пика. Первые два (через 1,4 и 2 мин.) совпадали с достоверными данными для диенов-1,4 [c.280]

Дисеры декафторид 1,1,1,1Д,2,2 ,2,2-Декафтор- 1Х ,2Я. -дисульфан (сера пятифтористая) 5714-22-7 82 10 0,1 п, 1,0 [c.369]

Описано также газохроматографическое поведение хелатов РЗЭ, Ре(П), Со(П) и N1(11)4 1,1,1,2,2,5,5,7,7,7-декафтор-3,5-гептандионом (Н—ДФГ). По-видимому, эти (5-дикетонаты, подобно гексафторацетилацетонатам, весьма склонны к образованию аддуктов. Все эти исследования проводились только с разно-лигандными комплексами, содержащими нейтральный допор [59-63]. [c.17]

Декафтор- -бутан у-Лучи, <>Со, излучение реактора 5,4 То же 74 [c.280]

СНаС(Н )(К") 0 Разложение < цис-Декафтор-стильбен [c.896]

Единственный известный синтез полифтор-о-карборанов — это синтез Конгприча и Шредера [182], которые обнаружили, что элементарный фтор в отличие от других галогенов атакует о-кар-боран в основном довольно неселективно, но при этом получаются В-замещениые производные, содержащие от одного до десяти атомов фтора. При избытке фтора образуется В-декафтор-о-карборан, причем без замещения водорода ири атомах углерода [c.148]

В-Декафтор-о-карборан легко подвергается нуклеофильному замещению и в противоположность другим В-полигалоген-о-карбо-ранам быстро гидролизуется водой или влагой воздуха [182]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология