Обработка водными растворами щелочей

ОБРАБОТКА ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ ЩЕЛОЧЕЙ [c.144]

Углеводороды после обработки водным раствором щелочи для удаления небольших количеств присутствующих в них кислот возвращаются на окисление. [c.72]

Наличие связей углерод — гетероатом в некоторых карбоцепных полимерах доказано экспериментально. Например, при полимераналогичных превращениях полиакрилонитрила молекулярная масса полимера при обработке водными растворами щелочей уменьшается только на первой стадии обработки, а затем остается постоянной. По-видимому, полиакрилонитрил содержит некоторое количество кетен-иминных связей —СН=С=Ы—, которые легко гидролизуются под действием щелочей. После разрушения этих связей в полимере остаются только стойкие к гидролизу углерод-углеродные связи, благодаря чему молекулярная масса полимера в дальнейшем не изменяется. [c.297]

Полученный хлорлигнин в воде не растворяется. Поэтому после стадии хлорирования при отбелке целлюлозы следует стадия обработки водным раствором щелочи. При этом часть атомов хлора в бензольном [c.486]

При химической очистке используют реагенты (щелочь, кислоту, водород), химически взаимодействующие с удаляемыми компонентами. Наиболее старыми, но до сих пор используемыми методами являются сернокислотная и щелочная очистки. В процессе сернокислотной очистки из исходного сырья удаляются преимущественно смолисто-асфальтеновые вещества и полициклические ароматические углеводороды. Кислые вещества, остающиеся в очищенном масле после удаления кислого гудрона, удаляют обработкой водным раствором щелочи или контактированием с отбеливающими землями. При гидрогенизационных методах очистки требуемое качество масел достигается химическим преобразованием нежелательных компонентов сырья в углеводороды нужной структуры. [c.253]

В соответствии с достаточно высокой кислотностью тиолы При обработке водным раствором щелочи превращаются в соли. [c.159]

Выщелачивание — извлечение (экстрагирование) компонентов из различных видов сырья (руды, концентраты, промышленные отходы и тд.) путем их обработки водным раствором щелочи или кислоты, или других реагентов. [c.66]

В связи с важностью качественной характеристики спиртов методы очистки их запатентованы так же, как и сам процесс оксосинтеза. Для очистки высших спиртов от вышеперечисленных примесей предложены термические методы, обработка водными растворами щелочей и солей тяжелых металлов, гидрирование над стационарными катализаторами, а также сорбционные методы. [c.52]

После кислотной очистки дестиллат всегда имеет кислую реакцию, которая зависит частью от сохранившихся в нем следов серной кислоты, частью от органических кислот. Чтобы сделать дестиллат нейтральным, как общее правило, его подвергают после кислотной очистки промывке водой, затем обработке водным раствором щелочи, т. е. щелочной очистке, и, наконец, новой промывке водой. Первая промывка водой освобождает дестиллат от минеральной кислоты, снижая тем самым последующий расход щелочи щелочная очистка удаляет из дестиллата органические кислоты и делает его нейтральным, в чем убеждаются обыкновенно реакцией иа фенолфталеиновую бумажку наконец, заключительная промывка имеет своей задачей вымывание из масла зольных частей (мыла), которые нередко упорно удерживаются очищенным маслом и, как будет показано ниже, относятся к вредным примесям, снижающим его качество. [c.573]

Индивидуальные соединения выделяют из фракций путем повторной перегонки и кристаллизации твердых продуктов. Вещества с кислотными свойствами (фенолы) выделяют из смесей обработкой водными растворами щелочей, а вещества с основными свойствами (пиридин)—извлечением разбавленной серной кислотой. [c.117]

При м е ч а п и е. Применяя этот метод, надо учитывать, что иногда при обработке водным раствором щелочи дитизонат, находящийся в слое органического растворителя, переходит из его кето-формы в енольную форму, и цвет раствора изменяется. [c.126]

Дистиллят в течение определенного времени обрабатывается крепкой серной кислотой, которая окисляет все непредельные соединения и смолы и превращает их в нерастворимый кислый гудрон, выпадающий в осадок. Образовавшиеся сульфокислоты, свободная серная кислота и нафтеновые кислоты удаляются путем обработки водным раствором щелочи. Образующиеся при этом соли, мыла отделяются отстаиванием. После отстоя масло промывается водой и просушивается. [c.5]

Наиболее прогрессивным методом подготовки поверхности является струйная- обработка водными растворами щелочей и кислот. [c.5]

Обработкой водным раствором щелочи переводят фенол в водный раствор (в виде фенолята). Гексиловый спирт, плохо растворимый в воде, отделяют от раствора фенолята с помощью делительной воронки. Фенол выделяют из раствора действием кислоты, которая разлагает фенолят. [c.143]

При получении гидрохинона из п-хлорфенола обработкой водным раствором щелочи при нагревании под давлением наряду с целевым продуктом образуется в заметных количествах резорцин. Чем объяснить подобное течение реакции [c.141]

Индивидуальные соединения выделяют из фракций путем повторной перегонки и кристаллизации твердых продуктов. Вещества с кислотными свойствами (фенолы) выделяют из смесей обработкой водными растворами щелочей, а вещества с основными свойствами (пиридин) — извлечением разбавленной серной кислотой. Из 1 т каменноугольной смолы получается около 16 кг бензола, 2,5 кг толуола, 0,3 кг ксилолов, 40—60 кг нафталина, 5— 20 кг антрацена, 20 кг веществ фенольного характера. [c.116]

С выделением циклогексана связан вопрос о нейтрализации органических кислот (в частности, муравьиной кислоты), содержащихся в смеси продуктов окисления. Если нейтрализацию проводить перед -отгонкой циклогексана, то обработке водным раствором щелочи придется подвергать большое количество циклогексана, для чего потребуются аппараты большой емкости. Более рационально проводить нейтрализацию органических кислот после отгонки основного [c.104]

Нейтральные кислородные соединения, оставшиеся в масле после его обработки водным раствором щелочи, в основном содержатся во фракциях, выкипающих выше 120°. [c.162]

Так как полученные сырые спирты имели сравнительно высокое эфирное число, они были подвергнуты обработке водным раствором щелочи при нагревании. После омыления спирты имели [c.192]

Альдоли с заместителями в а-положении, которые поэтому нельзя дегидратировать в а, р-ненасыщенные альдегиды, гладко реагируют с дикетеном с образованием альдегидоэфиров ацетоуксусной кислоты, которые в присутствии катализаторов основного характера легко циклизуются в 6-лактоны XXXI. В описанных выше реакциях с ацилоинами и альдолями дикетен можно заменить ацетоуксусным эфиром, но при этом снижаются выходы. Такой третичный спирт, как диацетоновый, реагирует с дикетеном с образованием соответствующего эфира ацетоуксус-ной кислоты, который при обработке водным раствором щелочи дегидратируется в лактон XXXII [159]. [c.233]

Непрозрачный, неплавкий сополимер с анионообмешшши свойствами получают хлоро(бромо)алкилированием сополимера виниланизола с винилаллиловым эфиром. Продукт галоидал-килирования обрабатывают трет.амином, смолу очищают перегонкой с водяным паром и переводят в гидроокись четвертичного аммонийного основания обработкой водным раствором щелочи [334, 335]. [c.351]

Четвертичные фосфониевые соединения, содержащие Р-оксоал-кильную группу по отнсшению к центральному атому фосфора, уже при прсстсй обработке водными растворами щелочей превращаются в ацилметилентриорганофосфораны [c.307]

Сернокислые эфиры целлюлозы сравнительно устойчивы к действию щелочей, но не устойчивы к разбавленным кислотам. Не все остатки серной кислоты в трисульфате целлюлозы одинаково прочно связаны с целлюлозой. По данным Вейцман , при выдерживании этого эфира во влажной атмосфере в течение нескольких дней при 20° (или 2—4 час. при 45°) отщепляется часть ср.я-занной серной кислоты и получается продукт с у =150. Отщепление остальной связанной серной кислоты не происходит при нагревании этого эфира целлюлозы в воде в течение 17—24 час. при 60° и даже при обработке водным раствором щелочи при повышенной температуре под давлением. Из этих данных отчетливо видно, что группы ОЗОзН в макромолекуле эфира целлюлозы обладают различной устойчивостью по отношению к действию [c.356]

Циклогексан подвергают каталитическому окислению кислородом воздуха под давлением, в результате чего образуются целевые продукты реакции — ци-клогексанон, циклогексанол и адипиновая кислота, а также ряд побочных продуктов — эфиры, низшие дикарбоновые кислоты (глутаровая, янтарная), монокарбоновые кислоты и др. При этом степень конверсии циклогексана составляет 5—12%. После выхода реакционной смеси из реактора окисления ее разделяют на два слоя органический слой, который представляет собой раствор продуктов окисления в циклогексане, и водный слой, который представляет (собой раствор в воде продуктов окисления, главным образом дикарбоновых кислот. Органический слой подвергают обработке водным раствором щелочи для нейтрализации органических кислот и омыления эфиров. Затем омыленный органический слой направляют на ректификацию, где из цего выделяют сначала непрореагировавший циклогексан, возвращаемый снова на окисление, а затем — чистые циклогексанон и циклогексанол. Водный слой направляют на выделение адипиновой кислоты. [c.6]

Хромофор быстро разрушается при обработке водными растворами щелочей. Гидролиз гидроокисью бария сопровождается перегруппировкой и приводит к образованию дезпептидоактино-мицина (22), строение которого 389] подтвернедено синтезом [390]. Таким путем было доказано, что в молекулах различных актиномицинов содержится один и тот же хромофор [402]. [c.500]

Интересно отметить, что 3-алкоксиглутаровый альдегид отщепляет алкоксигруппу при обработке водными растворами щелочей [224], давая соли енольной формы глутаконового альдегида. Это явилось причиной неправильного истолкования хода гидролиза диацеталя [c.160]

Из гидрированных неомыляемых методом экстрации 100%-пым метанолом были выделены спирты. После экстракции и обработки водным раствором щелочи при нагревании смесь спиртов имела следующую характеристику [c.265]

Пропиловый эфир а-окси-р,р,р-трихлорэтилбутилфосфиновой кислоты при обработке водным раствором щелочи, а этиловый эфир при обработке спиртовым раствором алкоголята натрия дали соответствующие фосфонаты. ИК-спектры их, снятые на приборе ИКС-14 (призма Na l и LiF), имеют полосы поглощения в области 1648—1650 см , характер- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология