Партенолид

Партенолид. Основным в доказательстве структуры цикло-декановых сесквитерпенов является изучение продуктов их трансаннулярной циклизации, и в тех случаях, когда эта реакция не наблюдается, необходим иной подход. В качестве такого примера приведем доказательство структуры партенолида (LVI), основанное на окислительной деструкции [29]. [c.434]

Следовательно, арктиопикрин имеет пространственное строение LIV, причем неустановленной остается лишь конфигурация при Сю- Циклизация арктиопикрина, вероятно, протекает через стадию миграции 1,2-двойной связи в положение 4,5 при гидрировании в кислой среде [27]. Интересно, что подобные превращения не наблюдаются для других родственных соединений — кницина (LV) [28] или партенолида (LVI). [c.434]

Окисление партенолида (LVI) и дигидропартенолида (LVII) азотной кислотой в присутствии солей ванадия дает смесь кислот, из которой была выделена 3-метиладипиновая кислота. Этот результат показывает, что по крайней мере четыре атома углерода в циклодекановом кольце этих сесквитерпенов не содержат кислородных функций, а окисное кольцо является трехчленным. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология