этил диметил синтез кольца

Диарилкетоны, содержащие диалкиламиногруппы, являются важными промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей. Эти кетоны получают путем конденсаций, протекающих с атакой активированных положений кольца диметил- и диэтиланилина. Имеющий большое значение ди- -диметиламинобензофенон, или кетон Михлера (т. пл. 172 °С), получают взаимодействием диметиланилина (4 моль] с фосгеном (1 моль) [c.388]

Образование М-винил-2-[2 -(6 -метилпиридил)]пиррола 27 в реакции диметил-глиоксима с ацетиленом помогает лучше понять механизм синтеза пирролов по Трофимову. Хотя давно считалось [63], что в этой реакции образуются имино-альдегиды типа 33, они, как и винилгидроксиламины типа 32, остаются на данный момент последними двумя интермедиатами в многостадийной схеме замыкания пиррольного кольца, которые не были выделены. Образование пиридинового кольца, наблюдаемое в ходе пиррольного синтеза, подразумевает захват имипо- [c.360]

Чем больше объем заместителей в орго-положениях к имнно-группе, тем сильнее отклоняются фенильные кольца от плоскости антрахинового ядра. Это приводит к увеличению гипсохромного сдвига, и поэтому оба красителя слегка краснее Яркого ализаринового синего для валки ВЬ. Тогда как краситель XVI может быть получен классическим методом из хинизарина и 2,6-диметил-6-этиланилина [29], исходным продуктом для синтеза XVII служит [c.89]

Рапсон и Шорт [J. hem. So . 1933, 128 Zbl. 1933, I, 2683] приготовили 1-метил-к 1.7-диметил-4-изопропилнафтллины. Для этого они исходили из 1-метил-2-хлорметил-4-изопропилбензола и синтезом с малоновым эфиром и замыканием кольца пришли к конечному продукту по такой схеме [c.43]

Место нахождения гидроксильной группы, а отсюда и расположение трех ароматических двойных связей, определяющих фенольный характер эстрона, было определено в 1934 г. Хеуортом и Куком. Хеуорт идентифицировал полученный Бутенандтом продукт расщепления эстриола как 1,2-диметил-7-фенантрол, осуществив синтез метилового эфира этого соединения путем, показанным на схеме 54. Кук привел дополнительные доказательства, осуществив синтез другого продукта расщепления, в котором пятичленное кольцо оставалось незатронутым (схема 55). [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология