Кислота метиладипиновая

Основное внимание уделялось адипиновой (гександикарбоновой) кислоте НООС (СНг)4 СООН, которую легко получить гидрированием фенола до циклогексанона и последующим его окислением. Замена фенола на крезолы дает алкилированные адининовые кислоты — метиладипиновую и т. д. [c.495]

Диоктиловый эфир 1-метиладипиновой кислоты СНз 0,927 16,8 2,66 —32 208 [c.145]

Окислением метилциклогексанола получается метиладипиновая кислота, из которой готовится амид и затем диамид [c.32]

Эфир метиладипиновой кислоты и к-октилового спирта [c.424]

Эфир метиладипиновой кислоты и циклогексанола [c.424]

Е. 504. Эфиры метиладипиновой кислоты и спиртов изобутилового масла с т. кип. 160—200°. [c.425]

Е-504 —офир метиладипиновой кислоты и смеси тех же спиртов [c.412]

Е-3022—эфир метиладипиновой кислоты и циклогексанола [c.412]

Циклогексанон и другие циклические кетоны можно окислить в дикар-боновые кислоты воздухом в жидкой фазе под давлением в присутствии солей металлов как катализаторов. Обычно процесс проводят при 200° и под давлением воздуха около 25 ата, используя в качестве катализатора соли марганца или кобальта [13]. При этом циклопентанон превращается в глутаровую кислоту, а метилциклогексанон — в метиладипиновую кислоту. Выходы оказываются довольно низкими. [c.238]

Присутствие алифатических заместителей в метиленовых звеньях диаминов и дикарбоновых кислот затрудняет кристаллизацию полимера и ориентацию его макромолекул. Плотность упаковки в полимере нарушается, при этом снижается температура плавления полимера и уменьшается его механическая прочность. Например, температура плавления полиамида, полученного из метиладипиновой кислоты [c.450]

Метил-1,4-диаминобутан [33а]. К смеси 71 г едкого натра, 142 воды и 200 2 льда прибавляют при перемешивании 51 г брома. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями также при перемешивании 25 г (0,16 моля) амида -метиладипиновой кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до полного просветления и продолжают нагревание в общей сложности 4 часа. После этого раствор охлаждают, фильтруют и встряхивают с 60 г хлористого бензоила. Неочищенное бензоильное производное отфильтровывают и перекристаллизовывают два раза из 95 /(,-ного этилового спирта. Выход чистого вещества 35 г (72 /д). [c.269]

Ментон (I) окисляется хромовой кислотой в кетонокислоту (И), а последняя — марганцовокислым калием в /З-метиладипиновую кислоту (III) [c.397]

Диэтиловый эфир 3,3,4,4-тетра-метиладипиновой кислоты СНз СНз [c.352]

Метилциклогексан Метиладипиновая кислота, метилцикло-гексанон, НаО Стеарат никеля [2534] [c.950]

Метилциклогексан Метиладипиновая кислота, метилцикло-гексанон, СОа, НгО Си жидкая фаза, 30 бар, 150° С, 9 ч. Выход 41,8% (преимущественно метиладипиновая кислота), отмечен автокатализ [516] [c.1261]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых из этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена и так как возможностп получения здесь разнообразных форм шире, чем в случае изобутилена (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд — сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры, точнее гидрополимеры, характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Товарные масла из этого продукта, как уже отмечалось, получаются разведением его теми или иными количествами эфиров двухосновных кислот (адипиновой, метиладипиновой) и разветвленных спиртов, например 2-этилгексилового, спиртов состава Сд—Сд, изобутилового масла и т. д.. Применяются также эфиры кислот, получаемых из этих спиртов и триметилолэтана. Карбоновые кислоты из спиртов С4— 12 (изобутилового масла) получаются по уравнению [c.421]

А -п-Ментен известен как в недеятельной, так и в обеих оптически деятельных формах ([а]д 112,7°). Ои киппт при 168° и имеет запах, напоминающий запах цимола. Окисление А -ментена перманганатом калия протекает через ряд стадий (промежуточные продукты могут быть выделены) и приводит к образованию р-метиладипиновой кислоты это расщепление доказывает его строение [c.812]

Определите строение вещества состава СюН1бО. Это соединение реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином, восстанавливается, давая рацемическую смесь — неоментол, окисляется с образованием ацетона и р-метиладипиновой кислоты. Напишите уравнения приведенных выше реакций. [c.127]

Из эфиров двухосновных карбоновых кислот, по литературным данным, наилучшими свойствами для использования в качестве смазочных масел обладают эфиры адипиновой, метиладипиновых, азелаиновой и себациновой кислот (табл. VIII.5). [c.489]

В Германии применялись эфиры адипиновой и метиладипиновой кислот. Спиртовыми компонентами эфиров были изобутиловое масло , получавшееся каталитическим синтезом из окиси углерода и водорода под высокими давлениями, а также триметилолметан, получавшийся конденсацией формальдегида с пропионовым альдегидом. В табл. VIII.8 приведена краткая характеристика этих эфиров, изготовлявшихся в Германии в промышленных масштабах [4]. [c.494]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Могут быть использованы спирты различного строения с числом атомов углерода от 6 до 10—12. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиповая и себациновая. Источники получения кислот [c.494]

В настоящее время промышленных масштабов достигло производство себациновой кислоты из касторового масла, адипиновой кислоты — из фенола и метиладипиновой кислоты — из крезола. Наличие источников двухосновных карбоновых кислот определяет и масштабы производства соответствующих сложных эфиров. [c.495]

В. Кислоты муравьиная кислота, полуальдегид /9-метиладишшовой кислоты и /З-метиладипиновая кислота. [c.91]

B. Остаток, альдегиды полуальдегид /З-метиладипиновой кислоты, кислоты муравьиная кислота, полуальдегид /9-метиладипиновой кислоты и /9-метнладиппновая кислота. [c.91]

Подобной же перегруппировкой можно объяснить, что Гарриес и Г. Нересгеймер получили из озонида пулегона не 1-метшщикло-гександион, а сразу метиладипиновую кислоту [c.107]

Дидодециловый эфир адипиновой кислоты. . . а-метиладипиновой кислоты /З-метиладипиновой себациновой [c.111]

Эфиры высших спиртов синтеза изобутанола (фр. 180 — 250°) на заводе Лейна адипиновой кислоты. . . а-метиладипиновой кислоты /З-метиладипиновой диметиладипииовой себациновой [c.111]

Метиладипиновая кислота и смесь низших дикарбоновых кислот могут быть получены при окислении метилциклогексанола [186, 187]. При окислении 4-метилциклогексанола 64%-ной азотной кислотой в присутствии меднованадиевого катализатора вначале при 30 ""С, а затем при 100 " С пол[учается -метиладипиновая кислота с выходом 92% [188]. [c.104]

Окисление циклогексана двуокисью азота ведет к суммарному продукту реакции с высоким содержанием адипиновой кислоты [5]. Однако при почти полном расходовании двуокиси азота лишь 1—2,5% циклогексана превращалось в целевой продукт. Установлено, что при окислении метилциклогексана двуокисью азота и азотной кислотой образуется не метиладипиновая, а янтарная кислота 13]. Механизм взаимодействия двуокиси азота с циклогексаном был детально изучен [7]. Недавно был исследован механизм взаимодействия пятиокиси азота с циклогексаном [1]. Нри окислении в двухосновные кислоты образуются промежуточные азотистые соединения и в качестве побочных продуктов — некоторые нитросоединения. Например, при классическом методе получения нитроцикло-гексана и а ипиновой кислоты [3] циклогексан окисляют азотной кислотой, выделенный нитроциклогексан превращают в натриевую соль и подвергают гидролизу образующийся циклогексанон окисляется в смесь двухосновных кислот. [c.303]

Тот же метилциклогексан в жидкой фазе окисляется преимущественно до метилциклогексанона и двухосновных кислот. Мехтиев, Алиев и Самедов [191], испробовав ряд катализаторов, нашли, что в присутствии металлической меди и стеаратов меди, кобальта и других металлов метилциклогексан можно окислить кислородом воздуха избирательно до метиладипиновой кислоты и метилциклогексанона. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология