Нуклеокапсид определение

Вирус гриппа. Частицы вируса гриппа имеют диаметр 110 нм (рис. 4.5, Л). Нуклеокапсид, как и у вируса табачной мозаики, имеет спиральное строение, но он не палочковидный, а многократно закрученный (рис. 4.5, ). Нуклеокапсид окружен оболочкой-фрагментом мембраны клетки-хозяина, из которой вышел вирион. Оболочка имеет на своей наружной стороне шипы, которые служат для адсорбции вириона на поверхности новой клетки-хозяина и содержат мукопротеины и фермент нейраминидазу. Этот фермент отщепляет от мукопротеинов инфицируемой клетки один компонент-К-ацетилнейраминовую кислоту-и, по-ви-димому, играет определенную роль в разжижении слизи, покрывающей эпителиальные клетки носоглотки. Размножение вируса происходит внутри клеток. Освобождение вириона напоминает процесс почкования при этом наружная оболочка вирусной частицы образуется из мем- [c.138]

Имеются три типа вирусных нуклеокапсидов (L, М и S), каждый из которых содержит определенный вид РНК, свя занной с многими копиями белка нуклеокапсида (N, 20— ЗОК) и несколькими копиями большого белка (150—200К), который, как считают, является компонентом транскриптазы [66, 201, 203]. Вирусные РНК имеют мол. массы 3-10 (L), 2-106 (М) и 0,7-0,8-106 (S) [34, 66, 201, 203]. [c.385]

Геном парамиксовируса участвует в формировании одного нуклеокапсида и содержит полный набор из шести или более вирусных генов, ковалентно связанных друг с другом (см. рис. 24.15). Напротив, геном вируса гриппа сегментирован, при этом каждый ген располагается в отдельном сегменте (табл. 24.2). При определенных условиях комплексы сцеплен- [c.450]

Известно, что индивидуальные сегменты нуклеокапсида упаковываются в вирион не беспорядочно, а так, как если бы они были соединены тандемно (рис. 24.2). Можно думать, что существует механизм, регулирующий набор сегментов, включающихся в каждый вирион. В то же время неясно, какие силы удерживают сегменты в тандеме. По-видимому, отбор сегментов РНК не опосредуется спариванием оснований, поскольку у всех сегментов РНК вируса гриппа концевые последовательности идентичны. Объединение определенных сегментов могло бы определяться взаимодействием между капсидными белками. Но и тогда не существует химической основы для отбора сегментов. Поэтому остается предположить, что тандемное расположение нуклеокапсидов, изображенное на рис. 24.2, есть результат произвольного комбинирования сегментов и что общее число сегментов, умещающихся в вирионе средних размеров, достаточно велико, чтобы заметная доля всех вирионов содержала по меньшей мере одну копию каждого гена [15]. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология