Мембрана клеток

Наружные мембраны клеток отличаются от внутренних по липидному составу (последние почти не содержат стеринов, имеют соотношение ФХ/ФЭ > 1) и обладают специфическим набором ферментов и рецепторов. Как правило, белки плазматических мембран со стороны внеклеточной среды обильно гликозилированы. Внутриклеточные мембраны содержат мало гликопротеинов и гликолипидов и характеризуются меньшей микровязкостью. Благодаря этому они могут образовывать органеллы малого размера. Мембранные белки выполняют различные специфические функции рецепторные, транспортные, ферментативные, энергопреобразующие и т.д. (см. далее). [c.303]

В результате исследований [27, 157] было обнаружено, что насыщенные жирные кислоты в мембранах бактерий, способных существовать в таких органических средах, как нефть, оказались замещены ненасыщенными - это привело к повышению текучести мембраны клеток. [c.100]

Плазматическая мембрана клеток растений — это полупроницаемая мембрана. Жидкость внутри клетки создает осмотическое давление. На рис. 9.8 показано, что происходит, когда клетка растения попадает в растворы с различными осмотическими давлениями. Осмос жизненно необходим для существования растений, поскольку благодаря ему корни растения получают воду. [c.203]

Среди многочисленных примеров, указывающих на значение коммуникативных связей, можно привести явление электрического сопряжения клеток. Обычно мембраны клеток обладают очень высоким электрическим сопротивлением, однако в мембранах соприкасающихся клеток имеются участки с низким сопротивлением — по-видимому, области щелевых контактов [49]. Одна из наиболее совершенных форм коммуникативной связи—это синапс, специализированный контакт между нейронами. Нервный импульс, проходящий по мембране одного нейрона, стимулирует выделение кванта химического вещества (медиатора), который проходит через щель синапса и инициирует возникновение нервного импульса во втором нейроне. [c.60]

Гидрофобная часть желчных кислот легко смешивается с липидами, а гидрофильная часть контактирует с водным содержимым кишечника, в результате чего образуется эмульсия липидов в воде, а на эмульсию уже могут действовать липазы. Но частицы эмульсии очень велики и не могут пройти через мембраны клеток слизистой кишечника. Поэтому желчные кислоты образуют мицеллы, в которых гидрофобные участки обращены внутрь, а гидрофильные - наружу. Толщина мицелл равна размерам одной молекулы, т.е. на несколько порядков меньше, чем размеры частиц в эмульсии. По этой причине эмульсия имеет вид молочной мутной жидкости, а мицеллярные суспензии оптически прозрачны, и мицеллы легко всасываются клетками эпителия тонкого кишечника. В виде мицелл в тонкий кишечник попадают моноглицериды и жирные кислоты. И те, и другие имеют амфипатическую при- [c.114]

Анабиоз имеет место и при замораживании клеток, когда свободная вода внутри клетки превращается в лед, И в этом случае физиологические процессы максимально замедляются или даже прекращаются, так как биохимические реакции в твердой фазе льда идти не могут из-за отсутствия свободного движения молекул. При замораживании клеток, особенно медленном, образуются крупные кристаллы льда внутри клетки, которые могут вызвать повреждения клеточных структурных элементов. Следовательно, клетки надо обезвоживать или замораживать так, чтобы не допустить необратимые изменения в них, в противном случае наступает летальное состояние — смерть, а не анабиоз. Зависимость жизненных процессов от воды иллюстрируется рис. 7. Если биополимеры и мембраны клеток необратимо теряют свои главные свойства — обмен веществ, способность к воспроизводству, способность к саморегуляции, тогда даже в присутствии воды жизнь прекращается и наступает летальное состояние. [c.26]

ТОКСИНЫ, белки микробного, животного или растит, происхождения, обладающие большой токсичностью (иногда термин Т. распространяют и па ядовитые в-на небелковой природы, в частности иа токсины одноклеточны. ). В отличие от др. токсичных в-в при попадании в организм вызывают образование антител. Мол. масса Т. превышает 4-10 . Оии раств. в воде, не раств. в орг. р-рителях, неустойчивы при нагрев, и действии света. Различаются по типу действия на организм иейротоксины блокируют передачу иервного импульса цитотоксины разрушают биол. мембраны клеток Т.-ингибиторы подавляют активность нек-рых ферментов и нарушают т. о. обмен в-в Т.-ферменты катализируют гидролиз белков, нуклеиновых к-т, липидОв и др. Т. использ, для получ. анатоксинов, лечебных сывороток и др. лек, ср-в. См. также Бактериальные токсины. Яды животных. Яды растений. [c.582]

Различная скорость проникновения аминокислот через мембраны клеток, установленная при помощи метода меченых атомов, свидетельствует о существовании в организме активной транспортной системы, обеспечивающей перенос аминокислот как через внешнюю плазматическую мембрану, так и через систему внутриклеточных мембран. Несмотря на тщательные исследования, проведенные в разных лабораториях, тонкие механизмы функционирования активной системы транспорта аминокислот пока не расшифрованы. Очевидно, таких систем существует несколько. В частности, А. Майстером предложена оригинальная схема транспорта нейтральных аминокислот через плазматическую мембрану, которая, по-видимому, активна в почечных канальцах, слизистой оболочке кишечника и ряде других тканей. Сущность этой гипотезы можно представить в виде схемы [c.430]

Осн. физиол. ф-ция А.-стимуляция биосинтеза и секреции стероидных гормонов корой надпочечников. Механизм действия включает специфич. связывание А. с рецепторами плазматич. мембраны клеток, стимуляцию в плазматич. мембране фермента аденилатциклазы, осуществляющей превращение АТФ в циклич. аденозинмонофосфат. Последний активирует в цитоплазме протеинкиназу, катализирующую серию р-ций фосфорилирования, в результате чего резко увеличивается скорость образования кортикостероидов, а также синтез специфич. белка, необходимого для стимуляции лимитирующей стадии синтеза стероидов - превращения холестерина в прегненолон. А. обладает также [c.37]

Фесенко и сотрудники исследовали мембраны клеток обонятельного эпителия и установили в них присутствие структур, обладающих высоким сродством к камфоре (лягушка, крыса) и к некоторым аминокислотам (скат). Специфичность взаимодействия с пахучим веществом, высокая константа связывания н отсутствие таких структур в других клетках указывают на наличие обонятельных рецепторных молекул. Обонятельный рецептор для камфоры — белок с м. м. около 125 ООО. [c.356]

Таким образом, мембраны клеток представляют собой очень сложные структуры составляющие их молекулярные комплексы образуют упорядоченную двумерную мозаику, и это придает поверхности мембран биологическую специфичность. Молекулярная организация клеточных мембран-один из наиболее актуальных предметов исследования в современной клеточной биологии и биохимии. [c.350]

Поэтому для изучения сродства и влияния ряда флавоноидов различной структуры — агликонов и гликозидов — на мембраны клеток тканей артерий и вен крыс бьш использован метод спиновых зондов, в котором липофильный спиновый зонд 5 вводили в раствор, содержащий отрезок изучаемого сосуда. При этом зонд 5 встраивался в липидный бислой мембран клеток ткани сосудов и был недоступен для внеклеточной воды. По спектрам ЭПР определяли параметры вращатель- [c.577]

ЭТИ оболочки образуются из клеточной мембраны клеток нейроглии , окружающих нейроны — клетки, проводящие нервное возбуждение. Таким образом, гликолипиды, выделяемые из нервной ткани, можно также рассматривать как компоненты клеточных мембран. Эти соединения имеют существенное значение для нормального функционирования нервной ткани. Нарушение их обмена наблюдается при многих заболеваниях нервной системы . [c.601]

Избирательный перенос катионов с помощью краун-соединений был описан в разд. 1.3 и 1,4. В биологических системах активный перенос аминокислот через липофильные мембраны клеток в фазу с более высокой концент- [c.301]

Под влиянием паров уайт-спирита в концентрации 214 мг/м по 4 ч/день (4 дня) у крыс — раздражение мембраны клеток, выстилающих верхние дыхательные пути, потеря ворсинок, гиперплазия слизистых и базальных клеток носовой полости, трахеи и гортани. [c.637]

Несмотря на сходство структур, эти две группы токсинов действуют по-разному. Фаллоидин повреждает мембраны клеток печени, выделяя ионы калия и некоторые ферменты. Аманитины действуют более специфично, прочно связывая РНК-полимеразу, и поэтому они щироко используются в биохимических исследованиях [132]. Спектроскопические исследования позволили установить, что бициклическая система в этих токсинах жестка [133], однако до сих пор не выявлена корреляция между структурой и токсическим действием. [c.317]

Клеточный сок растений характеризз ется осмотическим давление.м от 5 до 10 атм. Солончаковые почвы развивают ос.мотическое давление 12,5 атм, а чернозем — всего лишь 2,5 атм. Плазматическая мембрана клеток играет роль полупроницаемой мембраны. Поскольку солончаковая почва содержит более концентрированные растворы солей (имеет большое осмотическое давление), то вода покидает клетки растения. В результате цитоплазма клетки отслаивается, а растение погибает. На черноземе картина иная — вода из почвы поступает в клетку и разбавляет теперь уже более концентрированный раствор в клетке. Растение хорошо впитывает влагу и развивается. Однако, если испарение и расход влаги недостаточны (длительное время стоит сырая и холодная погода), то при избытке влаги клетка растения может лопнуть. [c.227]

Строение а-адренорецепторов. За последние годы получено много данных о первичных процессах взаимодействия медиатора симпатической EiepBHon системы с адренорецепторами и о природе и структуре активных центров адренорецепторов. Однако исследования в этом направлении затруднены отсутствием в арсенале экспериментаторов препаратов хорошо очищенных (Хр и ссз-адренорецепторов. Проблемы специфического выделения и очистки а-адренорецепторов становятся понятными при учете того, что а-адренорецептор занимает лишь небольшую часть мембраны клеток (на- [c.14]

Все токсины этого вида - циклические пептиды. Токсическое действие аматоксинов связано с нарушением синтеза РНК в клетках, а фаллоидин нарушает целостность мембраны клеток печени - гепатоцитов. [c.22]

Мембраны выполняют в клетке большое число функций. Наиболее очевидной из них является разделение внутриклеточного пространства на компартменты. Плазматические мембраны, например, ограничивают содержимое клетки, а митохондриальные — отделяют митохондриальные ферменты и метаболиты от цитоплазматических. Полупроницае-мость мембран и позволяет им регулировать проникновение внутрь клеток и клеточных органелл как ионов, так и незаряженных соединений. Проникновение многих из них внутрь клетки осуществляется против градиента концентрации. Таким образом, в процессе, известном под названием активный транспорт, совершается осмотическая работа. Протекающий в мембранных структурах бактерий и митохондрий процесс окислительного фосфорилирования служит источником энергии для организма. В хлоропластах зеленых листьев имеются мембраны с очень большим числом складок, которые содержат хлорофилл, обладающий способностью поглощать солнечную энергию. Тонкие мембраны клеток глаза содержат фоторецепторные белки, воспринимающие световые сигналы, а мембраны нервных клеток осуществляют передачу электрических импульсов. [c.337]

Вопрос к читателю каков наиболее вероятный эффект включения фитановой кислоты в мембраны клеток мозга [c.313]

Однако, было обнаружено, что большинство биокатализаторов (биомасса микроорганизмов, собранная с поверхности агари-зованпой среды) вообще не работает в этих условиях. Это согласуется с имеющимся в летературе представлением о том, что окислительно-восстановительные биотрансформации редко реализуются в органических растворителях из-за способности последних растворять цитоплазматические мембраны клеток, а также вызывать денатурацию самих ферментов. [c.64]

В механизме действия глюкагона первичным является связывание со специфическими рецепторами мембраны клеток , образовавшийся глю-кагонрецепторный комплекс активирует аденилатциклазу и соответственно образование цАМФ. Последний, являясь универсальным эффектором внутриклеточных ферментов, активирует протеинкиназу, которая в свою очередь фосфорилирует киназу фосфорилазы и гликогенсинтазу. Фосфорилирование первого фермента способствует формированию активной гликоген-фосфорилазы и соответственно распаду гликогена с образованием глюкозо-- 1-фосфата (см. главу 10), в то время как фосфорилирование гликогенсинтазы сопровождается переходом ее в неактивную форму и соответственно блокированием синтеза гликогена. Общим итогом действия глюкагона являются ускорение распада гликогена и торможение его синтеза в печени, что приводит к увеличению концентрации глюкозы в крови. [c.272]

Как указывалось в главе I, многие полиеновые антибиотики обладают нефротоксическим действием. В связи с этим широко исследуется их влияние на клетки почек, с целью изыскания путей понижения токсического эффекта. Хотя холестерол-содержащие мембраны клеток млекопитающих значительно менее чувствительны к полиенам, чем эргостеролсодержащие мембраны грибов, в основе токсического действия полиенов на макроорганизм лежит сходный механизм. [c.188]

Мы предложили использовать ректальный способ введения лекарственных веществ в виде пенных аэрозолей или свечей для лечения простатита, имея в виду непосредственную диффузию лекарственного вещества через ткань слизистой прямой кищки в ткань предстательной железы, а не через системный кровоток, учитывая непосредственную близость предстательной железы к месту нанесения препарата. При этом необходимо учесть, что эффективность такого способа напрямую зависит от мембранотропных свойств лекарственных веществ, позволяющих быстро диффундировать через многочисленные мембраны клеток тканей. [c.586]

ЭТОМ процессе участвуют четыре протеина фермент I, НРг, фактор III и фермент II. Перенос фосфатной группы, принадлежащей фос(1юенолпирува-гу, осуществляется по следующей схеме от фермента I через НРг, фактор III и фермент II на лактозу, которая одновременно в этом процессе переносится через клеточную мембрану. В соответствии с выполняемой функцией эта истема, осуществляющая перенос веществ через мембраны клеток, называ-гтся также фосфоенолпируватзависимой фосфотрансферазной системой (PTS). Фактор относится к протеинам средней величины. Он состоит г13 трех идентичных фрагментов, каждый из которых в свою очередь состоит iS 103 аминокислот. Спектр ЯМР является типичным для протеина такой 1еличины в нативном состоянии. Большинство резонансных линий перекры- [c.106]

Нейрохимию не следует определять лишь как химию нейромолекул тем не менее мы вначале рассмотрим основные строительные блоки нервной мембраны. В принципе она построена из тех же самых веществ, что и плазматические мембраны клеток других типов, однако содержание этих веществ (относительно сухой массы мембран) значительно отличается (табл. 2.1). [c.35]

Структурные липиды (в первую oчeJ)eдь фосфолипиды) образуют сложные комплексы с белками (липопротеиды), углевода-[ли, из которых построены мембраны клеток и клеточных структур, они участвуют в разнообразных и сложных процессах, протекающих в клетках. По массе структурные липиды составляют значительно меньшую группу липидов (в масличных семенах 3 -5 %). Это трудно извлекаемые связанные и прочносвязан-ные липиды. Для извлечения липидов необходимо предварительно разрушить их связь с белками, углеводами и другими компонентами клетки. [c.31]

Всасыванию токоферола в кишечнике предшествует его растворение в липидах и эмульгирование при помощи желчных кислот. В комплексе с хило-микронами витамин Е попадает в кровь и с током крови — в клетки и ткани организма. Большая часть его встраивается в мембраны клеток жировой ткани и печени. Избыток исходного токоферола выводится с калом, а его метаболиты, в частности 4-метил-4-окси(3,5,6-триметил-бензохинонил) гексакарбоновая кислота, после конъюгации с глюкуроновой кислотой выводятся с мочой. [c.101]

Транспорт гормона в клетку Широко распространенное ранее мнение о том, что липофильные гормоны проходят через бислойные мембраны клеток посредством простой диффузии, подвергается сомнению из-за наличия гидрофильного слоя гликопротеинов на ютеточной поверхности. Более вероятным [c.139]

Взаимодействие гормонов с рецепторами. Для реализации биологического действия гормона необходимо узнавание его клеткой-мишенью, т. е. наличие у иее структур, специфически связывающих данный гормон. Компонент клетки, узнающий гормон и передающий информацию о взаимодействии с ним, называют рецептором. Рецепторы должны обладать большим сродством к гормону (константы ассоциации для большинства гормон-рецепторных взаимодействий составляют величины порядка 10 —Ю М а само взаимодействие должно осуществляться быстро и высокоспеци-фнчно. Кроме того, поскольку белковые гор С оны ие способны свободно пересекать клеточную мембрану, их рецепторы должны быть компонентами плазматической мембраны клеток, локализованными на ее внешней поверхности. Наконец, при связывании гормона рецептор должен обеспечить передачу гормонального сигнала клетке. [c.239]

Не все ферменты могут быть выделены из клеток простым экстрагированием водой или солевыми растворами. Многие ферменты связаны с различными структурными элементами, находящимися в клетке, как, например, с митохондриями или с зернами другого типа, от которых они не могут быть отделены простым плазмолизом. Иногда фермент можно освободить от связанного с ним носителя обработкой протеазой это доказывает, что подобный носитель представляет собой белок, гидролизующийся при помощи соответствующей протеазы. Так, инвертаза пекарных дрожжей тесно связана с нерастворимыми веществами, от которых она может быть отделена и переведена в раствор лишь после обработки папаиназой. В других случаях фермент не может быть переведен в раствор никаким образом, поэтому для изучения соответствующей ферментативной реакции необходимо орган, содержащий фермент, измельчить механическими способами так, чтобы внешняя мембрана клеток была разрушена и чтобы стало возможным соприкосновение реагента с ферментом, фиксированным на нерастворимом носителе (см., например, жидкую [c.792]

Гомогенизированные мембраны клеток печени экстрагировались 2%-ньш (по объему) тритоном Х-100 путем встряхивания при 24 °С в течение 40 мин затем смеси центрифугировались. Проводился диализ супернатанта в течение 16 ч при 4 °С против гидрокарбонатного буфера Кребса — Рингера (pH 7,4), содержащего 0,1 об. % тритона. Х-100. Затем 12 мл супернатанта при 24 °С очень медленно пропускались через зффннную колонку (пастеровскую ннпегку = 1,3 мл), которая предварительно промывалась в течение 21) ч 0.1 М (КаНСОз-буфером (pH 8,4) и уравновешивалась (2 ч) гидрокарбонатным буфером Кребса—Рингера, содержащим 0,1 об. % тритона Х-100. Колонка исчерпывающе промывалась (разрыв на абсциссе) перед элюированием (стрелка) 0,05 М Ь а-ацетатным буфером (pH 6,0), содержащим [c.123]

Уже в самом начале развития эмбриона его клетки связаны между собой не только механически, но и с помощью щелевых контактов, через которые могут проходить ионы и другие низкомолекулярные вешрства (разд. 12.2.3). Значение щелевых контактов еще не вполне ясно, но между клетками эмбриона формируются также контакты иных типов, функция которых более очевидна. В самых периферических участках зародыша между бластомерами образуются плотные контакты (разд. 122.2) они изолируют внутреннюю часть эмбриона от окружающей среды. Примерно на стадии 16 бластомеров промежутки между клетками в глубине зародыша расширяются и образуют единую полость-бластоцель это результат переноса ионов натрия во внутренние межклеточные пространства через мембраны клеток осмотическое дааление внутри зародыша повышается и сюда начинает поступать вода. Клетки, окружающие бластоцель, образуют эпителий, и эту стадию развития называют бластулой (рис. 15-4). У амфибий эпителий бластулы состоит из нескольких слоев клеток, но у некоторых других животных он бывает однослойным. Его клетки, подобно клеткам всех эпителиев, обладают полярностью, и нх различные поверхности (наружная, внутренняя и боковая) различаются по хими- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология