Диазофенолы фотолиз

В последнее время снова делались попытки использовать продукты фотохимического разложения о-диазофенолов в качестве азосоставляющих для однокомпонентных материалов. Несмотря на неудачи, постигшие ранее Кегеля, Ландау показал [90], что можно получить диазотипные материалы, содержащие до экспозиции только диазосоединения, но проявляемые сухим способом. Это достигается применением о-хинондиазидов, образующих под действием света активные азосоставляющие, и введением в светочувствительный слой диазосоединений, способных вступать в реакцию сочетания с продуктами фотолиза. [c.77]

Исследуя фотохимическое разложение диазофенолов, Де йонг с сотрудниками [47] показали, что в 50% растворе серной кислоты, т. е. в условиях, когда диазофенол существует в виде бесцветного диазокатиона и диссоциация оксигруппы полностью подавлена, основным продуктом фотолиза, образующимся с выходом 70%, является пирокатехин (VII) [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология