Хромотроповая кислота, азосоставляюща

Азосоставляющими служат салициловая кислота, 2-нафтол, Аш-кислота, 1,5-диоксинафталин, хромотроповая кислота (1,8-диок-синафталнн-3,б-дисульфокислота) и др. Способы получения протравных моноазокрасителей почти не отличаются от способов получения других моноазокрасителей. [c.220]

Н-Кислота, хромотроповая кислота и Чикаго-кислота в качестве азосоставляющих приводят к получению ряда синих красителей. [c.574]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

Эти данные показывают, что фенил-И-кислота, и особенно И-кислота,— более чувствительные реактивы на формальдегид, чем хромотроповая кислота. Реактивами на формальдегид служат также азокрасители, в которых азосоставляющей является хромотроповая кислота [192]. [c.178]

В присутствии перекиси водорода W(VI) взаимодействует с мо-ноазосоедивевиями, содержащими в качестве диазосоставляющей о-аминофениларсоновую, антраниловую, никраминовую кислоты, аминопиррол, аминотиазол, амины ароматического ряда в качестве азосоставляющей использованы 1-нафтол, п-крезол, резорцин, хромотроповая и дихлорхромотроповая кислоты. Наиболее чувствительным реагентом является магнезон ХС, предложенный для определения вольфрама [270, 367]. [c.39]

Азосоставляющей для получения этого красителя является хромотроповая кислота. [c.147]

При применении в качестве азосоставляющей хромотроповой кислоты получено несколько марок ценных хромирующихся красителей. Наиболее важные из них следующие. [c.108]

Если растворимый в воде азокраситель восстановить цинковой. пылью в аммиаке, раствор отфильтровать и каплю его поместить на фильтровальную бумагу, то о природе азосоставляющей можно судить по окраске вытека в круглых скобках указан цвет, образующийся при обработке 10% серной кислотой хромотроповая кислота красно-оранжевая (желтый) Гамма-кислота коричневокрасная (серо-синий— коричнево-желтый) кислота Невиль-Вин-тера сине-зеленая (красный) И-кислота желто-оранжевая (олив-ково-зеленый) [30]. [c.423]

Хромовые азокрасители, производные хромотроповой кислоты. С применением в качестве азосоставляющей хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты) получено несколько ценных марок хромовых красителей. Наиболее важные из них следующие. [c.142]

В работах [228, 229] описано большое число подобных реагентов — азосоединений, где использованы в качестве диазосоставляющей ароматические амины, содержащие в о-положении арсоно-, сульфо- или карбоксигруппы, а в качестве азосоставляющей р-натфол и его сульфопроизводные или хромотроповая кислота. [c.30]

В то время как первое азосочетание хромотроповой кислоты протекает достаточно полно уже в слабощелочной среде, второй радикал диазосоставляющей, если бис-азокраситель вообще образуется, входит с большим трудом и лишь в определенных сравнительно жестких условиях. Известно, что процесс азосочетания можно активировать, выполняя реакцию в соответствующем растворителе, применяя некоторые добавки [743]. Одним из методов активации является введение в реакцию малоактивных азосоставляющих в виде циклических солей [420, 744—747]. В настоящее время бмс-азозамещенные хромотроповой кислоты синтезируют в присутствии солей кальция, бария или лития [683]. [c.91]

Первый способ заключается в том, что при синтезе поликапроамида в цепь вводят небольшое число концевых ароматических аминогрупп, которые затем можно в гетерогенных условиях диазотировать и сочетать с различными азосоставляющими, образующими краситель, химически связанный с концевыми группами макромолекул [17]. В качестве примера можно привести капроновые волокна, сформованные из поликапроамида с 0,5% (мол.) ж-фенилендиамина. Ориентированные волокна диазотируются нитритом натрия в водной среде при 10°С в течение 7 мин и затем могут сочетаться с p нaфтoлoм, Аш-кислотой, а-нафтиламином, кислотой Клеве, солью Шеффера, хромотроповой кислотой и другими известными азосоставляющими. В зависимости от природы азосоставляющей волокна могут иметь окраски от ярко-алой до сиреневой. Физико-механические характеристики волокон при этом незначительно отличаются от характеристик капрона. Устойчивость окраски к свету, воде, стирке, поту и мылам вполне удовлетворительная. [c.226]

Введение второго сильного ЭД-заместителя — оксигруппы или аминогруппы — в остаток азосоставляющей приводит к весьма значительному углублению цвета. Это видно из сравнения упомянутых выше красителей с Хромотроповым 2Р, полученным из анилина и хромотроповой кислоты ( макс 529,5 нм, красный), и Кислотным прочным фуксиновым 25 (из анилина и Аш-кислоты, сочетание в щелочной среде, 545,3 нм). [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология