Сочетания реакции

В охлажденный раствор алой кислоты при температуре не выше 10° в течение 30—40 мин прибавляют по каплям раствор смеси диазосоединений. Реакция при этом все время должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку (pH > 9,5). После прибавления всего количества смеси диазорастворов массу размешивают еще час и определяют наличие диазосоединения (проба с Аш-кислотой). К концу сочетания реакция на диазосоединение должна быть отрицательной в противном случае добавляют еще раствор алой кислоты. [c.193]

Согласно определениям, приводимым в учебниках, реакция Халлера — Бауэра рассматривается как реакция алкилирования кетонов, гри которой амид натрия действует в качестве конденсирующего агента [1, 2] или же как сочетание реакций алкилирования и расщепления [3]. [c.7]

Сочетание реакций (а) и (в) дает реакцию в цепи (1) [c.492]

Сочетание реакции расщепления олигомерных ионов и присоединения гидрид-ионов обусловливает появление в продуктах диметилгексанов, легкой и тяжелой фракции. [c.168]

Сочетание реакций (3), (4) и (5) дает цепной процесс, описываемый стехиометрическим уравнением [c.178]

Рассмотрим, например, такое сочетание реакций [c.26]

Составьте схемы возможных сочетаний реакций для предполагаемых продуктов. Рассчитайте ЭДС и Д реакций. [c.280]

Внутримолекулярное сочетание (реакция Вюрца) [c.407]

Эта энергия расходуется организмом на выполнение полезной работы. В частности, энергия, выделяемая при окислении глюкозы, используется на осуществление реакций, требующих затраты энергии. Один из вариантов такого сочетания реакций схематически изображен на рис. 18.8. В рассматриваемом процессе важную роль играет адено-зинтрифосфат (АТФ)-очень энергоемкая молекула. Когда АТФ превращается в несколько менее энергоемкую молекулу аденозиндифосфата (АДФ), вьщеляется энергия, которая расходуется на осуществление других химических реакций. Вьщеляемая при окислении глюкозы энергия частично идет на превращение АДФ обратно в АТФ. Взаимные превращения АТФ-АДФ используются в организме как способ запасания энергии и ее высвобождения для проведения необходимых реакций. Сочетание реакций, когда свободная энергия, выделяемая в одной из реакций, расходуется на проведение другой реакции, происходит при обязательном участии катализаторов, роль которых выполняют ферменты. В гл. 25, посвященной биосфере, мы рассмотрим энергетические соотношения в живых системах более подробно. [c.192]

Современные теории развития принимают существование определенных генетических программ и рассматривают весь процесс развития как результат сочетания реакций клетки на воздействие гормонов и индукторов с влиянием внутренней генетической программы [179]. В настоящее время можно высказать только первые догадки о природе внутренних программ. Все же были предложены очень разумные схемы, согласно которым часы развития считают число клеточных делений и в соответствующий момент выключают одни гены и включают другие [180]. Были высказаны конкретные предположения относительно химизма таких часов. Так, указывалось, что вопреки представлению о высокой стабильности ДНК это соединение легко мутирует под влиянием химических факторов. Можно допустить существование особых ферментов, направленно модифицирующих ДНК в определенных участках. В самом деле, известно, что в ДНК содержится определенное количество дополнительных метильных групп, которыми, например, могут быть маркированы отдельные участки (гл. 2, разд. Г, 8). Другая возможность — это дезаминирование содержащих аминогруппу оснований в определенных участках, например в палиндромных последовательностях. [c.361]

Для того чтобы металл окислился до своего катиона, необходим подходящий окислитель. Выбор окислителя зависит от окисляемого металла, от того, в сочетании с каким анионом желательно получить его катион в продукте реакции, от характера побочных продуктов реакции и, возможно, еще от других причин менее общего характера. Подобные реакции удобно подразделить на три типа реакции сочетания, реакции замещения и реакции окисления оксианионами. [c.350]

В большинстве случаев изомеризация протекает более быстрее, чем крекинг, и потому часто предшествует Р-распаду. Сочетание реакций изомеризации и Р-распада обусловливает повышенное содержание в продуктах каталитического крекинга углеводородов изостроения. [c.460]

Из рис. 23, а—г видно, насколько важно правильно подобрать замещающий металл. Подходящее сочетание реакций позволяет получать кривые с достаточно четко обозначенными конечными точками титрования. Воз- [c.88]

Реакция (2) соответствует непосредственному взаимодействию циклана с двуокисью азота, ведущему к образованию сравнительно инертных нитросоединеннй. Хотя эта реакция может протекать в несколько стадий, предполагается, что медленная стадия имеет первый порядок по отношению к содержанию как циклана, так и двуокиси азота. Реакция (2) отличается от сочетания реакции [c.311]

В нашей лаборатории было разработано далее два варианта кинетического метода экспериментального определения энергий связи реагирующих атомов с катализатором. Первый из этих методов, разработанный нами совместно с А. А. Толстопятовой [31], более подходит для окисных катализаторов. Он состоит в измерении иа данном катализаторе энергий активации такого числа реакций, сколько имеется различных сортов атомов, входящих в их дублетный индекс. Таким удобным сочетанием реакций (хотя исследованы были также и другие) является [c.20]

Первый вариант метода, разработанный автором совместно с А. А. Толстопятовой, более подходит для окисных катализаторов. Вообще он пригоден для таких катализаторов, которые способны проводить несколько реакций. Удобным сочетанием реакций (хотя были исследованы и другие) являются дегидрогенизация углеводородов (I), дегидрогенизация спиртов (П) и дегидратация спиртов (П1). Поэтому этот вариант иногда называют методом трех реакций. Реакции II и III на окислах обычно протекают одновременно. Индексы реакций здесь следующие [c.106]

При сочетании реакций всевозможных кинетических типов получается бесконечное разнообразие последовательностей. Рассмотреть их все, конечно, невозможно. Каждое сочетание представляет собой отдельную задачу, решение которой требует от исследователя изобретательности в области техники экспериментирования, точности измерений и четкости при интерпретации полученных данных. [c.274]

Структуры, образующиеся. при взаимодействии протонов с цеолитами типа . Для обозначения сложного сочетания реакций и образующихся в них продуктов различные авторы использовали разные термины, но, к сожалению, они вкладывали в одни и те же термины разные понятия. Более того, значение многих терминов точно не было определено, и это затрудняло понимание ряда работ. Кроме того, действительная природа веществ, с которыми имели и имеют дело исследователи, часто неизвестна или вызывает сомнение. Работая с такими веществами, многие авторы применяют неясные термины, и часто нельзя понять, какое вещество или реакцию автор имеет в виду. [c.379]

Сочетание реакций (1) и (2) приводит к следующему суммарному уравнению сиптеза высших спиртов [c.164]

Пленки палладия и платины, полученные возгонкой в вакууме при одинаковых условиях и практически не содержавшие водорода, показали существенно разную каталитическую активность в отношении превращений циклогексена и циклогексадиена [11]. На пленках палладия при 293 К получались продукты, соответствующие уравнениям (I) и (2), а на пленках платины только при температурах выше 473 К происходило главным образом дегидрирование циклогексена и циклогексадиена. На основании этих и литературных данных [1, 12—14] о преимуществах палладия перед другими металлами как катализатора перераспределения водорода было высказано представление [15], что указанный процесс есть сочетание реакций дегидрирования и гидрирования, взаимная компенсация которых облегчается при сохранении водорода, отщепляемого от дегидрируемых молекул, на катализаторе в активной для гидрирования форме. Это представление, как будет видно из след) ющего раздела, применимо не только к металлическим катализаторам, но и к оксидам и сульфидам. [c.101]

Очевидно, что А(гу ЛОу, но, как легки мидеть, реакция (VI) получается путем сочетания реакции (V) и реакции [c.309]

В реакциях 10-87—10-95 нуклеофилом выступает карбани-онная часть металлоорганического соединения, часто реактива Гриньяра. Еще мало известно относительно механизмов этих реакций, и многие из них вовсе идут не как нуклеофильное замещение. В тех реакциях, которые все-таки представляют собой нуклеофильное замещение, атакующий атом углерода приходит со своей парой электронов, за счет которой и образуется новая связь С—С при этом не важно, свободны или нет карбанионы, действительно принимающие участие в этом процессе. Образование связи между двумя алкильными или арильными группами называется сочетанием. Реакции 10-87—10-95 могут идти с образованием как симметричных, так и несимметричных продуктов. Процессы образования несимметричных продуктов называются реакциями кросс-сочетания. Другие типы реакций сочетаний рассматриваются в дальнейших главах. [c.186]

Из механизма реакции, представленного уравнением (14 2), следует, что высокая плотность тока должна способствовать реакции сочетания радикалов, так как эта реакция второго порядка по [Н ]. Действительно, это было обнаружено экспериментально. Для достижения оптимальных выходов продуктов сочетания реакцию Кольбе нужно проводить при предельно возможных плотностях тока выше, чем 0,25 А/см , а часто вплоть до 1 А/см . Исходя из электрохимических характеристик очевидно, что нет иеобходимостн в поддержании постоянного анодного по- тенциала (или даже в его проверке), так квк критический потенциал будет превзойден уже при плотности тока около 1 мА/см . [c.425]

Обнаружено окислительное декарбоксилирование, включающее перенос электрона не от карбоксилатной группы, названное псевдореакцией Кольбе [45, 46] (уравнение 14.10). В дальнейшем эта реакция была исследована подробнее [61]. Вольтам-перометрня цезиевой соли (1) показала, что в ацетоиитриле происходит необратимое окисление при 0,46В (оти. нас. КЭ). а окисление при 0,7 В (оти. нас. КЭ) в растворе МсОН — ТГФ дает смесь продуктов сочетании реакции Кольбе (30%) и метиловый эфир (40 7о)< [c.433]

Триптофан стал широко доступен благодаря сочетанию реакции Манниха и малонового синтеза. Пользуясь реакцией Манниха из индола, формальдегида и диметиламина, получают индолилдиметиламиноме-тан—грамин, обладающий реакционной способностью, аналогичной реакционной способности галоидалкила. Его вводят в конденсацию с ацетиламиномалоновым эфиром и продукт реакции гидролизуют. [c.451]

НОх+ие = Яес1 + Н можно представить сочетанием реакции восстановления и протонирования [c.186]

Сочетание реакции Нормана (а) и реакции Каррола (б) позволило осуществить полный синтез изопреноидных спиртов — лин-алоола (LH) и неролидола (LIV). [c.24]

Сочетание реакции гидроалюминирования кратных связей и нротолиза образующихся алюминийоргаиических соединений позволяет создать метод некаталитического гидрирования двойных и тройных связей. Р1з-за больших различий в скоростях присоединения фрагмента А1 II по концевым п внутренним кратным связям с помощью этого метода возможно селективное гидрирование концевых двойных связен диенов и триеиов (схема 87). [c.118]

Сочетание реакции достройки низших алюминийорганических соединений до высших с помощью этилена и последующего замещения с отщеплением олефинов открыло возможность получения а-олефинов с прямой цепью без применения органически связанного алюминия [4—6]. При этом число введенных в фазе достройки олефиновых групп определяет среднюю величину молекулярного веса конечного продукта. С каталитическим процессом такого типа авторы столкнулись еще лет 10 тому назад, в самом начале работы с алюмииийорганическими соединениями [7, 8]. Желание разработать на основе этих первых лабораторных экспериментов рациональный и целенаправленный способ получения а-олефинов с заведомо известной величиной молекулярного веса явилось стимулом для дальнейших работ. [c.216]

К охлажденному раствору а-нафтиламина, хорошо размешивая, 30—40 мин прибавляют дназосоединенне. Температура не должна подниматься выше 23—24°. Когда вольют весь диазораствор, в реакционную массу 1 ч добавляют небольшими порциями соду до pH 4,5—5, чтобы конго-бумажка перестала показывать кислую реакцию, а лакмус еще показывал бы слабокислую реакцию. Смесь размешивают 1—2 ч и оставляют на ночь. На следующий день определяют конец сочетания. Реакцию считают оконченной, если в вытеке пробы с л(-толуилендиамином отсутствует диа-зосалициловая кислота при наличии небольшого избытка а-нафтиламина. Избыток а-нафтиламина определяют реакцией с л-нитро-диазобензолом, для чего каплю реакционной массы наносят на кучку порошка ацетата натрия в бесцветном вытеке определяют азосоставляющую. [c.178]

Совершенствование процессов гидрогенизации угля ведется не только в направлении оптимизации условий отдельных стадий и рациональном сочетании реакций термического распада ОМУ, гидрогенизации исходного угольного вещества и продуктов его превращения, экстракции угля и полученных шламов. Изучение различных закономерностей позволило наметить новые пути совершенствования этих процессов. Так, например, в последние годы все большее внимание исследователей привлекает явление синергизма, использование которого позволяет значительно улучшить технико-экономические показатели процессов переработки угля. Так, например, лучшими свойствами, по-видимому, обладают пастообразователи, содерх<ащие набор компонентов, обладающих донорными свойствами, содержащими полиароматические структуры и соединения с полярнымп заместителями. [c.242]

Для достижения полной конверсии реагентов большое значение имеет уровень отбора продуктов из колонны или приемы организации потоков. При сочетании реакции с простой ректификацией чаще всего отбирают два потока — дистиллят и нижний продукт. Однако возможны и варианты, когда протяженность реакционной зоны в направлении какого-либо из отбираемых потоков неопределенная, а проводимая реакция сравнительно медленная. В таких случаях целесообразно один из потоков не отбирать и вести процесс в одноотборном режиме, позволяющем исключить неопределенность протяженности реакционной зоны (рис. 5.1). [c.215]

На основании этих опытных данных углеводороды можно разделить на несколько групп, которые могут быть преврагцены в ароматические углеводороды сочетанием реакций цик.пизации и дегидрирования. [c.273]

Органическая химия (1968) -- [ c.311 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.305 , c.311 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.314 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.262 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.262 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология