Нафталинсульфокислоты алкильные производные

Эфиры нафталинсульфокислот очень легко, с количественным выходом, дают с третичными основаниями продукты присоединения, но при сравнении этих четвертичных производных с соответствующими соединениями ряда бензола было установлено, что они являются, как правило, более гигроскопичными, чем последние. Особенно это относится к четвертичным соединениям, содержащим различные алкильные группы. Поэтому нам не удалось получить а- и р-нафталинсульфонаты диметилэтил-феннламмония в состоянии, достаточно чистом для анализа. Кристаллы этих соединений жадно поглощают влагу, размягчаются и не могут быть очищены путем перекристаллизации. То же наблюдалось нами и в случае продукта присоединения с метилфенилпиразолоном, который дает при взаимодействии с метиловым эфиром нафталинсульфокислоты густое [c.51]

Справочник химика 21