Соединения ряда бензола

Соединения ряда бензола [c.387]

I) ядро пиридина электрофильных и нуклеофильных заместителей. Какое соединение ряда бензола в наибольшей степени напоминает пиридин по отношению к электрофильным и нуклеофильным агентам [c.225]

Реакция протекает в присутствии мелкораздробленного никеля при нагревании (Сабатье и Сандеран, 1901). Гидрированию подвергаются и другие ароматические соединения ряда бензола, превра-ща ясь в производные циклогексана. [c.336]

Какое соединение ряда бензола больше всего напоминает пиридин по отношению к электрофильным и нуклеофильным агентам [c.135]

Влияние заместителей при сульфировании соединений ряда бензола, серной кислотой или олеумом, а также серным ангидридом [c.98]

Все эти фотохимические превращения могут быть объяснены, исходя из того, что я-система а-пиронового кольца не является ароматической. Однако многие нз них аналогичны фотохимическим реакциям соединений ряда бензола или пиридина (в частности, реакциям близких по строению пиридонов). [c.49]

Гомолитическое алкилирование ароматических соединений ряда бензола в синтетическом отношении гораздо менее важная реакция, чем арилирование. Метильные радикалы более нуклео-фильны, чем фенильные, поэтому соотношение мета-/пара- для метилирования замешенных бензола, содержащих электронодонорные заместители, больше, чем для фенилирования. Обратное справедливо для соединений с акцепторными заместителями. [c.551]

Восстановление соединений ряда фурана протекает вполне аналогично восстановлению соединений ряда бензола, за исключением того, что раскрытие цикла фурана вводит новый фактор, отсутствующий в ряду бензола, который необходимо принимать во внимание. Раскрытия цикла можно избежать при соблюдении температурного режима при более высокой температуре усиливается тенденция к раскрытию цикла. [c.124]

Сходство в свойствах установлено также для большого числа тиофеновых производных и соответствующих соединений ряда бензола. [c.169]

Вследствие повышенной реакционной способности антрахиноиа в отношении различных агентов в ряду его производных могут быть проведены такие синтезы, которые неизвестны для соединений ряда бензола и нафталина. Можно упомянуть индантреновый плав, при ко- [c.59]

А. СОЕДИНЕНИЯ РЯДА БЕНЗОЛА I. Хлорбензол [c.61]

Сходными с бензолом свойствами обладают также соединения, молекулы которых состоят из различных комбинаций бензольных ядер Последние, как и соединения ряда бензола, также называют аренами [c.76]

Напишите общую формулу ароматических соединений ряда бензола. Приведите структурную формулу одного из членов этого ряда, содержащего 14 атомов углерода в молекуле. [c.325]

Реакции, обусловленные способностью карбонильной группы к поляризации. Как отмечалось, карбонильная группа в альдегидах и кетонах под действием агентов кислого характера поляризуется при этом существенно усиливаются электрофильные свойства карбонильного атома углерода. Благодаря этому становится возможным проводить конденсации альдегидов и кетонов даже с очень слабыми нуклеофилами. Из реакций такого рода наиболее подробно изучены конденсации альдегидов и кетонов с соединениями ряда бензола, не содержащими в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей. [c.236]

Получение из нефти, состоящей преимущественно из нафтено-вьГх и парафиновых углеводородов, соединений ряда бензола называют у нас не совсем удачно ароматизацией нефти. Промышленное развитие этот вид крокинга вефти получил лишь в СССР. [c.375]

QH4(N02)NH2 2. аминонитрозамещён-ное соединение ряда бензола, содержащее одновременно группы NHj— и N0,- [c.307]

Перегруппировки. Для производных нафталина характерны электрофильные перегруппировки, наблюдаемые для соединений ряда бензола. а-Нафталинсульфокислота под действием серной кислоты по межмолекулярному механизму преврап1,ается в р-нафталннсульфо-кислоту. Примером внутримолекулярной перегруппировки является [c.277]

Аминотрифенилметановые красители обычно получают конден-]Сацией соответствующих ароматических соединений ряда бензола. Так, малахитовый зеленый получается путем конденсации бензаль-дегида с двумя молекулами диыетиланилина при действии концентрированной серной кислоты [c.406]

С 50-х годов прошлого столетия начинается развитие производства синтетических красителей. Первый из них, красный краситель мовеии , получил в 1856 г. англичанин В. Перкин окислением анилинового производного. Уже через год началось промышленное производство этого красителя. За ним в 60-х годах последовали другие синтетические красители, большинство из которых так или иначе было связано с анилином, а поэтому получило название анилиновые . Развитие этой отрасли промышленности послужило мощ-ш ш..стимулом для исследования соединений ряда бензола и нафталина, служащих сырьем для синтеза анилиновых красителей. При- [c.40]

Ароматические углеводороды - непредельные циклические соединения ряда бензола. Общая формула СпН2п-т, где п - 6, т - четное число, атомы водорода в них могут быть замещены на алкильные группы. Количество атомов углерода в ароматических соединениях сырых нефтей составляет до 13. Ароматические соединения обладают повышенной устойчивостью структуры и более инертны к химическому окислению, чем алканы их содержание в сырой нефти 5-55%. [c.12]

Сильные электррфилы взаимодействуют с соединениями ряда бензола, содержащими как электронодонорные, так и практически любые электроноакцепторные заместители. Электрофилы второй группы реагируют с бензолом и его производными, содержащими электронодонорные (активирующие) заместители или атомы галогенов (слабые дезактивирующие заместители), но обычно не реагируют с производными бензола, содержащими сильные дезактивирующие электроноакцепторные заместители (—NO2, [c.396]

Соединения ряда пиридина могут быть получены и путем превращения веществ, которые уже содержат пиридиновый цикл. Эти реакции составляют довольно большую группу и, в общем, аналогичны известным реакциям соединений ряда бензола, хотя, конечно, приходится считаться с особенным характером пиридинового цикла и в первую очередь с устойчивостью последнего к электрофильному замещению существенны также специфические реакции а- и -[-замещенных пиридинов. Удобным исходным материалом для этих превращений могут служить как пиридиновые основания, выде- ляемые из каменноугольной смолы, так и замещенные пиридины, получаемые различными синтетическими способами, приведенными в предыдущем разделе. Реакции превращения пиридиновых соединений будут рассматриваться в следующих разделах, в связи с обсуждением свойств отдельных соединений ряда пиридина. [c.369]

Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторы) двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в гголожени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход ЗЗ о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными нанлучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в /гаро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

Фенильная группа, электроноакцепторная способность которой невелика,, вызывает очень незначительное уменьшение р/Скнсл. акридинов хлор же вызывает уменьшение р/Скисл. на 0,76—1,64 единицы. Активные электроноакцепторные группы (СМ, СООСНд, СОМН, и КО ) понижают р/Скисл.на 1,1—2,9 единицы. Введение кислотных остатков (СООН, ЗОдН) в ядро акридина обусловливает образование внутренних солей (амфотерных ионов), в результате чего свойства катиона почти исчезают даже у таких сильных оснований, как 5-аминоакридин. Несмотря на это, величина основности амфотерных ионов изменяется мало, а сила кислотных групп обычно несколько больше, чем в соответствующих соединениях ряда бензола. По способности образовывать амфотерные ионы при введении СООН-группы акридины напоминают пиридины и хинолины и отличаются от ароматических аминов последние, однако, образуют амфотерные ионы, при введении 50зН-группы. 1-, 2-, З- и 4-Оксипроизводные 5-амина- [c.414]

Большое число возможных изомеров для ди-, три- и поли-ядерных бензоидных систем, а также для полизамещенных бензолов с разноименными заместителями, сложность интерпретации их спектров приводят к тому, что определение характера замещения в ароматическом ядре по данным физикохимических методов исследования может быть с успехом использовано практически только для простейших соединений ряда бензола [c.86]

Хорошие цветные дымы получаются при возгонке ароматических соединений ряда бензола, содержащих одновременно нитро-(N0,) и амино-(ХНл) группы. Например, ягелтый дым получается [c.148]

В отличие от соединений ряда бензола, где хиноиы занимают не столь значительное место, соединения типа 6-R-l,2,4-триазин-3(2Н), 5(4Н)-дионов(тионов) весьма характерны для [c.153]

Ртутные соединения. Многие производные тиофена и фурана вступают в реакции, аналогичные реакциям соединений ряда бензола, как показано схемами реакций (439—445). Полизамещенные соединения реагируют подобным образом (пример 442-н 446). Ртутные производные пиррола мало исследованы. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология