Трифтор хлорэтан

B) 2-бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтан [c.124]

Б) 1 -бром-2,2,2-трифтор-1-хлорэтан [c.124]

Трихлорэтилен (I), HF 1,1,1-Трифтор-2-хлорэтан (II), 1-фтор-1,1,2-трихлорэтан (III) Катализатор тот же 230° С, I НР =1 4 (мол.). Превращение I —94,1% выход II —66%, III — 2% 165] [c.796]

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная помощь — см. Фторпроизводные алканов и алкенов, 2-Бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтан. [c.660]

Бром-2,2,2-трифтор-1 -хлорэтан 1) 197,38 [c.125]

Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1, ,1-Трифтор-2- хлорэтан Окись алюминия, пропитанная галогенидом хрома (15%) НР I = 8, 300° С. Выход 75% [295] [c.799]

Тетрахлорэтилен (I), HF 1,1,1-Трифтор-2,2-дихлорэтан (II), 1-фтор-1,2,2,2-тетра-хлорэтан (Ш) Катализатор тот же 250° С, I НР =1 5 (мол.). Превращение 1 — 87,5% выход И — 87%, 111—2,5% [165] [c.796]

ДИ БРОМ-1,1,2-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАН [c.642]

БРОМ-1,1,1-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАН 643 [c.643]

Трифтор-1,2,2-Три-хлорэтан (Фреон 113) [c.133]

Bf2 Бром......... 1,2,2-Трифтор-1,1,2-три-хлорэтан. ...... 58,9 47,6 41 40,8 [c.374]

Бром-1,1Д-трифтор-2-хлорэтан (фторотан) Fj H lBr — бесцветная Подвижная жидкость (т кип. 51 °С), не горюч. Обладает выраженными наркотическими свойствами, отличается легкой всасываемостью и быстро выделяется легкими Широко применяется для ингаляционного наркоза. [c.149]

Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1,1,1-Трифтор-2-хлорэтан, НС1 AI2O3, пропитанный галогенидом Мп (до 15%) 300° С, НР I = 8. Выход 75% [191] [c.893]

Тетрахлор-этан, НР I, 1, 1-Трифтор-2-хлорэтан, НС1 Sb — пентахлорфторид, содержащий >70% Sb6+ и 6—21% Р оптим. 2,7—13,5 бар, 95— 200° С. Выход 47—80% [332] [c.498]

Реакции тетрахлорэтилена с алкилгалогенидами не описаны. Однако имеются работы по теломеризации полностью замещенных фторхлорэтиленов с алкилгалогенидами. Так, например, трифтор-хлорэтилен дает с изопропилхлоридом в присутствии А1С1з преимущественно 1,1,3-трифтор-1,2-дихлор-3-метплбутан наряду с 1,1-дифтор-1,2,2-трихлор-З-метилбутаном (общий выход 6%) [46]. В реакции с грег-бутилхлоридом образуется 2,2,3-трифтор-1,2-ди-хлор-3,3-диметилбутан наряду с 1,1-дифтор-1,2,2-трихлор-3,3-диме-тилбутаном (общий выход 10%)- Нормальный бутилбромид дает лишь следы продуктов реакции. 1,1-Дифтор-1-хлорэтан образует только метилхлороформ. [c.29]

Известно, что иодзамещенные восстанавливаются легче других, а восстановление фтор замещенных удается только в отдельных случаях так, удалось восстановить 2-фторацетофенон [1], 6-три-фторметил-7-сульфамил-3,4-дигидро - 1,2,4-бензтиадиазин- 1,1-диок- СИД [2], 1,1,1-трифтор-2-бром-2-хлорэтан [3, 4] и дифторбен-золы [5] (сообщение о восстановлении фтора в и-иодфторбензоле [6] опровергнуто недавними исследованиями [5, 7]). [c.135]

Трифтор-1, 1, 2-три хлорэтан. . . Тетрахлорэтилен. . Пентафторпропноновая кислота. . . Акрилонитрил Акролеин. ... Пропаргиловый спирт Хлористый аллил. Эпихлоргидрин. . Метилхлорацетат. Иодистый аллил Пропионитрил. . [c.368]

Бром-2,2,2-трифтор-1-хлорэтан (фторотан) 1) 197,38 [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология