Тетрахлорэтан симметричный, хлорирование его

После отделения хлорированных углеводородов газообразную смесь этилена и хлористого водорода направляют непосредственно в секцию оксихлорирования 2. Винилхлорид, удовлетворяющий полимеризационной спецификации, отбирают из последней колонны фракционной дистилляции, тогда как дихлорэтан из реактора высокотемпературного хлорирования направляют в секцию низкотемпературного жидкофазного хлорирования 3 для перевода в тетрахлорэтан. Смесь симметричного и несимметричного тетрахлорэтана поступает в печь пиролиза, где получают трихлорэтилен и хлористый водород. [c.412]

Получившийся тетрахлорэтан-сырец поступает в двухколонную систему ректификации. На первой колонне 5 выделяются низкокипящие примеси, состоящие в основном из симметричных дихлорэтенов. Легкая фракция возвращается в реактор хлорирования 1. Кубовая жидкость первой колонны поступает на вторую колонну вакуумной ректификации 6, где в виде дистиллята получается товарный тетрахлорэтан. Кубовая жидкость колонны 6 (смолистые вещества) направляется на сжигание. [c.156]

Бертло и Юнгфлейш [7] нашли, что ацетилен поглощается пятихлористой сурьмой, образуя кристаллы состава Sb lg aHj la. При нагревании этого соединения с избытком пятихлористой сурьмы выделяется симметричный тетрахлорэтан. Сабанееву [8] не удалось воспроизвести этот опыт, он сообщает только о происходящих при этом взрывах. Ньюлэнд [9] обнаружил, что и реакция и образование кристаллического осадка иногда протекают очень легко, однако не смог выяснить, от каких факторов это зависит. Он и некоторые позднейшие исследователи использовали этот продукт присоединения в качестве непрерывно действующего промежуточного соединения при хлорировании ацетилена (см. ву 1 разд.ед. 5 . [c.112]

Первым катализатором, использованным для хлорирования, была пятихлористая сурьма. Бертло и Юнгфлейш [14] отметили, что продукт молекулярного присоединения СгНг ЗЬС , разлагаясь при нагревании, дает треххлористую сурьму и дихлорэтилен, а при нагревании с избытком пятихлористой сурьмы—тетрахлорэтан. Разработан ряд методов получения симметричного тетрахлорэтана, с применением в качестве катализатора этого промежуточного молекулярного соединения [5,1,17]. Все эти методы состоят в попеременном пропускании ацетилена и хлора через раствор пятихлористой сурьмы в тетрахлорэтане и освобождают, таким образом, от необходимости вести реакцию в газовой фазе и связанной с ней опасностью взрыва. Согласно Шаванну [18], пятихлористая сурьма может быть применена и для присоединения двух атомов хлора к одной молекуле ацетилена, с образованием примерно равных количеств цис- и транс-дихлорэтиленов. Обзор данных по применению хлоридов сурьмы Для промышленного хлорирования ацетилена приводится в некоторых статьях [19, 20]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология