Акрилонитрил Акролеин

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Существует метод одновременного получения акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты [139]. Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси КНз—НзО—Оз на сите Р1 —КЬ, взаимодействует с пропиленом прп 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью 8е—N 13 с одновременным образованием акрилонитрила [140]. [c.158]

Акрилонитрил акролеин аллиловый спирт амиловый спирт ацет- [c.190]

Акрилонитрил. Акролеин. . . Винилацетат. . Винилхлорид. . Метилакрилат Этилакрилат. . Бутилакрилат. Метилметакрилат [c.88]

В ряде исследований установлено, что в отсутствие эмульгатора скорость лолимеризации меньше скорости полимеризации в присутствии эмульгатора. Так, при изучении безэмульгаторной сополимеризации бутадиена и стирола в присутствии персульфата калия было показано [106], что сополимеризация происходит значительно медленнее, чем при наличии эмульгатора, и что в случае введения небольшой добавки более водорастворимого сомономера (акрилонитрил, акролеин) скорость процесса увеличивается, вследствие чего начинается флокуляция латексных частиц. [c.113]

Акрилонитрил. , Акролеин. ... Аллиловый спирт Ацетальдегид. . Ацетон [c.230]

Во всех этих исследованиях, несомненно, самым важным фактором, определяющим успех того или иного процесса, являются проблемы, связанные с приготовлением катализатора. Но, учитывая относительно низкую стоимость пропилена и огромные источники его получения, можно считать, что этими работами открыты новые, более дешевые пути получения трех продуктов — акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты. [c.56]

В результате проведенной работы были выбраны следующие условия проведения анализа водного раствора, содержащего небольшие количества акрилонитрила, акролеина, ацетонитрила и синильной кислоты. [c.319]

Михаэля реакция, реагенты акрилонитрил акролеин ацетилацетон [c.80]

Была осуществлена стереоспецифическая полимеризация 1,3-бутадиена, винилхлорида, акрилонитрила, акролеина и смеси гостевых мономеров винилхлорида и акрилонитрила при аддуктообразовании [c.519]

Азота оксиды (в пересчете на КОг) Акриловая кислота Акрилоилхлорид Акрилонитрил Акролеин Аллиламин Аллилхлорид Аллилцианид Амилацетат Амилформиат Амины алифатические первичные (С7—Сэ) высшие (С15—С19) [c.158]

Значительное количество пропилена требуется для производства новых продуктов, как акрилонитрил, акролеин, эпихлор-гидрин и др. [62—64]. В США, например, в овязи с производством этих продуктов намечается увеличение выработки пропилена с 662 тыс. т в 1959 г. до 1400 тыс. т в 1965 г. [65]. [c.232]

З-диметилбутадиена-1, 3, циклогексадиена-1, 3 [13, 15], изопрена [20], винилиденхлорида, 2-бромпропена, 2-хлорпропена, изобутилена, моноокиси циклогексадиена-1, 3, 2, З-дихлорбутадиена-1, 3 [13], дивинила, акрилонитрила, акролеина [14], хлористого винила [14, 21], пиперилена [19]. В настоящее время в известной мере выяснены ограничения для образования комплексных соединений тиомочевины и мочевины с различными мономерами. [c.102]

В последнее время исследовалась реакция конденсации 1,4-ди-этокси-1,3-циклогексадиена с некоторыми замещенными этиленами . По данным, представленным в этой работе, активность диенофила падает в следующем порядке нитроэтилен акрилонитрил акролеин. [c.478]

Известны и работы других авторов, в которых установлена взаимосвязь между 1/2 и реакционной способностью веществ к полимеризации. Например, Фуэно с сотр. [289] показали с помощью квантовохимических расчетов, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и -метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . [c.192]

Выбор диенофила определяется свойствами диена. Нуклеофильные диены типа циклопентадиена быстрее реагируют с диенофилами, обладающими электроноакцепторными заместителями. Слабо нуклеофильные диены типа гексахлорциклопентадиена охотно реагируют с диенофилами, не имеющими таких заместителей. Поскольку наиболее распространенными являются диены первого типа, в качестве диенофилов обычно применяют олефины, двойная связь которых активирована сопряжением с группами OOR, OR, N, Fg и др. Одним из распространенных диенофилов является малеиновый ангидрид. Часто используется также акрилонитрил, акролеин, бензохинон и др. В качестве диенофила могут быть использованы также соответствующим образом замещенные ацетилены, например эфир ацетилендикарбоновой кислоты. [c.275]

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Нам известна еще одна работа [45], в которой была установлена взаимосвязь между полярографическими константами и реакционной способностью к полимеризации. Так, Т. Фуэно и др. с помощью квантово-механических расчетов показали, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение Ег/ происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Таким образом, полярографический метод [c.210]

В работах А. В. Домбровского и А. П. Терентьева с сотр.5 показано, что в зависимости от природы применяемого для реакции диазосоединения необходимо поддерживать определенную кислотность среды. На примерах с такими реакционноспособными непредельными соединениями, как дивинил и его ближайшие гомологи, акрилонитрил, акролеин и др., эти авторы показали, что хлористый фенилдиазоний, а также хлориды арилдиазония с электроположительными заместителями в бензольном ядре в сильно сислых средах (pH 1—2) практически не вступают в реа-кцию хлорарилирования. Разложение указанной группы диазосоединений в этих условиях протекает преимущественно в направлении реакции Зандмейера также приводит к образованию больших количеств хлорацетона и смолистых веществ. Наоборот, в средах со значениями pH 4—6 диазосоели-нения этой группы с указанными непредельными соединениями дают хлорарилпроизводные с высокими выходами. [c.289]

Реакции присоединения к двойным связям известны и в слу чае дитиофосфиновых кислот и О-алкилорганодитиофосфонатов. Дитио-фосфршовые кислоты взаимодейству ют с олефннами при температуре около 100 "С (присоединение происходит в соответствии с правилом Марковникова) и соединениями, содержащими активированные двойные связи — акрилонитрил, акролеин, метилвинил-кетон, дивинилсульфид и др. — в присутствии алкоголятов щелочных металлов - (присоединение происходит в Р-положение по отношению к активирующей группе) [c.426]

Трифтор-1, 1, 2-три хлорэтан. . . Тетрахлорэтилен. . Пентафторпропноновая кислота. . . Акрилонитрил Акролеин. ... Пропаргиловый спирт Хлористый аллил. Эпихлоргидрин. . Метилхлорацетат. Иодистый аллил Пропионитрил. . [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология