Синдром Криглера—Найяра типа I и типа

В нескольких случаях у предполагаемых гетерозигот с этим нарушением отмечена легкая неконъюгированная гипербилирубинемия, неотличимая от той, которая наблюдается при болезни Гильберта (см. ниже). Вполне возможное, что аутосомно-рецессивный синдром Криглера—Найяра типа II соответствует гомозиготному состоянию для дефекта, который при гетерозиготном состоянии проявляется в виде легкой хронической гипербилирубинемии Гильберта. [c.370]

А. Синдром Криглера—Найяра типа 1 врожденная иегемолитическая желтуха. Синдром Криглера— Найяра типа I—метаболическое нарушение конъюгации билирубина. Болезнь может быть охарактеризована как тяжелая врожденная желтуха, возникающая вследствие наследуемого отсутствия в пе- [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология