Гильберта болезнь

Отметим, что доброкачественные нарушения, известные под общим названием болезни Гильберта , имеют, по-видимому, аутосомно-доминантный характер наследования. [c.370]

В нескольких случаях у предполагаемых гетерозигот с этим нарушением отмечена легкая неконъюгированная гипербилирубинемия, неотличимая от той, которая наблюдается при болезни Гильберта (см. ниже). Вполне возможное, что аутосомно-рецессивный синдром Криглера—Найяра типа II соответствует гомозиготному состоянию для дефекта, который при гетерозиготном состоянии проявляется в виде легкой хронической гипербилирубинемии Гильберта. [c.370]

Гипербилирубинемия (болезнь Гильберта) Гипофосфатазия Уридиндифосфат — глюкуронаттрансфераза [c.485]

В. Болезнь Гильберта. Это заболевание представляет собой гетерогенную группу нарушений, многие из которых, как теперь известйо, являются следствием компенсированного гемолиза, сопряженного с неконъюгированной гипербилирубинемией. Имеются, по-видимому, также нарушения, обусловленные ненормальным снижением поглощения билирубина паренхиматозными клетками печени. Пониженной у этих больных оказалась и активность в печени би-лирубин-иОРч-люкуронилтрансферазы. [c.370]

Справочник химика 21