Грипп А мРНК, синтез, метилирование

Представление о РНК-полимеразе II как о клеточном факторе, необходимом для инициации транскрипции вируса гриппа, нашло подтверждения и в опытах с применением динуклеотидов ApG и GpG. Эти специфические динуклеотиды заметно стимулируют способность вирионных нуклеокапсидов синтезировать РНК in vitro [47]. Они оказываются включенными в 5 -кон-цевые участки вирусных транскриптов, т. е. выполняют функцию затравок для синтеза РНК Следующим звеном в цепи доказательств стало обнаружение неспособности очищенных вирионов вируса гриппа осуществлять ферментативные реакции кэпиро-ванпя и метилирования, хотя у мРНК вируса гриппа, выделенной из зараженных клеток, 5 -конец метилирован [51]. [c.459]

Первичным продуктом репликативного синтеза РНК являются комплементарные копии всех сегментов геномной РНК вируса гриппа [27]. Эти позитивные геномные копии отличаются от позитивных транскриптов (мРНК) структурой концевых последовательностей. В отличие от мРНК они не содержат кэпированных и метилированных затравочных последовательностей, и оба их конца строго комплементарны концам РНК-матриц этим они отличаются от укороченных и полиаденилированных транскриптов (рис. 24.7). Следовательно, позитивный одноцепочечный антигеном, синтезированный на первых стадиях репликации, содержит в комплементарной форме всю генетическую информацию, записанную в каждом сегменте геномной РНК. Эти антигеном-ные сегменты РНК служат в свою очередь матрицами для синте- [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология