Гарднера синдром

Е1-синдром Гарднера Ш-несовершенное образование [c.124]

При по липазе кишечника (17510) возникают проблемы, связанные с генетической гетерогенностью этого заболевания, так как есть по крайней мере еще один синдром, включающий множественные полипы толстой кишки (синдром Гарднера). [c.165]

Родословная французских королей (по Дрюону). За давностью лет трудно с полной уверенностью говорить о болезнях королей. Согласно Дрюону, можно предположить, что в родословной французских королей встречаются две аутосомно-доминантные болезни синдром Гарднера — множественные полииы толстого кишечника со склонностью к злокачественному перерождению и несовершенное образование зубной эмали. [c.123]

Филипп III синдром Гарднера у него и всех его родствеияи-ков), 2—Изабелла Арагонская (несовершенное образование зубной эмали, 3—мать Жанны Шампаньскон (в ее роду все страдали несовершенным образованием зубной эмали). 4—отец Жанны Шампаньской (в его роду также все страдали несовершенным образованием зубной эмали, 5— Филипп IV Красивый (синдром Гарднера и несовершенное образование зубной эмали). [c.124]

Жанна Шампаньская (несовершенное образование зубной эмали), 7 Изабелла Французская (синдром Гарднера и несовершенное образование зубной эмали), 8—Людовик X Сварливый (синдром Гарднера и несовершенное образование зубной эмали). [c.124]

Эдмунд (синдром Гарднера), 19—Изабелла (здорова), 20 Алиенора (здорова), 21—Жанна Наваррская ( ), 22—Иоанн I Неизвестны ( ), 23—Жанна (здорова), 24—Маргарита (несовершенное образование зубной эмали), 25 Изабелла (здорова), 26—Луи-Филипп Французский (умер в раннем детстве) [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология