Псевдогипопаратиреоз

Псевдогипопаратиреоз обсуждается в гл. 44. При этом наследственном заболевании эндокринная железа продуцирует биологически активный ПТГ, но органы-мишени к нему резистентны, т.е. он не оказывает эффекта. В результате возникают те же биохимические сдвиги, что и при гипопаратиреозе. Они сопряжены обычно с такими нарушениями развития, как малый рост, укороченные пястные и плюсневые кости, задержка умственного развития. Существует несколько типов псевдогипопаратиреоза их связывают 1) с частичным дефицитом регуляторного Отбелка аденилатциклазного комплекса либо 2) с нарушением какого-то этапа, не относящегося к механизму образования сАМР. [c.199]

При псевдогипопаратиреозе обнаружен дефект белка, обеспечивающего сопряжение рецептора и циклазы. [c.12]

Снижение показателя имеет место при гипопаратиреозе, дефиците витамина О (рахит, остеомаляция), почечной недостаточности, гипопротеинемии, синдроме малабсорбции (илеите, недостаточности поджелудочной железы), тяжелом панкреатите с пан-креонекрозом и при псевдогипопаратиреозе. [c.371]

Семейная гиперхолестеринемия, рецеп-тор-негативный и рецептор-дефектный варианты (разд. 4.6.4) Псевдогипопаратиреоз (см. [203], гл. 69) [c.7]

Справочник химика 21