грет-бутилтолуол

I — ацетон и димеры изопрена —я-грет-бутилтолуол 2 —трямеры изопрена и др. 3—модификатор. [c.121]

А — подача /гара-тр г-бутилтолуола 5,27 кг-моль/г (782 кг/ч) хлора — 16,3 кг-моль/г (1156 кг/ч). Б — выход па ректификацию с частичным возвратом иа рецикл трихлор-/шра-грет-бутилтолуола 46%, 4 кг.моль/г (1000 кг/ч) тетрахлор-лара-грег-бутилтолуола 5%, 0,38 кг-моль/г (ПО кг/ч) хлор-толуола >8%, 0,89 кг.моль/г (17,5 кг/ч), В — подача на рецикл дихлор-лара-гр т-бутилтолуола 35%, 3,52 кг-моль/г (765 кг/ч) монохлор-лара-грет-бу-тилтолуола 6%, 0,73 кг-моль/г (133 кг/ч). [c.93]

Таким образом молекула о-толуолсульфокислоты должна характеризоваться определенной напряженностью, сравнимой, по-видимому,, по величине с напряженностью о-грет-бутилтолуола. Для последнега соединения энергия напряжения, оцененная по методу Г. Брауна (см. стр. 101), составляет 4—6 ккал моль. [c.110]

При нитровании 3-метокси-4-грет. -бутилтолуола в уксусном ангидриде наблюдается в качестве побочного процесса отщепление третичнобутильной группы в виде сппрта [c.177]

И дает Н-трет-бутилацетамид (электрохимическая реакция Риттера). Аналогично л-грет-бутилтолуол претерпевает замещение ароматической грет-бутильной группы на фтор и дает с выходом 5% л-фтортолуол. В этом случае доминируют продукты замещения по метильной группе. Для п-грег-бутилфторбензола окис-трет-Вп трет-Ви [c.301]

В меньшем размере используется в промышленности реакция алкилирования ароматических углеводородов изобутиленом, из продуктов которой отметим га-грет-бутилтолуол (СНз)зССбН4СНз. Он перерабатывается дальше путем окисления в п-грег-бутилбен-зойную кислоту, имеющую значение для производства лаковых смол и синтетического каучука. [c.309]

Таким образом, результаты исследований окислительного ам-монол-иза п-грег- бутилтолуола выявили кинетичеокие осо бенности бездеструктивного онислительного аммонолиза с образованием ценного ароматического нитрила — п-грет-бутилбензонитрила. [c.256]

Ацетилирование п-этил, п-пропил- и п-нзопропилтолус лов в присутствии хлористого алюминия приводит к образовани соответствующих 2-метил-5-алкилацетофенов, реакция же п-трег-бутилтолуолом дает 2-метил-4-грет-бутилацетофенон. Об" ясните образование указанных соединений. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология