Характеризующий фактор определение

К сожалению, характеристики и методы испытания, обычно при-.меняемые для оценки качества нефтей, не позволяют с достаточной надежностью предсказать выход или качества битума, который мол<ет быть получен из данной нефти при помощи определенных процессов. Приближенным критерием для оценки потенциального выхода битума из данной нефти могут служить плотность нефти и ее коксуемость. Качество битума можно оценивать на основании характеризующего фактора тяжелых фракций нефти (см. табл. I). Для решения вопроса о возможности производства нефтяных битумов целесообразно переработать данную нефть в лабораторных условиях с получением образ- [c.201]

Рис. 5. График для определения псевдокритических параметров нефтяных фракций с различным характеризующим фактором К-

Рис. 27. График для определения теплоты испарения нефтяных фракций в зависимости от средней молекулярной температуры кипения и молекулярного веса или характеризующего фактора.

Для определения критической температуры /кр фракции Се+ рассчитаем характеризующий фактор К по формуле [c.69]

При столкновении активных молекул должно быть вполне определенное расположение в пространстве активных групп, входящих в состав молекулы, которое бы обеспечило образование конечных продуктов. Стерический фактор Р характеризует вероятность определенной геометрической конфигурации частиц при столкновении. [c.338]

Рис. 1.14. График для определения псевдокритических параметров нефтяных фракций в зависимости от их молекулярной массы М и характеризующего фактора К

Методы концентрирования (разделения). Во многих случаях чувствительность метода определения недостаточна, поэтому метод необходимо применять в сочетании с подходящим методом концентрирования. Как правило, необходимо отделять следовые количества веществ от основного вещества а не наоборот, так как при этом возникает опасность их потери). Степень концентрирования характеризуют фактором обогащения А, который представляет собой отношение количеств или концентраций следовых компонентов и основного вещества до и после разделения [c.401]

Определение плотности жидких нефтяных фракций, находящихся под давлением до 1,5 МПа, как функции характеризующего фактора К, относительной плотности и температуры осуществляется по номограммам (рис. П-2 и П-3), приведенным в Приложении. [c.23]

Характеризующий фактор является величиной аддитивной, поэтому, если состав смеси задан в М ассовых долях, то для определения [c.54]

Рис. 1-31. Определение характеризующего фактора в зависимости от плотности нефтепродукта и средней мольной температуры кипения. (Для узких фракций можно использовать температуру выкипания 50% фракции либо по АЗТМ, либо по Энглеру).

Рис. П-25. График для определения поправки к ИТК нефтяных фракций, характеризующий фактор которых не равен 12

Было установлено, что октановое число легкого бензина н. к. — 82 °С) зависит только от глубины превращения сырья при 1 гидрокрекинге (выраженной через выход этой фракции) и прак- I тически не зависит от качества сырья (рис. 99, кривая 1). Окта- новое число более тяжелой части бензина (82—204 0) также связано с глубиной превращения, но определяется еще и характеризующим фактором сырья чем ниже характеризующий фактор К (т. е. чем оно более ароматизировано), тем выше октановое число бензина. Наиболее типичное сырье гидрокрекинга — парафинистые тяжелые дистилляты— имеет /С= (И,8- -12,0). Из рис. 99 видно, что в большинстве случаев бензин гидрокрекинга после отгонки легких головных фракций имеет невысокое октановое число ( 60) и нуждается в облагораживании — каталитическом риформинге. При этом октановые числа, определенные исследовательским и моторным методом, для легкой бензиновой головки составляют — 85 и практически совпадают последнее объясняется содержанием в ней до [c.266]

Как уже кратко отмечалось, в ядерных реакторах не существует однозначно определимой связи мел<ду определенной номинальной мощностью, физическими параметрами и размерами, с одной стороны, и динамическими свойствами — с другой. Эти динамические свойства характеризуются, например, определенными постоянными времени этого объекта, так как даже реакторы большой номинальной мощности с большими тепловыми емкостями могут иметь незначительные постоянные времени, прежде всего при низкой мгновенной мощности. Ни один ядерный реактор, который уже проработал в течение какого-то времени, нельзя полностью остановить , поскольку даже при сильно докритическом режиме, т. е. в остановленном реакторе, протекает цепная реакция, в которой участвуют как нейтроны из источника 8 (), так и запаздывающие нейтроны (образовавшиеся во время предыдущей работы реактора). Мощность остановленного реактора часто в 10 —раз меньше начальной номинальной мощности. Однако безопасный пуск реактора требует максимально возможной мощности остановленного реактора, в связи с чем применяются источники нейтронов как можно большей мощности. В определенном смысле ядерный реактор тем безопаснее, чем меньше его мгновенная мощность. При высоких мгновенных мощностях обратная связь между мощностью и реактивностью в результате влияния температуры активной зоны реактора и целого ряда других физических факторов весьма эффективна, так как ее усиление почти пропорционально мощности реактора. Для большинства реакторов она отрицательна и всегда запаздывает. Благоприятное влияние этой обратной связи может возникнуть, если мощность превысит определенный предел, но [c.577]

В БашНИИ НП начаты работы по определению теплового эффекта процесса замедленного коксования как в стандартных условиях, так и прямым измерением-калориметрическим способом. В этой работе обсуждаются результаты расчетов суммарного тепло-Бого эффекта на основании данных, полученных во время многочисленных обследований промышленных установок с диаметром камер 4,6 м и высотой 27 м. Качество сырья коксования, типичного для установок, показано в табл. 1. В ней же приводится значение характеризующего фактора К, который рассчитывался по известной эмпирической формуле [61. [c.135]

Рис. 8. График для определения теплоты сгорания жидких углеводородных фракций нефти до жидкой воды (высшей теплоты сгорания), р — отношение плотностей нефтепродукта при 20 °С и воды при 4 °С числа на кривых — характеризующий фактор К=1,21бУ"7+273/р , где / — средняя температура кипения фракции.

Для определения теплоты парообразования сложных топлив можно использовать номограмму, данную на рис. 1-35, где теплота парообразования I представлена в виде функции средней температуры кипения при параметрах молекулярный вес М и характеризующий фактор К [Л. 3]. [c.77]

Рис. 9. Определение характеризующего фактора (цифры на линиях) сырья, идущего на термический крекинг, при известных плотности (в °АНИ) и вязкости (по Сейболту-универсальному при 38 °С).

Рис. 59. График для определения высшей теплоты сгорания жидких углеводо родов нефти цифры на кривых — значения характеризующего фактора.

Следует, однако, отметить, что и эти качественные признаки характеризуют только определенную дисперсность и не дают возможности провести различие между коллоидным раствором и суспензией одинаковой степени дисперсности. Иначе говоря, разобранные количественные и связанные с ними качественные признаки являются общими как для золей, так и для суспензий. Определяющим фактором в них является величина частиц. Ниже мы выясним те особенности, которые принципиально отличают ОЛИ от суспензий одинаковой степени дисперсности. [c.22]

Продолжая наше обсуждение внешних и внутренних видовых различий, в частности различий в кариотипе, укажем, что каждый вид характеризуется также определенным гео графическим распространением (ареалом) и экологическими требованиями, т. е. известными требованиями к условиям среды, удовлетворение которых необходимо, чтобы вид мог существовать и конкурировать с другими видами, встречающимися в данном ареале. Географическое распространение вида частично зависит от наследственной адаптации к климатическим условиям определенного ареала, однако оно может быть акже следствием исторических факторов, например изменений области распространения вследствие наступления [c.297]

Затем Кайзер расширил это понятие, введя величину мощность числа разделений (7 2 ), в которой учитывается временной фактор. Определение ее опирается на тот факт, что с момента ввода до момента выхода из колонки вещества, характеризующегося величиной проходит (10+1) м единиц времени [c.95]

Единственный путь для получения правильного представления о нефти состоит в том, чтобы анализировать в отдельности все фракции и остаток и затем систематически обработать результаты анализа. В связи с этим мы можем рассмотреть в качестве аналитических методов определения характеризующего фактора и индекса корреляции . [c.27]

Для определения молекулярной массы бензина рассчитываем характеризующий фактор [c.185]

Задача 3.21. Для определения размеров реакционной зоны необходимо рассчитать объем реакционной массы. Для этого находим плотность бензина при температуре 75 °С, пользуясь соответствующей номограммой, в которой учитывается и характеризующий фактор [8, с. 533] [c.187]

Концентрация индуктора убывает во время процесса. Случай химической индукции, характеризующийся существованием определенного отношения входящих в реакцию акцептора и индуктора (фактор индукции). Возможно образование промежуточного, более сильного агента, чем исходные вещества. [c.36]

Кроме использования этой существенной разницы в значениях констант ассоциации хелатов для катионов с различным зарядом, разделения таких катионов можно достичь путем изменения концентраций реагента и водородного иона. (По существу определенное повышение концентрации реагента в органической фазе эквивалентно по своему эффекту пропорциональному снижению концентрации водородного иона в водной фазе, однако обычно изменяют концентрацию водородных ионов, поскольку ее легче определять и регулировать.) Степень возможного разделения двух металлов 1 и 2 при экстракции обычно характеризуется фактором разделения S [c.25]

Известна и распространена в стечественной и зарубежной практике расчётов номофамма для определения энтальпии не([>тепродуктов в широком диапазоне изменения парамефок 11,15],6]. При этом учитывается химический состав не([)тепродуктов с помощью характеризующего фактора Ватсона (к). [c.94]

Вариант гидрокрекинга с получением максимального выхода бензина является наиболее распространенным. Октановые числа легкого бензина (н.к. — 82°С) зависят только от глубины превращения сырья при крекинге (выраженной через выход этой фракции) и практически не зависят от качества сырья (рис. 26). Октановое число более тяжелой части бензина (82—204 °С) также связано с глубиной превращения, но определяется еще и характеризующим фактором сырья чем он ниже, т. е. чем сырье ароматизи-рованнее, тем выше октановое число бензина. Наиболее типичное сырье гидрокрекинга — парафинистые тяжелые дистилляты — имеют характеризующий фактор 11,8—12,0. Как видно из рисунка, в большинстве случаев бензин гидрокрекинга после отгона легких головных фракций имеет невысокое октановое число (около 60) и нуждается в облагораживании — каталитическом риформинге. Октановые числа, определенные исследовательским и моторным методами, для легкой бензиновой головки от гидрокрекинга различного сырья практически совпадают и составляют около 85, Это объясняется содержанием в ней до 85% изопарафиновых углеводородов. В состав тяжелой части бензина входит 30—40% парафиновых углеводородов, 40—47% нафтеновых и до 15—25% ароматических. [c.69]

Плотность. Это одна из важиейщих и щироко употребляемых характеристик нефтей и их фракций. Она связана с составом нефти и определяется им. По известному значению плотности могут быть определены многие свойства нефтяных фракций. Так, плотность используется для вычисления характеризующего фактора, молекулярной массы, для определения тепловых и других свойств нефтяных фракций. По данным [41] из 1000 нефтей СССР около 85 % имеют плотность 0,81—0,90, хотя встречаются нефти легче и тяжелее указанных пределов, например нефть месторождения Атабаска (Канада) имеет плотность 1,027, Джела (Италия) — 1,019, а Гуаируй (Боливия) —0,75 [20]. [c.18]

Рис. П-20. График для определения функции фу-гитивности водорода а — основной график б — поправочный коэффициент на характеризующий фактор в — поправоч-НЫЙ коэффициент на мольную массу растворителя.

Рис. 2.14. Зависимость между теплотой сгорания нефтепродуктов, плотностью н характеризующим фактором. Рис. 2.15. График для определения анилиновой точки нефтявых фракций.

Молекулярный вес фрак-ции, выкинаюш ей выше дддд 430° С, был определен экспериментально, а молекулярные веса остальных фракций — расчетным путем по формуле Б. П. Воинова, уточненной при помо-ш и характеризующего фактора К и соответственно подобранных к нему постоянных величин а, Ь, с [5]. [c.243]

На фиг. 10 характеризующий фактор К, учитывающий химическую природу рассматриваемой нефтяной фракции, представлен как параметр семейства кривых, дающих значения псевдоприведенных констант в функции среднего молекулярного веса рассматриваемой фракции. Таким образом, для определения псевдоприведенных температуры и давления нефтяной фракции достаточно знать ее разгонку и средние молекулярный и удельный веса. [c.66]

Рис. 7. График для определения молекулярного веса нефтяных фракций по п.чотности d (0,78—0,92), средней температуре кипения и величине характеризующего фактора К.

I. Концентрация индуктора убывает во время процесса. Случай химической индукцгш, характеризующийся существованием определенного отношения между акцептором и индуктором (последнее отношение Шилов называет фактором индукции ). [c.33]

Многие лиганды (ионы и молекулы) поглощают свет в растворе и до образования комплексного соединения. Они характеризуются наличием определенных электронных переходов и связанных с ними полос. При образовании комплексного соединения лиганды образуют новые химические связи, а на их электронную систему воздействует поле центрального иона. Под действием этих факторов происходит смещение полос лиганда и изменение их интенсивности. Полосы такого типа называются интралигандными. Общепринятой и обоснованной теории этих полос в настоящее время не существует. [c.25]

Температуры фазовых пбреходов. Каждое низкомолекулярное вещество характеризуется строго определенной температурой кристаллизации (плавления), при котором оно обратимо переходит из неупорядоченного жидкого состояния в упорядоченное кристаллическое. Установлено, что и некоторые высоко-полимеры также имеют температуру плавления Так, для натурального каучука такой температурой оказалась температура около +10° при этой температуре цепочечные макромолекулы каучука распрямляются, т. е. из гибких становятся жесткими и располагаются строго параллельно друг другу, т. е. из неупорядоченного полимер переходит в упорядоченное—кристаллическое— состояние. Отличие такого перехода от кристаллизации низкомолекулярных веществ заключается только в том, что в последних переход этот, вследствие малых размеров и мобильности молекул этих веществ, происходит очень быстро. У высокополимеров переход от неупорядоченного состояния в упорядоченное требует очень длительного времени (например, для натурального каучука до полной кристаллизации при +10° требуется несколько месяцев), так как огромные цепи полимеров поворачиваются и передвигаются крайне медленно. Таким образом, для высокомолекулярных веществ обнаруживается большое влияние на их свойства еще одного важного фактора—фактора времени, который не играет или почти не играет роли в тех же сбойствах для низкомолекулярных веществ. С влиянием этого фактора мы еще встретимся неоднократно в дальнейшем. [c.169]

Энглеру. Наиболее простой способ найти характеризующий фактор, зная Гкип. и d,—это воспользоваться графиком, подобным помещенному на рис. 47. При тщательном определении величины Укип. и d обычное отклонение К равно 0,02. [c.182]

Может показаться, что теория спектров второго порядка, которая была изложена в гл. 10 и с приложениями которой мы только что познакомились, не вполне пригодна для обертонов и составных ТОНОВ колебательных мод в кристаллах, содержащих нейтральные или ионные молекулы. Действительно, очень часто в инфракрасных спектрах поглощения и реже в спектрах комбинационного. рассеяния ) наблюдаются полосы, относящиеся к обертонам или составным то1 ам внутренних колебаний. Они характеризуются вполне определенными частотами, и их щири-ны — того же порядка, что и щирины полос нормальных колебаний. В этих случаях вполне удовлетворительные прогнозы обычно позволяют сделать правила отбора, основанные на фактор-групповом подходе. [c.320]

Наиболее существенным достижением за последние годы несомненно явилось интенсивное развитие у-спектрометрии для анализа смесей у-излучающих радиоизотопов с использованием детекторов NaI(Tl) или Се(ЬО в сочетании с многоканальными амплитудными анализаторами. Интерпретация, в частности количественная, у-спек-тра смеси радиоизотопов может быть очень сложной и трудоемкой. Каждый у-излучатель характеризуется фотопиком определенной энергии и непрерывным комптоновским спектром более низкой энергии. Сигналы у-излучателей с более низкой энергией могут накладываться на непрерывный комптоновский спектр у-излучателей с более высокой энергией. Кроме того, могут иметься пики, связанные с аннигиляцией пар позитрон - электрон и с наличием резонансного захвата. Поэтому для количественного определения отдельных у-излуча-телей во всех случаях, за исключением простейших, требуется сложная математическая обработка, позволяющая выделить вклад каждого у-излучателя в суммарную активность. Такие расчеты трудоемки, и не удивительно, что использование ЭВМ в этой области стало совершенно необходимым. Основными применяемыми приемами являются обращение матриц с известными активностями компонентов и разложение спектра. Последнее включает последовательный подбор спектра по энергии и интенсивности с помощью ряда у-спектров,, чистых радиоактивных веществ, каждый из которых вносит вклад в общую активность. После подбора каждый компонент вычитается из сложного спектра до тех пор, пока последний не будет полностью разрешен. Точность метода вычитания зависит от различных факторов, прежде всего от совершенства счетного оборудования, например от наличия средств улучшения отношения амплитуды пика к уровню фона, от чистоты стандартов радиоизотопов и от количества отдельных изотопов в образце. Для опеределения очень малых количеств радиоизотопов в образцах лунного грунта применяли счетную систему со схемой антисовпадений, включающую два больших NaI(Tl)-дeтeктopa, ориентированных относительно образца под углом 180° и окруженных 22 фотоумножителями. Были приложены максимальные усилия для снижения вклада активности фона [14]. Система сбэра данных включала [c.220]

Согласно принципу непрерывности при непрерывном изменении состава системы (или других факторов равновесия) непрерывно изменяются и ее свойства кривые, отражаюш ие эти взаимоотношения, тоже являются непрерывными [1, с. 189]. Этот принцип устанавливает взаимную связь между составом и состоянием системы и показывает, что не может бьггь такого участка системы, который не характеризовался бы определенной величиной свойств. Свойство — всеобщий параметр для характеристики системы. Если возникают новые и исчезают старые фазы, то появляются разрывы на свойствах системы. Следует, однако, отметить, что не всякие свойства отличаются чувствительностью к изменению параметров состояния. Поэтому малочувствительные свойства могут и не отразить фазовых превращений в системе. Надежные данные о протекающих в системе изменениях возможно получить, изучая изменения нескольких свойств, например вязкости, элек- тропроводности, плавкости. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология