Бутилтолуол

Наконец, было показано [192], что галоидирование, нитрование и сульфирование п-цимола идут преимущественно в о-положение к метильной группе. Аналогично этому нитрование /г-этилтолуола [38] и п-трет-бутилтолуола [19] идет с преимущественным вступлением нитро-группы Б о-положение по отношению к наименьшему алкильному заместителю. [c.420]

В этом разделе следует упомянуть также о полузаводском производстве я-тре/тг-бутилбензойной кислоты, которую получают жидкофазным окисле-ние.м воздухом п-трет-бутилтолуола (из толуола и изобутилена, см. гл. 14, стр. 265) [c.342]

При обработке ж-трет-бутилтолуола серной кислотой [119, 120] или олеумом [121] образуется лишь одна сульфокислота, причем сульфогруппа, несомненно, встает в орто-положение к метилу и в иара-положение к третичному бутилу. л-Бутилтолуол, просульфированный Кольбе и Бауром [119], вероятно, представлял собой л-цимол [122]. [c.23]

Бутиловый эфир акриловой кислоты, Бутилтолуол (метил рет-бутилбен- [c.254]

Бутиловый эфир бензойной К ТЫ втор Бутнловый эфир бензойной К ТЫ л -Бутилтолуол [c.858]

Углеводороды СцН б. Из соединений этого состава интерес представляют пентаметилбензол и. и-трет-бутилтолуол последний является исходным веществом для получения толуольиого мускуса (см. ниже) [c.489]

Процесс проводят так, чтобы за один проход конверсия бутилтолуола составляла 50%. Давление при этом поддерживают в пределах 5—15 ата [51]. [c.265]

Кроме того, рост концентраций грег-бутилтолуолов в начальный период реакции опережает рост концентраций пзопро- [c.182]

Наиболее благопрпятным,и условиями алкилирования являются молярные отношения ароматических углеводородов (толуола и этилбензола соответственно), бутена-2 и катализатора, равные 2 1 0,2, и температура от 18 до 40° С. -При указанных условиях втор.бутилтолуолы получаются с выходом до 84%, а втор.бутил-этилбензолы с выходом 73% от теоретического. Применение толуола и этилбензола в количестве 4—5 молей на 1 моль бутена-2 существенно не влияет на выход и состав алкилата даже в том случае, когда катализатора берется до 0,4 моля на 1. моль бутена-2. Следовательно, нецелесообразно брать в эту реакцию большой избыток ароматических углеводородов. [c.100]

Молярное отношение ароматического углеводорода, бутена-2 и катализатора Скорость введения бутена-2, л/час Температура реакции, ° С Выход втор.бутилтолуолов и соответственно втор. бутил-этилбензолов, % от теорет. [c.101]

Сравнительно легко алнилируются бутеном-2 в присутствии АЮЬ Н2РО4 толуол и этилбензол. Лучшими условиями, при которых образуются втор.бутилтолуолы с выходом 75% и втор.бутил-этилбензолы с выходом 64%, являются молярные отношения ароматического углеводорода, бутена-2 и катализатора, равные 2 1 0,2, темнература до 35° С, скорость введения бутена-2 1 — [c.140]

При повторной перегонке основной фракции продуктов алкилирования толуола бутеном-2 получен ге-втор.бутилтолуол со следами орто-изомера. Повторной перегонкой основной части алкилата, полученного при алкилировании этилбензола бутеном-2, выделен п-этилвтор.бутилбензол. [c.146]

В. Г. Шалганова ф С. В. Завгородний [241] изучили автоокис-ление г-втор.бутилтолуола в присутствии резината марганца и щелочных добавок при 110° С. Показано, что автоокисление протекает очень медленно, атаке кислородом подвергаются как метильный, так и вторичный бутильпый радикалы. Наиболее энергично идет окисление г-втор.бутилтолуола в присутствии резината марганца и гидроперекиси изопропилбензола (за 6 час. максимальная концентрация гидроперекиси в растворе составляет 9,5%). На основании установленного количественного состава продуктов кислотного расщепления гидроперекисей, а также продуктов, полученных при окислении углеводорода до полного исчезновения гидроперекиси из реакционной массы, рассчитано, что окисление вторичного бутильного радикала в присутствии резината марганца и щелочных добавок протекает в 1,8 раза быстрее, чем метильпого радикала. [c.269]

При дегидроалкилировании толуола соотношение между получаемыми изомерными продуктами замеш ения зависит от катализатора и температуры. При работе с сернокислотным катализатором и температурах О—30 получают до 96—98% и-пгрепг-бутилтолуола. При применении в качестве катализатора моногидрата фтористого бора можно нри температуре 0° получать 89% га-пг/)ет-бутилтолуола, при 30° — смесь, состояш,ую из п и м-трет-бутилтолуола в соотношении 1 1. При фтористоводородной кислоте аналогичная смесь изомеров получается при 10 . [c.635]

При ацилировании толуола хлорангидридом триметил-уксусиой кислоты в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия протекает побочная реакция, приводящая к образованию п-трет-бутялтолуола. Напишите схемы основной и побочной реакций. Объясните образование -mpem-бутилтолуола. [c.128]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология