Хинолизиниевые соли

В результате этих циклоконденсаций были получены бензо[й ]циклоалкано[/]-хинолизиниевые соли (ониевые производные 8-азастероидов) 52 (Я = Н, ОМе 2 = Н2, О, X = С1). Однако, в этом случае реакции осуществляются с трудом, выходы целевых продуктов невысоки, реакционные смеси загрязнены побочными продуктами осмоления, что снижает препаративную значимость этой реакции. [c.32]

Предполагается, что реакция осуществляется через ряд изомеризующихся С -полиеновых производных изохинолина и завершается циклизацией в бензо-хинолизиниевую соль 86 с отщеплением молекулы ацетофенона. При использовании солей бензопирилия 87 образуются не продукты аннелирования, а С -производные изохинолина, например 88 [96]. Эта реакция представляет интересный пример использования латентной 1,3-диэлектрофильности пири-лиевых солей в синтезе конденсированных азинов. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология