Адсорбционные процессы примеры использования

Примеры использования адсорбционных процессов 125 [c.125]

Примеры использования адсорбционных процессов 127 [c.127]

Адсорбционные явления весьма интересны в теоретическом отношении и имеют огромное практическое значение. Некоторые примеры практического использования адсорбентов-ионитов уже были приведены в предыдуш,ем параграфе. Дополним их еще рядом сведений по использованию адсорбентов и адсорбционных процессов в практике. [c.363]

Привести примеры использования адсорбционных процессов. [c.91]

Из рассмотренного перечня условий проведения ионообменных процессов следует, что имеется значительная общность в математических описаниях и, следовательно, в методах анализа и расчета изотермических процессов ионного обмена и адсорбции. Действительно, как и в адсорбционных процессах, здесь возможно использование общих методов расчета массообменных процессов на базе понятий ступени изменения концентрации, чисел и высоты единиц переноса. Используются также уравнения массопередачи и массоотдачи, понятие движущей разности концентрации и экспериментальные корреляции для зависимости коэффициентов массоотдачи р от основных параметров массообменного процесса. Основы такого метода расчета аппаратов рассмотрены выше на примере процессов адсорбции. Недостатки общего метода расчета массообменных аппаратов применительно к процессам ионного обмена прежние расчет проводится только для всего аппарата в целом без анализа ситуации во внутренних точках недостаточная физическая обоснованность и, как следствие, малая точность расчета величины коэф- [c.256]

Некоторые примеры использования адсорбционных процессов при радиохимических исследованиях [c.125]

В качестве другого примера можно указать на процессы адсорбции для разделения газовых и паро-газовых смесей. Со времени изобретения акад. Н. Д. Зелинским универсального угольного противогаза (1915 г.) адсорбция применялась в промышленности главным образом для рекуперации из воздуха производственных помещений паров летучих растворителей — бензола, ацетона и т. п. Еще двадцать пять лет тому назад процесс проводился только в громоздких периодически действующих аппа-)атах с неподвижным слоем зернистого адсорбента (активированного угля). 3 настоящее время успешно внедряются высокоэффективные непрерывно действующие адсорбционные установки с движущимся и кипящим слоем адсорбента, а процессы адсорбции широко применяются для выделения индивидуальных газов из газовых смесей (этилена, метана, ацетилена и др.), обогащения слабых нитрозных газов и т. д. Адсорбционные процессы и аппараты получают дальнейшее развитие в связи с использованием для разделения газов пористых кристаллов (молекулярных сит) и ионообменных смол (ионитов), вопросы применения которых рассматриваются в главе XIV. [c.12]

В качестве примера на рис. 9. 3 показана степень восстановления адсорбционной способности алюмосиликатного адсорбента при десо[<бции с использованием неполярных растворителей и разделении различных МИДОВ сырья. Как видно из этого рисунка, наибольшее снижение адсорбционной способности адсорбента наблюдается после первой регенерации, в дальней]пем же она снижается значительно меньше. Это объясняется тем, что с части поверхности адсорбента адсорбированные компоненты не удаляются и эта часть поверхности в дальнейшем процессе не участвует. [c.255]

Аналитическое разделение веществ путем адсорбции, так называемая адсорбционная хроматография, имеет чрезвычайно важное значение. В промышленности адсорбция используется преимущественно для выделения или удаления небольших количеств примесей, например тяжелых углеводородов или воды из природного газа, токсичных газов из воздуха, растворителей из воздуха при печатании и крашении, а также биологически вредных огранических веществ, например фенола, из сточных вод. Адсорбция применяется при разделении веществ сравнимой концентрации самый наглядный пример такого ее применения — разделение с использованием цеолитов ароматических соединений и парафинов, разделение изомеров. Некоторое время промышленное разделение этана и этилена осуществлялось в адсорбере с движущимся слоем (процесс гиперсорбции [462]), однако в настоящее время этот процесс не используется. С появлением молекулярных сит, отличающихся в некоторых случаях более высокой избирательностью, вновь возник интерес к использованию адсорбентов для разделения таких веществ, как пропен и пропан, а также бутен и насыщенные вещества. Энергетические затраты при таком разделении меньше, чем при классической дистилляции или экстрактивной дистилляции, однако необходимость использования нестандартного оборудования в большинстве случаев затрудняет их распространение. [c.443]

Адсорбционная связь, посредством которой яд удерживается на контакте, весьма специфична, а химическая природа образования таких связей зависит от типа электронной конфигурации и в катализаторе, и в яде. Примером специфической адсорбции ядов может служить почти каждый каталитический процесс. Так, при окислении SOj соединения мышьяка и другие яды энергично адсорбируются или чисто химически связываются катализатором. При использовании в качестве форконтакта относительно дешевых катализаторов, например оксида железа, ядовитые примеси задерживаются в нем, и на основной контактный аппарат с высокоактивной массой подается очищенный газ. [c.86]

Вклад отдельных сорбционных процессов в объем удерживания некоторых сорбатов при использовании полярной неподвижной фазы — тиодипропионитрила — показан в табл. 1.7 [1]. Из данных этой таблицы видно, что при переходе от розового к белому носителю вклад адсорбции на носителе в объем удерживания уменьшается в 2,5—3 раза. Влияние носителя на величины удерживания сорбатов различной природы иллюстрируется на примере сравнения 7 различных типов белых носителей, на которые нанесено одно и то же количество сквалана (табл. 1.8) [2]. В качестве стандартного сорбента выбран силанизированный хромосорб О со скваланом в табл. 1.8 приведены значения индекса удерживания сорбатов по сравнению с их индексами удерживания на стандартном сорбенте приведенные инкременты показывают непосредственно влияние носителя на удерживание различных сорбатов. Положительное значение инкремента указывает на больший адсорбционный потенциал [c.40]

Применение адсорбционно-комплексообразовательного хроматографического метода, а также модифицированных сорбентов наиболее эффективно тогда, когда требуется поглощать колонной небольшие количества примесей. Однако, как мы показали на примере разделения ниобия и тантала, метод с успехом может быть применен и для иных отношений разделяемых веществ. В некоторых случаях метод может быть использован и тогда, когда поглощается основное вещество, а примесь проходит в фильтрат. Примером такого процесса может служить предложенный Л. С. Александр.овой метод очистки радиоактивного изотопа КЬ от примеси [c.238]

В книге дана сравнительная оценка различных технологических схем удаления взвешенных и коллоидных примесей воды методом фильтрования. Рассмотрены возможности совершенствования адгезионных процессов, протекающих в фильтровальных сооружениях. Предложено применение активной кремнекислоты с целью направленного изменения свойств фильтруемых суспензий, приведены примеры практического осуществления метода. Показана эффективность методов обеззараживания инфицированной вирусами воды и перспективность использования ионообменных, адсорбционных и адгезионных процессов для удаления из воды взвешенных веществ, бактерий и вирусов. [c.2]

В качестве примера использования жидкого катализатора можно привести процесс алкилирования — присоединение олефи-на к пзоалкапу. В процессе контакта жидкого К0МП03ици0НН010 сырья (6—7 моль изобутаиа на 1 моль олефина) с кислотой (серной, фтористоводородной) формируется дисперсная система. Ядром ССЕ является ассоциат кислоты, иа иоверхности которого формируется адсорбционно-сольватный слой из композиционного сырья, где и реализуется процесс алкилирования 1ри температуре О—30 °С и давления 0,3—1,0 МПа. В дальнейшем ио мере достижения необходимой глубины алкилирования дисперсные частицы коалесцируют друг с другом, алкилат (широкая бензиновая фракция) образует макрофазу, происходит расслоение системы на фазы — продукты алкилпрования и отработанная кислота. Вполне естественно, что результат процесса алкилирования существенно зависит от дисперсности частиц, регулируемой перемешиванием комионентов реакционной смеси и введением в систему добавок, в качестве которых часто используют поверхностно-акигвпые вещества. [c.154]

Изучая механизм процессов, происходящих в адсорбционно-комплексообразовательных колонках, можно получить ряд интересных данных о свойствах органических реагентов, о строении и устойчивости образуемых ими соединений с металлами, об образовании соединений, существование которых ранее обнаружить не удавалось, и т. д. Возможности применения рассматриваемого метода для исследования комплексообразования могут быть продемонстрированы на примере использования для этой цели угольно-диметилглиоксимовой колонки [10]. [c.358]

В цитированных работах Томпсона и др. [42, 44] в качестве примера использования разработанной ими методики микроанализа гетероорганических соединений был описан процесс идентификации меркаптанов, присутствующих во фракциях 111 —150 С техасской нефти. В концентрате, полученном путем перегонки, адсорбционной очистки, обработки аминоэтоксидом натрия и фракционирования под вакуумом [63], идентифицировано 35 меркаптанов. Так, на рис. 4 приведена хроматограмма узкой фракции. [c.189]

Заряженные частицы, движущиеся в электрическом поле, могут участвовать одновременно в процессе миграции и в адсорбционных или ионообменных взаимодействиях с носителем буферного раствора, поэтому возможно сочетание двух различных механизмов разделения действующих в противоположных направлениях. Подобные варианты повышают факторы разделения близких по свойствам элементов,что было показано ранее в работах [1-3] на примере использования в качестве носителя бумаги, которой путем специальной обработки придавались ионообменные свойства.Однако невысокая избирательность используемых носителей не позволяла исследователям осуществить четкое разделение без дополнительного приленения растворов комплексующих реагентов в качестве буферного электролита, изменяющих состояние исследуемых ионов в растворе. С целью повышения избирательности разделения нами была предпринята попытка сочетания электрофореза с экстракцией. [c.156]

Адсорбция из растворов на границе между двумя жидкостями и жидкости с твердым адсорбентом имеет важное практическое значение в самых различных областях техники, природных процессах и щи-роко используется в лабораторной практике. Многие вопросы, связанные с управлением свойствами дисперсных систем с помощью адсорбционных слоев, рассматриваются в последующих главах здесь ограничимся лищь некоторыми характерными примерами практического использования явлений адсорбции из растворов на твердых адсорбентах. [c.92]

Использование ступенчатых градиентов. Как отмечено в разд. 1.2.3 и на рис. 1.3, препаративную ЖХ можно использовать как быстрое средство выделения или обогащения классов соединений в условиях ступенчатого градиента. Иногда для простых смесей на этом может быть закончена необходимая очистка (см. пример на рис. 1.27). В других случаях для разделения сложного образца с компонентами, сильно отличающимися по полярности, может быть необходимо использовать многоступенчатую последовательность. Если оставить в стороне вопросы, связанные с растворимостью образца (см. разд. 1.6.2.2.6), то в адсорбционной ЖХ с помощью комбинации только четырех растворителей можно создать последовательность восьми градиентных ступеней и быстро разделить образец на фракции, которые затем можно индивидуально очистить в изократическом режиме. В каждой фракции спектр компонентов будет перекрывать диапазон к примерно только на 5—10 единиц. При скорости 1 мертвый объем в минуту процесс разделения, показанный в табл. 1.8, потенциально может быть закончен менее чем за 20 мин. Размер колонки может быть выбран в соответствии с имеющимся в наличии образцом. Для быстрого фракционирования образца можно аналогичным образом достаточно эффективно использовать градиентные схемы и в других методах разделения (ионный обмен, аффинная хроматография, распределение и т.д.). Классическая колоночная хроматография на открытых колонках часто выполнялась с использованием ступенчатого градиента, создаваемого элюотроп-ным рядом, подходящим для используемой неподвижной фазы. Однако, поскольку приготовление хорошей препаративной ЖХ-колонки требовало искусства и длительного времени. [c.100]

Вторым примером препаративного применения хроматографии является процесс разделения неоно-гелиевой смеси, получаемой в качестве побочного продукта процесса разделения воздуха. Применявшаяся ранее низкотемпературная разгонка этой смеси требовала специальной водо-родно-ожижительпой установки. Использование адсорбционно-термического метода [2] позволяет успешно разделять неоно-гелиевую смесь на более высоком температурном уровне, исиользуя вместо жидкого водорода азот, получение которого на воздухоразделительпых установках не вызывает никаких затруднений. [c.125]

Хотя предстоит решить еще много проблем, прежде чем будет создан стандартный метод для вычисления функции Р (17), но уже сейчас эти функции могут быть использованы для описания адсорбционных свойств твердых тел, В качестве примера аа рис. 4 представлены функции Р ( 7), вычисленные из изотермы адсорбции азота на силикагеле, модифицированном НазО. Из рис. 4 видно, что некоторые пики присутствуют во всех функциях, хотя их площадь изменяется в зависимости от количества КазО, использованного в процессе модифицирования силикагеля. Процесс модифицирования силикагеля при помощи Ыа О является причиной роста числа высокоэнергетических адсорбционБсых центров. [c.84]

Детально исследован синтез цеолита Na-мopдeнитa орторомбиче-ской структуры [13, 14, 23, с. 85—116, 24, 25]. Авторами получен синтетический морденит, обладающий свойствами широкопористого цеолита с диаметром пор 7 А, в отличие от узкопористого природного и синтетического морденита (диаметр пор 4—4,5 А). Получение цеолита такого качества открыло путь к промышленному использованию его в адсорбционных и каталитических процессах. В примере 5 (см. табл. 7) даны условия синтеза Na-мopдeнитa, при которых используют гидроокись кремния в форме шариков, что упрощает технологию получения цеолита [25. Феррьерит, редкий природный высококислотостойкий цеолит, синтезируют в 5г-форме [57]. [c.29]

На возможность существования связи между моющим действием и элек-трокинетическим потенциалом твердой фазы в растворах поверхностноактивных веществ указывали многие исследователи, Стенлей [99], измерив электрокинетический потенциал хлопковых, шерстяных и найлоновых волокон в растворах моющих веществ, получил кривую зависимости плотности заряда на волокне от концентрации раствора. Эта кривая имела вид типичной адсорбционной изотермы, количество же адсорбированного на волокнах поверхностноактивного вещества характеризовалось нелинейной зависимостью от изменения плотности заряда. Клинг с сотрудниками [100] измерил электрокинетический потенциал наиболее широко применяемых волокон и типичных твердых загрязнений в растворах моющих веществ. В отдельных работах было показано, что наибольшая эффективность моющего действия наблюдается в растворах, в которых волокно и твердые частицы загрязнений имеют высокий электрокинетический потенциал [101]. Однако в ряде случаев, особенно при использовании неионогенных моющих веществ, такая зависимость отсутствует, и, например, некоторые из этих веществ, имея низкий потенциал, обладают вместе с тем превосходной моющей способностью. Интересно отметить, что добавки метилцеллюлозы приводят к снижению потенциала частиц загрязнении и волокон, тогда как карбоксиметилцеллюлоза увеличивает его. Этот результат согласуется с эффективным действием последней в производственных процессах отмывки и слабым влиянием на них метилцеллюлозы. Независимо от этих работ Дошер [102] на большом числе примеров показал, что моющее действие неионогенных и катионактивных веществ по отмыванию угольных загрязнений, а также их стабилизирующая способность совершенно не соответствуют значениям электрокинетического потенциала. Отсутствие подобной связи между зарядом частиц и стабилизирующим действием наблюдалось и в неводных системах, содержащих твердые загрязнения и маслорастворимые поверхностноактивные вещества [102]. Несмотря на эти исключения, весьма вероятно, что для типичных анионактивных моющих средств электрический заряд волокон и частиц загрязнений играет значительную роль в их моющем действии. Интересно, что кривая зависимости электрокинетического потенциала от концентрации в системе жирный алкилсульфат натрия—хлопковое волокно резко идет вверх по достижении критической концентрации мицеллообразования, т. е. в той же области концентраций, где резко возрастает и моющее действие. [c.371]

В качестве другого примера можно привести процесс каталитического восстановления глюкозы до -сорбита в акустическом поле. Процесс проводился при использовании NiMg/Si02 адсорбционного катализатора. При температуре 30—50°С раствор глюкозы концентрацией 20—50 % в присутствии катализатора подвергался воздействию акустических колебаний частотой 22 кГц. В -сорбит преврашалось 90% глюкозы. [c.188]

В Производстве свекловичного сахара активированный уголь, примером которого может служить уголь Дарко, вносится в карбонизированный и сульфированный жидкий сироп, как только тот вступает в вЫпаривательный аппарат, оставаясь в контакте с ним в течение всего периода. выпаривания. Уголь удаляется на фильтр-прессах для густого сиропа. Этот концентрационно-контактный метод не только облегчает выпаривание, но допускает также и полное использование адсорбционной способности угля, поскольку равновесие между углем и примесями постоянно изменяется в направлении увеличения концентраций примесей в окружающем соке, способствуя таким образом процессу адсорбции. Окончательное удаление коллоидных, гуминовых и других органических несахаристых веществ дает легко кипящий в вакуум-аппаратах густой сироп, сокращает время кипячения, дает более белые кристаллы и обычно улучшает качество сахара. [c.804]