Генетическая колонизация

Помимо необходимости учитывать довольно сложные биологические линии, которые могут быть физиологически изолированными, существует еще опасная вероятность, что при интродукции иноземных видов мы фактически не получаем истинно генетического представительства вида. Нередко исходный материал для массового разведения полезного насекомого мол ет быть взят из потомства одной оплодотворенной самки. Нет ничего необычного в том, что после карантинной проверки завозимого материала из всей партии остается только три или четыре самки, и они, или только одна из них, при размножении в инсектарии окажутся родоначальниками многих тысяч особей, используемых для колонизации в поле. Начиная с таким ничтожным количеством исходного материала, мы, возможно, акклиматизируем паразита, который только отчасти сходен с родительским видом на его родине. Как указывал Циммерман [2358], оплодотворенная самка несет только свой генотип и генотип [c.108]

Фитопатогенные агробактерии способны вызывать 3 вида раковых опухолей у растений корончатый галл, бородатый корень и стеблевой галл. Возбудителем каждого заболевания являются A.turaefa iens, A.rhizogenes и A.rubi соответственно. Проникая в поврежденное растение, патогенный микроорганизм с помощью Ti-плазмиды создает свою экологическую нишу и реализует "генетическую колонизацию" объекта — происходит гормон-независимый рост опухолевых клеток. [c.512]

Рис. 11.11. Генетическая колонизация высшего растения бактерией А. tumefa iens (по М.-Д. Хилтон, 1983). А — А. tumefa iens существует в ризосфере растения Б — в клетках бактерии наряду с хромосомой содержится Ti-плазмида В — Ti-плазмида проникает в клетку растения и Т-ДНК встраивается в геном растения Г — это приводит к образованию опухоли и синтезу опинов

Описанные здесь взаимоотношения А. tumefa iens и высшего растения Дж. Шелл назвал генетической колонизацией, которая представляет собой эксперимент по генной инженерии, поставленный самой природой. Таким образом, Ti-плазмида — это природный вектор для трансформации леток высших растений. Как показал Дж. Шелл, если из клеток корешков табака с интегрированной Т-ДНК получить культуру (каллус) растительной ткани, а затем целые растения-регенеранты, то при последующем генетическом анализе признак присутствие Т-ДНК обнаруживает менделевское расщепление. [c.281]

Когда результаты искусственного отбора можно будет считать удовлетворительными, наступает очередь полевых испытаний, и если данный вид уже обосновался в намеченном для колонизации районе, то задачей становится сохранение целостности новой расы. Такой проблемы, конечно, не возникает, если используется недавно интродуцированный вид, который ранее не сумел обосноваться. В иных случаях обеспечить целостность улучшенной расы можно путем создания физиологической нли репродуктивной изоляции в процессе дальнейшего отбора. Механизмы физиологической изоляции чрезвычайно разнообразны и включают невозможность скрещивания вследствие различий в предпочитаемых местах обитания, несовпадения сезонов или сроков выхода взрослых насекомых, отсутствия стремления самцов и самок друг к другу, физических или физиологических препятствий для копуляции или физиологической неспособности к оплодотворению и неспособности оплодотворенного яйца или зародыша развиться [522]. Наилучший тип генетической изоляции — это отбор апо-миктической линии из приспособленной расы. У паразитических перепончатокрылых парте-ногенетические расы или виды-двойники, производящие только самок, — явление довольно обычное в целом ряде групп. Выделение большого числа неоплодотворенных самок может выявить возможные случаи апомиксиса и у нормально обоеполых видов. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология