екса мета зон

Г екса мети л ен - 4 -нитрофен о л [c.250]

Н Г ексил 4,5 4-Метил-2-амил 4,9 [c.486]

Метил Этил Пропил Бутил Амил Г ексил [c.22]

Г екса метилендиамин+р-метила ди-ниновая кислота [c.117]

На основании разделения многокомпонентной смесп (рис. 10) покачано, что компоненты выделяются в соответствии с их точками кипения ( 5а исключением циклогексана и циклогексеиа). При применении неполярного растворителя (масло Д-11) бензол и циклогексан, мало отличающиеся по точкам кипения, не разделяются, а прп применении ди-(2-этил-1 ексил)-себацината они разделяются хорошо, одпако при этом метил-циклопентаи й 1-мэтилциклопентен-1 десорбируются совместно, в то время как на первом растворителе они разделялись. Смоси №№ 30—32 (табл. 15, [c.262]

В гексаметиленимине, получаемом каталитическим г.идри-рованием капролактама, при помощи. химических, спектральных (ИК- и масс-спектры) и газохроматографичеоких методов идентифицированы N-формилгексаметиленимин, -метил- екса л1етиленимин, N-.метил пиперидин, пиперидин. [c.103]

Иодистый изоамнл Монопропиловый этиленгликоля 0-Дихлорбензол л-Дихлорбензол Бромбензол Циклогексанол Гексиловый спирт. Монобутиловый эфир ленгликоля о-Бромтолуол о-Хлортолуол л-Хлортолуол Анизол. . Метилциклогексан. 2-Метил циклог екс анол [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология