Метил-пиперидин

В инил-1-метилпиперидин. 8 г 2-(Р-оксиэтил)-1-метил-пиперидина и трехкратное количество концентрированной соляной кислоты помещают в запаянную трубку и нагревают при 165—175° в течение 2 час. Содержимое трубки переносят в чашку, упаривают, осторожно прибавляют разбавленный раствор едкого натра, переносят в колбу и перегоняют с водяным паром. Отделяют органический слой, сушат едким кали и дважды перегоняют в вакууме [3611. [c.271]

Имеются системы с двумя критическими точками (верхней и нижней). К ним относятся, например, никотин—вода, 2-метил-пиперидин—вода, глицерин—ж-толуидин. Последняя смесь удобна для изучения, так как для нее область ограниченной растворимости лежит в пределах 6,7—120 °С. [c.183]

З-Диметилбутадиен-1, 3 4-Метил пиперидин [c.838]

Л ,Л/-Диметилпиперидинийхлорид (37) (меликват-хлорид) предложен для ускорения созревания хлопчатника [131]. ЛД50 1650 мг/кг. Получают с хорошим выходом по реакции метил-пиперидина с метилхлоридом в присутствии воды [133]. Реакцию проводят в автоклаве под давлением до 0,7 МПа. [c.511]

Д (д) 2,4,6-три>.1бтил-Н-этил-пиридиний-бромид Д (е) иодэтилат 3-этил-пиперидина Д(ж) К-метил-4-метил-пиперидиний гидроксид Д 32.3 Сколько изомеров возможно для следующих ониевых солей с пиридиновым циклом [c.228]

На рис. 62 гюказан вид диаграммы растворимости системы, обладающей нижней КТР. Примерами таких, реже встречающихся, систем могут служить триэтиламин — вода (КТР 12,5° С), метил-пиперидин — вода (48° С). [c.176]

В гексаметиленимине, получаемом каталитическим г.идри-рованием капролактама, при помощи. химических, спектральных (ИК- и масс-спектры) и газохроматографичеоких методов идентифицированы N-формилгексаметиленимин, -метил- екса л1етиленимин, N-.метил пиперидин, пиперидин. [c.103]

Изученная Рихе и сотр. реакция аминоалкилирования гидроперекисей позволяет получать перекисные соединения, которые ввиду их устойчивости и доступности представляют интерес в качестве инициаторов полимеризации. Рихе исследовал эту реакцию на примере взаимодействия вторичных аминов, таких, как диметиламин, диэтиламин, пиперидин, пиперазин, дициклогексиламин, с грет-бутил- и кумилгидроперекисями, причем в случае грег-бутилгидроперекиси были получены только Ы-(грег-бутилперокси-метил)-пиперидин и Ы-(грег-бутилпероксиметил)-дициклогексиламин. [c.114]

Гидроксипетидин (INN) Простой этиловый эфир 4-т-гидроксифенил-1-метил-пиперидин-4карбоновой кислоты или простой этиловый эфир 1-метил-4-(т-гидроксифенил) пиперидин-4-карбоновой кислоты Наркотик [c.405]

Если процесс смешения протекает эндотермически, растворимость будет повышаться с ростом температуры и критическая температура будет лежать на уровне верхней критической температуры , выше которой компоненты системы смешиваются во всех соотношениях. Пример такой системы [53] приведен на рис. И, а. Гораздо реже наблюдается существование бинарной системы, проявляющей полное смешение при температуре ниже нижней критической температуры и разделение системы на две фазы выше ее. Условия, приводящие к получению фазовых диаграмм этого тина, обсуждались Коппом и Эвереттом [72]. Нижняя критическая температура может существовать только в том случае, если смешение экзотермическое, а изменение энтропии сильно отрицательное, что приводит к достижению значения АОм, необходимого для разделения фаз. Эти условия соблюдаются в некоторых водных растворах благодаря образованию айсбергов , которое было обсуждено в предыдущем разделе. Типичным примером такой системы может быть система метил-пиперидин — вода, фазовая диаграмма которой приведена на рис. И, б [73]. Наконец, для бинарной системы возможно наличие как верхней, так и нижней критической температуры. Слседовательно, сосуществование двух жидких фаз наблюдается лишь в ограниченном диапазоне температур, а фазовое равновесие характеризуется замкнутой кривой. Термодинамическим условием фазового равновесия служит изменение отрицательного при нижней критической температуре растворения значения АНм на положительное для верхней критической температуры растворения. Это означает, что (1АНм/с1Т == АСр — величина положительная. Как видно из данных табл. 2, это условие соблюдается для растворов, образующих айсберги веществ в воде. Баркер и Фок [60] указали, что для систем, между неодинаковыми молекулами которых при большинстве относительных ориентаций преобладает отталкивание, а не притяжение. [c.52]

I.Определена основность ряда 4-монозамещенных 1-метил-пиперидинов,имеющих преимущественную конформацию с экваториально ориентированнылш заместителя . . [c.164]

Определеш. основность ряда 4-монозамещенных 1-мета -пиперидинов в смеси метанол-вода /1 1 ло объему/ и найдено,чго она удовлетворительно коррелируется с инлухци-онными константами заместителей Трансмиссйоаяый [c.610]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил-пиперидин: [c.105] [c.92] [c.400] [c.262] [c.614] [c.677] [c.120] [c.658] [c.120] [c.114] [c.400] [c.225] [c.70] [c.225] [c.228] [c.297] [c.331] [c.69] [c.121] [c.677] [c.1108] [c.667] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология